一、谷氨酰胺对AA鸡生长性能及肠道生长发育的影响（论文文献综述）
李明晔,李越,郝玉鹏,孙泽威,仲庆振[1]（2021）在《运前灌服谷氨酰胺对运输应激肉仔鸡生长性能、激素水平及抗氧化功能的影响》文中认为【目的】研究运输前灌服谷氨酰胺（Gln）对运输应激肉仔鸡生长性能、血液激素水平及抗氧化能力的影响。【方法】选取健康初生AA肉仔鸡300只,随机分为5组,A、B组灌服1 mL生理盐水,C、D和E组按肉鸡体重分别灌服1 mL质量分数为0.50、0.75和1.00 g/kg的Gln。随后B、C、D和E组进行5 h的运输处理,A组为对照组。5 h运输应激处理后,称重并采集血液测定血清皮质酮（CORT）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、乳酸脱氢酶（LDH）、肾上腺皮质激素（ACTH）和活性氧（ROS）水平;此后常规饲养14 d,测定采食量和日增重。【结果】（1） 5 h运输应激后,B组显着失重（P<0.05）,而灌服Gln肉仔鸡则未出现失重。饲养至7日龄时,运输应激B组肉仔鸡平均日增重、平均采食量和饲料转化率仍显着低于对照组（P<0.05）,但灌服不同剂量Gln可有效改善肉仔鸡平均日增重和平均采食量,其中D组平均采食量与饲料转化率恢复到了对照组水平。14日龄时,运输应激B组肉仔鸡平均日增重、平均采食量和饲料转化率仍显着低于对照组（P<0.05）,灌服不同剂量Gln均可有效提高肉仔鸡平均日增重和平均采食量（P<0.05）;其中D组平均日增重和平均采食量与E组平均日增重可恢复到对照组水平,而饲料转化率仍低于对照组（P<0.05）。（2）与对照组相比,运输应激可导致B组血清CORT、ACTH、ROS、MDA和LDH水平显着升高（P<0.05）,而GSH-Px、SOD和CAT活性显着下降（P<0.05）,运前灌服不同剂量Gln可改善上述激素水平和酶的活性,其中C组MDA水平并没有显着改善（P>0.05）,D组肉仔鸡的ROS水平可恢复至对照组水平。【结论】5 h运输会导致肉仔鸡生长性能下降,血液激素水平和抗氧化能力发生改变;运前灌服Gln可有效缓解运输应激造成的上述影响,其中0.75 g/kg的灌服水平改善效果较好。
唐丽,雷岷,季杨,张翔宇,张翠霞,杨超,袁定胜,谢晓红[2]（2021）在《防止家兔腹泻的饲料添加剂研究》文中研究说明腹泻造成家兔养殖业巨大损失,传统方法是在兔饲料中添加抗生素来预防和治疗腹泻,但随着饲料促生长用抗生素的禁用,具有抗生素相似功效的绿色健康饲料添加剂研究开发的重要性日益凸显。酸化剂、益生元、氨基酸和植物精油研究历史较长,不良反应小,在猪、禽和反刍动物上应用较多且效果相对稳定,但用于兔的研究与应用较少。因此,选取其中代表性物质柠檬酸、低聚果糖、谷氨酰胺和牛至油,阐述其理化性质、防止腹泻作用机制和在家兔中的应用研究,以期对以上饲料添加剂在兔饲料中的使用发挥一定的现实指导意义。
梁雅茜,郁钧,杨海明,杨光[3]（2021）在《谷氨酰胺调控鸡免疫性能的研究进展》文中研究指明谷氨酰胺可以参与免疫调节,改善动物机体的免疫性能。畜禽饲粮中添加谷氨酰胺可以为机体提供氮源,促进肌细胞蛋白质合成,缓解机体产生的应激反应,调节免疫机能。文章综述谷氨酰胺对调控鸡免疫性能影响的研究进展,以期为鸡营养研究和应用提供参考。
王晓佳[4]（2020）在《饲料中添加谷氨酰胺对肉鸡生产的作用》文中认为谷氨酰胺可作为动物小肠代谢的能源、免疫细胞的营养物质,还可成为合成抗氧化物质的前体,在缓解冷热应激、免疫应激等方面作用明显。文章从肉鸡肠道、生产性能、免疫和抗氧化功能方面综述了谷氨酰胺的作用,为肉鸡养殖生产提供理论基础。
张柏林,刘宁,杨乾,谢宇潇,王庆容,宋培勇,曹珍,廖世永[5]（2020）在《20%菜籽粕和谷氨酰胺添加对黔东南小香鸡肠道指数及免疫机能的影响》文中研究说明为研究日粮中添加20%菜籽粕及20%菜籽粕日粮中添加不同水平谷氨酰胺（Glutamine,Gln）对黔东南小香鸡肠道指数及免疫机能的影响,将120只1日龄体质量相近的黔东南小香鸡随机分为4组,分别为对照组（饲喂基础日粮）、菜籽粕组（菜籽粕等量替代基础日粮中20%豆粕）及菜籽粕组日粮中分别添加0.5%、1.0%Gln的试验组,每组5个重复,每个重复6只鸡,试验期为21 d。结果表明:与对照组相比,20%菜籽粕添加显着降低了采食量及体增质量（P<0.05）,显着降低了十二指肠、空肠及回肠相对长度和相对质量（P<0.05）及脾脏、胸腺和法氏囊指数（P<0.05）。此外,20%菜籽粕添加还显着降低了血清免疫球蛋白A（Immunoglobulin A,IgA）、免疫球蛋白G（Immunoglobulin G, IgG）及免疫球蛋白M（Immunoglobulin M,IgM）含量（P<0.05）,降低了空肠黏膜免疫分泌型免疫球蛋白A（Secretory immunoglobulin A,sIgA）含量以及空肠黏膜MUC1和MUC2 mRNA表达水平（P<0.05）。与20%菜籽粕组相比,20%菜籽粕日粮中添加0.5%Gln仅显着增加了回肠相对长度（P<0.05）;而20%菜籽粕日粮中添加1.0%Gln显着增加了十二指肠、空肠及回肠相对长度和相对质量（P<0.05）,显着增加了脾脏、胸腺和法氏囊免疫器官指数（P<0.05）,显着增加了血清IgA、IgG和IgM含量（P<0.05）,显着增加了空肠黏膜sIgA含量和空肠黏膜MUC1和MUC2 mRNA表达水平（P<0.05）。由此可见,日粮中20%菜籽粕添加显着降低了黔东南小香鸡肠道指数及肠道免疫机能,但在20%菜籽粕日粮中添加1.0%Gln则对菜籽粕产生的抑制作用具有较好的改善作用。
张柏林,刘宁,刘汝杰,高智席,谢宇潇,王庆容,朱玲,曾伯平[6]（2020）在《饲粮添加谷氨酰胺对黔东南小香鸡生长性能、免疫性能及肠道黏膜免疫的影响》文中指出本试验旨在研究饲粮添加谷氨酰胺（Gln）对黔东南小香鸡生长性能、免疫性能及肠道黏膜免疫的影响。选择90只1日龄初始体重相近的健康黔东南小香鸡,随机分为3个组,每组5个重复,每个重复6只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮的基础上分别添加0.5%和1.0%的Gln。试验期21 d。结果表明:1)与对照组相比,饲粮添加0.5%的Gln显着增加了黔东南小香鸡平均日增重、胸腺指数及血清免疫球蛋白G（IgG）含量（P<0.05）。2)与对照组相比,饲粮添加1.0%的Gln显着增加了黔东南小香鸡平均日采食量及平均日增重（P<0.05）,显着降低了料重比（P<0.05）,显着增加了胸腺指数、脾脏指数及法氏囊指数（P<0.05）,显着增加了血清免疫球蛋白A（IgA）、IgG及免疫球蛋白M（IgM）含量（P<0.05）,显着增加了空肠黏膜分泌型免疫球蛋白A（sIgA）含量,显着增加了空肠黏膜黏蛋白1（MUC1）和黏蛋白2（MUC2） mRNA表达水平（P<0.05）。3)1.0%Gln添加组黔东南小香鸡的平均日增重,胸腺指数、脾脏指数、法氏囊指数,血清IgA、IgG及IgM含量,空肠黏膜sIgA含量以及MUC1和MUC2 mRNA表达水平均显着高于0.5%Gln添加组（P<0.05）。由此可见,饲粮添加1.0%的Gln能够提高黔东南小香鸡生长性能、免疫性能及肠道免疫机能。
王晓佳[7]（2020）在《饲料中添加谷氨酰胺对断奶仔猪的作用》文中认为谷氨酰胺是小肠上皮细胞分化、增殖的重要能源物质,也是蛋白质、嘌呤等体内重要物质合成的必需物质。它能够修复受损肠道,提高机体免疫功能,是一种在动物血液和乳汁中含量丰富的条件性必需氨基酸。谷氨酰胺具有参与动物体内营养物质代谢,促进肠道细胞的增殖,提高机体免疫力,降低腹泻概率等作用。文章从断奶仔猪肠道,生长性能,免疫和抗氧化功能等几个方面,综述了谷氨酰胺对断奶仔猪的作用,为实现高效,安全的仔猪生产奠定基础。
张小兵[8]（2020）在《谷氨酰胺缓解动物应激的机理及应用研究》文中指出谷氨酰胺不仅在促进动物的生长性能、维持肠道健康、改善免疫系统和抗氧化上具有十分重要的作用,而且对冷应激、热应激、免疫应激、断奶应激、运输应激、氧化应激等多种应激导致的机体生理功能异常有明显的改善作用。为在生产实践中更好地应用谷氨酰胺缓解动物应激,文章基于谷氨酰胺的结构特性和生物学功能以及激对动物的影响,对谷氨酰胺缓解动物应激的机理及应用进行论述。
何明[9]（2020）在《大口黑鲈饲料中发酵豆粕替代鱼粉的效果及谷氨酰胺、丁酸梭菌提升其效价的营养策略研究》文中认为本研究旨在探究发酵豆粕在大口黑鲈饲料中的应用效果及其营养提升策略。首先考察了发酵豆粕替代饲料中不同比例的鱼粉对大口黑鲈生长性能、营养物质利用、血清生化指标以及肠道健康的影响,再采用套算法对豆粕和发酵豆粕在大口黑鲈饲料中的营养价值进行评定,最后,在低鱼粉-高发酵豆粕饲料中添加丙氨酰谷氨酰胺和丁酸梭菌,考察其对大口黑鲈生长性能的提升以及营养物质利用和肠道健康的改善效果。本研究所得结果可为发酵豆粕在肉食性鱼类饲料中的合理应用提供理论依据。试验一:发酵豆粕替代鱼粉对大口黑鲈生长、营养物质利用和血清生化指标的影响为研究发酵豆粕替代鱼粉对大口黑鲈生长性能、体组成、营养物质利用率和血清生化指标的影响。设置一个鱼粉含量为35%的基础饲料,分别用豆粕、发酵豆粕等蛋白替代大口黑鲈饲料中0%、15%、30%、45%和60%的鱼粉（CON、SBM-15、SBM-30、SBM-45、SBM-60、FSBM-15、FSBM-30、FSBM-45和FSBM-60）。共9组饲料,饲喂大口黑鲈（4.5±0.1g）8周。结果表明:相比于CON组,SBM-45、SBM-60和FSBM-60组的增重率显着下降,SBM-30、SBM-45、SBM-60、FSBM-45和FSBM-60组的饲料系数显着上升（P<0.05）。当豆粕和发酵豆粕替代鱼粉的比例分别到达30%和45%,大口黑鲈肌肉水分含量显着低于对照组,粗蛋白显着高于对照组（P<0.05）,不同比例豆粕和发酵豆粕替代鱼粉对全鱼的常规成分没有显着性影响（P>0.05）。豆粕和发酵豆粕替代45%和60%的鱼粉显着提高了大口黑鲈肌肉中的天冬氨酸含量,降低了谷氨酸的含量（P<0.05）。在营养物质利用方面,SBM-45、SBM-60和FSBM-60组的干物质表观消化率和蛋白质表观消化率显着低于对照组（P<0.05）,SBM-30、SBM-45、SBM-60、FSBM-45和FSBM-60组的饲料蛋白质效率较对照组显着下降（P<0.05）。SBM-60和FSBM-60组的血清总蛋白含量以及SBM-45、SBM-60和FSBM-60组的胆固醇含量显着低于对照组,SBM-30和SBM-60组的血清谷丙转氨酶活力显着高于对照组。综上,在鱼粉含量为35%的大口黑鲈饲料中,发酵豆粕可以替代30%的鱼粉而不会对生长性能、营养物质利用和血清生化指标产生显着影响,而豆粕的替代比例为15%。试验二:发酵豆粕替代鱼粉对大口黑鲈肠道组织结构和微生物的影响在试验一的基础上,采用组织切片技术、传统培养法和Illumina-Mi Seq高通量测序技术研究了不同比例豆粕和发酵豆粕替代鱼粉对大口黑鲈肠道组织结构和微生物的影响。结果表明,SBM-60组的绒毛长度显着低于对照组,SBM-45、SBM-60、FSBM-60组的绒毛宽度显着低于对照组（P<0.05）。基于传统培养方法的肠道微生物研究结果表明,SBM-30组的总菌含量显着低于对照组（P<0.05）、豆粕和发酵豆粕替代60%的鱼粉显着降低了肠道中大肠杆菌（Escherichia coli）的含量（P<0.05）;相比于SBM-60组,FSBM-60组的总菌含量和乳酸菌（lactic acid bacteria）含量显着增加（P<0.05）。Illumina-Mi Seq高通量测序技术分析结果各组肠道微生物多样性相比于对照组无显着性差别（P>0.05）。在属水平上,大口黑鲈的肠道微生物主要包括支原体属（Mycoplasma）、鲸杆菌属（Cetobacterium）、邻单胞菌属（Plesiomonas）和弧菌属（Vibrio）。豆粕替代30%的鱼粉显着提升了大口黑鲈肠道微生物中鲸杆菌属细菌的相对丰度（P<0.05）,而发酵豆粕替代30%的鱼粉显着增加支原体属细菌的相对丰度（P<0.05）。综上所述,发酵豆粕替代大口黑鲈饲料中45%的鱼粉不会对肠道织结构产生显着影响,而豆粕的替代比例为30%,不同比例豆粕和发酵豆粕替代鱼粉显着影响了大口黑鲈肠道微生物组成。试验三:大口黑鲈饲料中发酵豆粕营养价值的评定本试验设计了一个鱼粉含量为40%的基础饲料,然后将豆粕和发酵豆粕分别以10%、20%和30%的比例和基础饲料混合,配置成7组饲料,投喂大口黑鲈（35.7±1.0g）两周后收集粪便,采用套算法测定不同混合比例下大口黑鲈对豆粕和发酵豆粕中营养物质的表观消化率。结果表明:随着混合比例的增加,大口黑鲈对豆粕中干物质、粗蛋白质、磷和总氨基酸的表观消化率显着下降（P<0.05）,而发酵豆粕中各营养物质的表观消化率则变化不显着（P>0.05）。在30%的混合比例下,发酵豆粕中干物质、粗蛋白质、磷和总氨基酸消化率分别为81.97%、84.00%、46.94%和92.25%,均较豆粕的消化率显着提高（74.71%、76.56%、23.24%和87.34%）（P<0.05）。综上,豆粕经发酵后,干物质、粗蛋白质、总氨基酸和磷的表观消化率显着提高。试验四:低鱼粉饲料中添加丙氨酰谷氨酰胺对大口黑鲈生长、营养物质利用和肠道健康的影响为研究在低鱼粉饲料中添加丙氨酰谷氨酰胺（Ala-Gln）对大口黑鲈生长性能、营养物质利用、肠道组织结构和血清生化指标的影响,设计了一个鱼粉含量为35%的基础饲料（CON）,并采用发酵豆粕替代基础饲料中40%的鱼粉,制成一个低鱼粉饲料（FSBM-40）。然后在FSBM-40中分别添加0.3%、0.6%、0.9%和1.2%的AG（AG-3、AG-6、AG-9和AG-12）,共6组试验饲料,投喂大口黑鲈（7.0±0.1 g）8周。结果表明:FSBM-40组大口黑鲈的增重率较对照组显着下降,饲料系数显着升高（P<0.05）;当添加0.9%AG时,鱼体增重率显着提高（P<0.05）,饲料系数显着降低（P<0.05）,达到和对照组一致的水平。不同处理组之间大口黑鲈肌肉常规成分和氨基酸组成没有显着差异（P>0.05）。FSBM-40组的干物质和蛋白质表观消化率相比于对照组显着下降（P<0.05）,而在低鱼粉饲料中添加0.6%以上的Ala-Gln显着提高了干物质和蛋白质的表观消化率（P<0.05）。肠道组织结构分析表明,FSBM-40组的绒毛宽度显着降低,饲料中补充Ala-Gln后绒毛宽度显着增加（P<0.05）,FSBM-40组及各Ala-Gln添加组肠道绒毛上的杯状细胞数量较对照有明显的增加,各组之间的绒毛高度和肌层厚度没有显着性差异（P>0.05）。饲料中添加Ala-Gln后,血清中白蛋白的含量较对照组和FSBM-40组显着提高（P<0.05）,FSBM-40、AG-3、AG-6和AG-9组的血清甘油三酯含量较对照组显着降低（P<0.05）。综上,在低鱼粉饲料中添加0.9%的Ala-Gln能显着改善大口黑鲈的肠道组织结构,提高生长性能。试验五:低鱼粉饲料中添加丁酸梭菌和谷氨酰胺对大口黑鲈生长、营养物质利用、肠道组织结构和微生物的影响为了研究在低鱼粉饲料中添加丁酸梭菌（Clostridium butyricum）和丙氨酰谷氨酰胺（Ala-Gln）对大口黑鲈生长性能、营养物质利用和肠道健康的影响,设计了一个鱼粉含量为35%的基础饲料（CON）,以发酵豆粕替代基础饲料中40%鱼粉制成低鱼粉饲料（FSBM-40）。然后在FSBM-40中添加0.2%丁酸梭菌（1.5×108cfu/g）、0.6%Ala-Gln以及两者混合物（CB、AG和CB-AG）,投喂大口黑鲈（7.0±0.1 g）8周。结果表明:FSBM-40组大口黑鲈的增重率、干物质和蛋白质表观消化率相比于对照组显着下降,饲料系数显着升高（P<0.05）。在低鱼粉饲料中补充丁酸梭菌、Ala-Gln和两者混合物对生长性能没有显着改善（P>0.05）。添加Ala-Gln显着提高了大口黑鲈对饲料中干物质的表观消化率（P<0.05）。FSBM-40组和CB组的肠道绒毛宽度显着低于对照组（P<0.05）。AG+CB和AG组的肠道绒毛高度和血清中白蛋白的含量较FSBM-40组显着增加（P<0.05）。肠道微生物分析结果表明,饲料中添加Ala-Gln显着提高了大口黑鲈肠道中芽孢杆菌属和不动杆菌属细菌的相对丰度。综上,在低鱼粉饲料中补充0.2%丁酸梭菌和0.6%谷氨酰胺对大口黑鲈生长性能没有显着影响,补充Ala-Gln能在一定程度改善大口黑鲈的肠道组织结构,调节肠道微生物组成。
时佳[10]（2020）在《两种糖基化酪蛋白消化物的免疫活性与肠屏障功能研究》文中进行了进一步梳理本研究利用酪蛋白与乳糖发生美拉德反应制备乳糖糖基化酪蛋白,用胰蛋白酶分别消化酪蛋白和乳糖糖基化酪蛋白得到酪蛋白消化物和乳糖糖基化酪蛋白消化物;同时,利用转谷氨酰胺酶催化酪蛋白与壳寡糖发生糖基化反应制备壳寡糖糖基化酪蛋白,用胰蛋白酶分别消化酪蛋白和壳寡糖糖基化酪蛋白得到酪蛋白消化物和壳寡糖糖基化酪蛋白消化物。本研究旨在剖析两种蛋白质糖基化修饰的位点,并评估两种糖基化酪蛋白消化物的免疫活性及其对小肠上皮细胞屏障功能的影响。为评估乳品加工中存在的潜在风险以及新型蛋白质配料的开发提供理论依据。主要研究结果如下:（1）两种糖基化修饰的精准糖基化位点乳糖糖基化酪蛋白消化物中乳糖含量为10.58?0.10 g/kg蛋白质;相比酪蛋白消化物,乳糖糖基化酪蛋白消化物有较低的赖氨酸、组氨酸、酪氨酸和缬氨酸。利用LC/MS-MS分析技术从乳糖糖基化酪蛋白消化物中共鉴定出5个糖肽,其糖基化位点均在赖氨酸残基,发生糖基化反应的蛋白质是Alpha-S1-casein、Beta-casein和Kappa-casein。壳寡糖糖基化酪蛋白消化物中氨基葡萄糖的导入量为5.7?0.1 g/kg蛋白质,且氨基酸含量与酪蛋白消化物基本相同。从壳寡糖糖基化酪蛋白消化物中共鉴定出3个糖肽,其糖基化位点主要在谷氨酰胺残基,发生糖基化反应的蛋白质是Alpha-S1-casein和Alpha-S2-casein。（2）两种糖基化酪蛋白消化物的体外免疫活性两种糖基化酪蛋白消化物均具有体外免疫活性。但是,与酪蛋白消化物相比,乳糖糖基化酪蛋白消化物降低Con A诱导的脾淋巴细胞刺激指数（5.1%-10.8%）、降低巨噬细胞吞噬指数（4.8%-6.5%）、降低NK细胞活性（8.2%-19.6%）,以及减少脾淋巴细胞因子（IL-2和IFN-γ）和巨噬细胞因子（IL-1β、IL-6和TNF-α）的分泌;而壳寡糖糖基化酪蛋白消化物增加Con A诱导的脾淋巴细胞刺激指数（1.6%-3.9%）、增加巨噬细胞吞噬指数（4.6%-7.0%）、增加NK细胞活性（8.6%-17.3%）,以及促进脾淋巴细胞因子和巨噬细胞因子的分泌。因此,酪蛋白的酶法精准糖基化修饰提高了其消化物的体外免疫活性,而酪蛋白的美拉德反应糖基化修饰降低了其消化物的体外免疫活性。（3）两种糖基化酪蛋白消化物的体内免疫活性两种糖基化酪蛋白消化物均具有体内免疫活性。在正常BALB/c小鼠中,与灌胃生理盐水的空白组小鼠相比,各消化物处理组小鼠的血清生化指标数值均提高,免疫器官重量指数、免疫球蛋白含量、脾淋巴细胞增殖及NK细胞活性等指标也明显升高（P<0.05）。然而,酪蛋白消化物比乳糖糖基化酪蛋白消化物显示出更高的活性,而壳寡糖糖基化酪蛋白消化物比酪蛋白消化物显示出更高的活性。在环磷酰胺致免疫低下小鼠中,与生理盐水处理的正常组小鼠相比,模型组小鼠的上述指标均明显降低（P<0.05）。各消化物灌胃小鼠后,均可明显减轻环磷酰胺导致小鼠上述各项指标的下降。然而,酪蛋白消化物比乳糖糖基化酪蛋白消化物有更好的免疫提升效率,而壳寡糖糖基化酪蛋白消化物比酪蛋白消化物有更好的免疫活性。（4）两种糖基化酪蛋白消化物对正常小肠上皮细胞屏障功能的影响两种糖基化酪蛋白消化物均可以改善小肠上皮细胞屏障功能。相比酪蛋白消化物,乳糖糖基化酪蛋白消化物提高IEC-6细胞跨膜电阻值更少;壳寡糖糖基化酪蛋白消化物提高IEC-6细胞跨膜电阻值更多。各消化物处理细胞48 h后,酪蛋白消化物处理组细胞FD-4转运率从100%降低到64.0%-78.2%;乳糖糖基化酪蛋白消化物处理组细胞FD-4转运率降低到72.1%-83.4%;壳寡糖糖基化酪蛋白消化物处理组细胞FD-4转运率降低到64.1%-72.4%。而且,酪蛋白的美拉德反应糖基化修饰降低了其消化物提高抗菌活性和减少细菌移位的作用,酪蛋白的酶法精准糖基化修饰增加了其消化物提高抗菌活性和减少细菌移位的作用。此外,乳糖糖基化酪蛋白消化物处理组比酪蛋白消化物处理组有更少的细胞紧密连接蛋白质（ZO-1、occludin和claudin-1）表达,而壳寡糖糖基化酪蛋白消化物处理组比酪蛋白消化物处理组有更多的细胞紧密连接蛋白质（ZO-1、occludin和claudin-1）表达。整体上,美拉德反应糖基化修饰对蛋白质提高小肠上皮细胞屏障功能有不良的作用。酶法精准糖基化修饰对蛋白质提高小肠上皮细胞屏障功能有有益作用。（5）两种糖基化酪蛋白消化物对受损的小肠上皮细胞屏障功能的保护作用以2.5 mmol/L丙烯酰胺构建IEC-6细胞损伤模型。两种糖基化酪蛋白消化物均对受损的IEC-6细胞有保护作用。与酪蛋白消化物相比,乳糖糖基化酪蛋白消化物提高IEC-6细胞跨膜电阻值更少,而壳寡糖糖基化酪蛋白消化物提高IEC-6细胞跨膜电阻值更多。细胞被各消化物处理48 h后,酪蛋白消化物、乳糖糖基化酪蛋白消化物和壳寡糖糖基化酪蛋白消化物分别可以使FD-4转运率降低到76.6%-88.1%、79.3%-90.4%和73.0%-84.7%。该结果说明壳寡糖糖基化酪蛋白消化物作用细胞可以更有效的降低细胞膜通透性,而乳糖糖基化酪蛋白消化物作用细胞降低细胞膜通透性的效率较低。此外,乳糖糖基化酪蛋白消化物处理组比酪蛋白消化物处理组有更少的细胞紧密连接蛋白质（ZO-1、occludin和claudin-1）表达,而壳寡糖糖基化酪蛋白消化物处理组比酪蛋白消化物处理组有更多的细胞紧密连接蛋白质（ZO-1、occludin和claudin-1）表达。因此,酪蛋白的美拉德反应糖基化修饰不利于其消化物保护受损小肠上皮细胞膜的完整性,而酪蛋白的酶法精准糖基化修饰有利于其消化物保护受损小肠上皮细胞膜的完整性。综上所述,酶法精准糖基化修饰对蛋白质的免疫活性和其改善小肠上皮细胞屏障功能有有益作用;美拉德反应糖基化修饰对蛋白质的免疫活性和其改善小肠上皮细胞屏障功能有不良作用。
二、谷氨酰胺对AA鸡生长性能及肠道生长发育的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、谷氨酰胺对AA鸡生长性能及肠道生长发育的影响（论文提纲范文）
（2）防止家兔腹泻的饲料添加剂研究（论文提纲范文）
| 1 柠檬酸 |
| 1.1 理化性质 |
| 1.2 防止腹泻作用机理 |
| 1.3 用于兔的应用研究 |
| 2 低聚果糖 |
| 2.1 理化性质 |
| 2.2 防止腹泻作用机制 |
| 2.3 用于兔的应用研究 |
| 3 谷氨酰胺 |
| 3.1 理化性质 |
| 3.2 防止腹泻作用机制 |
| 3.3 用于兔的应用研究 |
| 4 牛至油 |
| 4.1 理化性质 |
| 4.2 防止腹泻作用机制 |
| 4.3 用于兔的应用研究 |
（3）谷氨酰胺调控鸡免疫性能的研究进展（论文提纲范文）
| 1 Gln对免疫器官发育的影响 |
| 2 Gln对细胞免疫与体液免疫的影响 |
| 3 Gln对肠道免疫屏障的影响 |
| 4 Gln对激素与干扰素的影响 |
| 5 结论 |
（4）饲料中添加谷氨酰胺对肉鸡生产的作用（论文提纲范文）
| 1 谷氨酰胺对肉鸡肠道免疫和肠道发育的作用 |
| 2 谷氨酰胺对肉鸡生产性能和鸡肉抗氧化性能的作用 |
| 3 谷氨酰胺对应激肉鸡免疫和抗氧化功能的作用 |
| 4 小结 |
（5）20%菜籽粕和谷氨酰胺添加对黔东南小香鸡肠道指数及免疫机能的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计及饲养管理 |
| 1.2 主要试验材料及来源 |
| 1.3 主要试验仪器 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.4.1 小肠组织收集 |
| 1.4.2 免疫器官收集 |
| 1.4.3 血清收集 |
| 1.4.4 空肠黏膜收集 |
| 1.5 测定指标及方法 |
| 1.5.1 肠道指数测定 |
| 1.5.2 免疫器官指数测定 |
| 1.5.3 血清免疫球蛋白含量测定 |
| 1.5.4 空肠黏膜分泌型免疫球蛋白A(Secretory immunoglobulin A,sIgA)含量测定 |
| 1.5.5 空肠黏膜黏蛋白基因MUC1和MUC2 |
| 1.6 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 20%菜籽粕和Gln添加对黔东南小香鸡生长性能的影响 |
| 2.2 20%菜籽粕和Gln添加对黔东南小香鸡肠道指数的影响 |
| 2.3 20%菜籽粕和Gln添加对黔东南小香鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.4 20%菜籽粕和Gln添加对黔东南小香鸡血清免疫球蛋白含量的影响 |
| 2.5 20%菜籽粕和Gln添加对黔东南小香鸡空肠黏膜sIgA含量的影响 |
| 2.6 20%菜籽粕和Gln添加对黔东南小香鸡空肠黏膜MUC1和MUC2 mRNA表达的影响 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 20%菜籽粕和Gln添加对黔东南小香鸡生长性能的影响 |
| 3.2 20%菜籽粕和Gln添加对黔东南小香鸡肠道指数的影响 |
| 3.3 20%菜籽粕和Gln添加对黔东南小香鸡免疫器官指数的影响 |
| 3.4 20%菜籽粕和Gln添加对黔东南小香鸡免疫球蛋白含量的影响 |
| 3.5 20%菜籽粕和Gln添加对黔东南小香鸡空肠黏膜sIgA含量的影响 |
| 3.6 20%菜籽粕和Gln添加对黔东南小香鸡空肠黏膜MUC1和MUC2 mRNA表达水平的影响 |
| 4 结 论 |
（6）饲粮添加谷氨酰胺对黔东南小香鸡生长性能、免疫性能及肠道黏膜免疫的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料及主要仪器 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 试验样品采集 |
| 1.4.1 血清样品采集 |
| 1.4.2 免疫器官样品采集 |
| 1.4.3 空肠黏膜样品采集 |
| 1.5 测定指标与方法 |
| 1.5.1 生长性能 |
| 1.5.2 免疫器官指数 |
| 1.5.3 血清免疫球蛋白含量 |
| 1.5.4 空肠黏膜分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulin A,sIgA）含量 |
| 1.5.5 空肠黏膜黏蛋白1(MUC1）和黏蛋白2(MUC2)mRNA表达水平 |
| 1.6 数据统计与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 饲粮添加Gln对黔东南小香鸡生长性能的影响 |
| 2.2 饲粮添加Gln对黔东南小香鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.3 饲粮添加Gln对黔东南小香鸡血清免疫球蛋白含量的影响 |
| 2.4 饲粮添加Gln对黔东南小香鸡空肠黏膜sIgA含量的影响 |
| 2.5 饲粮添加Gln对黔东南小香鸡空肠黏膜MUC1和MUC2 mRNA表达水平的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 饲粮添加Gln对黔东南小香鸡生长性能的影响 |
| 3.2 饲粮添加Gln对黔东南小香鸡免疫器官指数的影响 |
| 3.3 饲粮添加Gln对黔东南小香鸡血清免疫球蛋白含量的影响 |
| 3.4 饲粮添加Gln对黔东南小香鸡空肠黏膜免疫的影响 |
| 4 结论 |
（7）饲料中添加谷氨酰胺对断奶仔猪的作用（论文提纲范文）
| 1 谷氨酰胺对断奶仔猪肠道的作用 |
| 2 谷氨酰胺对断奶仔猪生长性能的作用 |
| 3 谷氨酰胺对断奶仔猪免疫力和抗氧化功能的作用 |
（8）谷氨酰胺缓解动物应激的机理及应用研究（论文提纲范文）
| 1 谷氨酰胺的结构特性和生物学功能 |
| 1.1 谷氨酰胺的结构特性 |
| 1.2 谷氨酰胺的生物学功能 |
| 2 应激对动物的影响 |
| 3 谷氨酰胺在缓解动物应激反应中的作用机理及应用 |
| 3.1 冷应激 |
| 3.2 热应激 |
| 3.3 免疫应激 |
| 3.4 断奶应激 |
| 3.5 其他 |
| 4 结论 |
（9）大口黑鲈饲料中发酵豆粕替代鱼粉的效果及谷氨酰胺、丁酸梭菌提升其效价的营养策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 发酵豆粕在水产饲料中的应用研究进展 |
| 1.1 发酵豆粕的营养特点 |
| 1.1.1 抗营养因子水平 |
| 1.1.2 常规营养成分 |
| 1.1.3 其他生物活性成分 |
| 1.2 发酵豆粕在水产饲料中替代鱼粉的作用效果 |
| 1.3 发酵豆粕对水产动物肠道消化功能的影响 |
| 1.4 发酵豆粕对水产动物免疫功能的影响 |
| 1.5 发酵豆粕对水产动物肠道微生物的影响 |
| 1.5.1 鱼类的肠道微生物组成 |
| 1.5.2 鱼类的肠道微生物的功能 |
| 1.5.3 豆粕和发酵豆粕对鱼类肠道微生物组成的影响 |
| 1.6 发酵豆粕在水产饲料中应用的注意问题 |
| 1.7 展望 |
| 第二章 发酵豆粕替代鱼粉对大口黑鲈生长性能、营养物质利用和血清生化指标的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验饲料 |
| 2.1.2 试验用鱼与饲养管理 |
| 2.1.3 样品采集与计算 |
| 2.1.4 指标测定 |
| 2.1.5 数据分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 发酵豆粕替代鱼粉对大口黑鲈生长性能和营养物质利用的影响 |
| 2.3.2 发酵豆粕替代鱼粉对大口黑鲈肌肉营养成分和血清生化指标的影响 |
| 2.3.3 发酵豆粕替代鱼粉对大口黑鲈消化酶活力的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 发酵豆粕替代鱼粉对大口黑鲈肠道组织结构和微生物的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验饲料 |
| 3.1.2 试验用鱼与饲养管理 |
| 3.1.3 样品采集与计算 |
| 3.1.4 肠道组织切片 |
| 3.1.5 肠道微生物分析 |
| 3.1.6 数据分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 发酵豆粕替代鱼粉对大口黑鲈肠道组织结构的影响 |
| 3.2.2 发酵豆粕替代鱼粉对大口黑鲈肠道微生物组成的影响(涂板法) |
| 3.2.3 发酵豆粕替代鱼粉对大口黑鲈肠道微生物组成的影响(高通量测序法) |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 发酵豆粕替代鱼粉对大口黑鲈肠道组织结构的影响 |
| 3.3.2 发酵豆粕替代鱼粉对大口黑鲈肠道微生物的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 大口黑鲈饲料中发酵豆粕营养价值的评定 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验饲料 |
| 4.1.2 试验用鱼与饲养管理 |
| 4.1.3 样品采集 |
| 4.1.4 指标测定 |
| 4.1.5 数据分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 大口黑鲈对混合饲料中常规营养物质的表观消化率 |
| 4.2.2 大口黑鲈对豆粕和发酵豆粕中常规营养成分的表观消化率 |
| 4.2.3 大口黑鲈对混合饲料中氨基酸的表观消化率 |
| 4.2.4 大口黑鲈对豆粕和发酵豆粕中氨基酸的表观消化率 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 发酵豆粕的营养价值 |
| 4.3.2 大口黑鲈对豆粕和发酵豆粕中营养物质的表观消化率 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 低鱼粉饲料中添加丙氨酰谷氨酰胺对大口黑鲈生长、营养物质利用和肠道健康的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验饲料 |
| 5.1.2 试验用鱼与饲养管理 |
| 5.1.3 样品采集与计算 |
| 5.1.4 指标测定 |
| 5.1.5 数据分析 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 Ala-Gln对大口黑鲈生长性能的影响 |
| 5.2.2 Ala-Gln对大口黑鲈肌肉常规成分及氨基酸的影响 |
| 5.2.3 Ala-Gln对大口黑鲈营养物质利用率和消化酶活力的影响 |
| 5.2.4 Ala-Gln对大口黑鲈肠道组织结构的影响 |
| 5.2.5 Ala-Gln对大口黑鲈血清生化指标的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 Ala-Gln对大口黑鲈生长性能和营养物质利用的影响 |
| 5.3.2 Ala-Gln对大口黑鲈肠道健康的影响 |
| 5.3.3 Ala-Gln对大口黑鲈血清生化指标的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 低鱼粉饲料中添加丁酸梭菌和丙氨酰谷氨酰胺对大口黑鲈生长、营养物利用、肠道组织结构和微生物的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验饲料 |
| 6.1.2 试验用鱼与饲养管理 |
| 6.1.3 样品采集与计算 |
| 6.1.4 指标测定 |
| 6.1.5 数据分析 |
| 6.2 结果 |
| 6.2.1 丁酸梭菌和Ala-Gln对大口黑鲈生长性能的影响 |
| 6.2.2 丁酸梭菌和Ala-Gln对大口黑鲈肌肉常规成分的影响 |
| 6.2.3 丁酸梭菌和Ala-Gln对大口黑鲈营养物质利用率和消化酶活力的影响 |
| 6.2.4 丁酸梭菌和Ala-Gln对大口黑鲈肠道组织结构的影响 |
| 6.2.5 丁酸梭菌和Ala-Gln对大口黑鲈血清生化指标的影响 |
| 6.2.6 丁酸梭菌和Ala-Gln对大口黑鲈肠道微生物的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 丁酸梭菌和Ala-Gln对大口黑鲈生长性能和营养物质利用的影响 |
| 6.3.2 丁酸梭菌和Ala-Gln对大口黑鲈血清生化指标的影响 |
| 6.3.3 丁酸梭菌和Ala-Gln对大口黑鲈肠道健康的影响 |
| 6.4 小结 |
| 结论与展望 |
| 学术成果 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）两种糖基化酪蛋白消化物的免疫活性与肠屏障功能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 食品蛋白质的概述 |
| 1.2.1 蛋白质分类 |
| 1.2.2 蛋白质的生物活性 |
| 1.3 酪蛋白性质及其应用 |
| 1.3.1 组成 |
| 1.3.2 分子结构 |
| 1.3.3 胶束结构 |
| 1.3.4 重要功能性质及其应用 |
| 1.4 蛋白质的改性技术 |
| 1.4.1 物理改性 |
| 1.4.2 化学改性 |
| 1.4.3 酶法改性 |
| 1.5 美拉德反应途径蛋白质改性及其研究进展 |
| 1.5.1 美拉德反应机制 |
| 1.5.2 对蛋白质结构与功能性质的影响 |
| 1.5.3 对蛋白质生物活性的有益影响 |
| 1.5.4 对蛋白质生物活性的不良作用 |
| 1.6 转谷氨酰胺酶途径蛋白质改性及研究进展 |
| 1.6.1 转谷氨酰胺酶的性质 |
| 1.6.2 转谷氨酰胺酶的安全性及交联产物的生物可利用性 |
| 1.6.3 在食品加工中的应用 |
| 1.6.4 转谷氨酰胺酶途径糖基化修饰 |
| 1.7 免疫 |
| 1.7.1 免疫系统的组成 |
| 1.7.2 免疫系统的作用 |
| 1.7.3 免疫器官和免疫细胞的功能 |
| 1.7.4 免疫分子 |
| 1.7.5 食品成分对免疫系统的作用 |
| 1.8 肠道屏障功能 |
| 1.8.1 物理屏障 |
| 1.8.2 化学屏障 |
| 1.8.3 微生物屏障 |
| 1.8.4 免疫屏障 |
| 1.8.5 食品成分对肠道的健康作用 |
| 1.9 选题意义及研究内容 |
| 1.9.1 研究目的和意义 |
| 1.9.2 主要研究内容 |
| 1.9.3 研究创新点 |
| 第二章 试验材料与方法 |
| 2.1 研究的技术路线 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 主要仪器与设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 两种糖基化酪蛋白消化物的制备 |
| 2.3.2 消化物的化学分析 |
| 2.3.3 消化物对小鼠免疫细胞的作用 |
| 2.3.4 消化物对小鼠体内免疫的作用 |
| 2.3.5 消化物对小肠上皮细胞屏障功能的影响 |
| 2.3.6 消化物对受损的小肠上皮细胞屏障功能的保护作用 |
| 2.3.7 数据处理与统计 |
| 第三章 两种糖基化酪蛋白消化物的化学分析 |
| 3.1 乳糖糖基化酪蛋白消化物化学特征 |
| 3.1.1 基本化学特征 |
| 3.1.2 消化物氨基酸的组成 |
| 3.1.3 消化物的糖基化位点 |
| 3.2 壳寡糖糖基化酪蛋白消化物化学特征 |
| 3.2.1 基本化学特征 |
| 3.2.2 消化物氨基酸的组成 |
| 3.2.3 消化物的糖基化位点 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 美拉德反应糖基化修饰 |
| 3.3.2 酶法糖基化修饰 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 糖基化酪蛋白消化物对小鼠免疫状态的影响 |
| 4.1 乳糖糖基化对酪蛋白消化物调节小鼠免疫细胞功能的影响 |
| 4.1.1 消化物对小鼠脾淋巴细胞的增殖作用 |
| 4.1.2 消化物对小鼠巨噬细胞的吞噬作用 |
| 4.1.3 消化物对NK细胞活性的影响 |
| 4.1.4 消化物对免疫细胞因子分泌的影响 |
| 4.2 乳糖糖基化对酪蛋白消化物调节正常小鼠免疫状态的影响 |
| 4.2.1 消化物对正常小鼠生化指标的影响 |
| 4.2.2 消化物对正常小鼠血清免疫球蛋白分泌的影响 |
| 4.2.3 消化物对正常小鼠免疫器官指数的影响 |
| 4.2.4 消化物对正常小鼠免疫细胞活性的影响 |
| 4.3 乳糖糖基化对酪蛋白消化物调节免疫低下小鼠免疫状态影响 |
| 4.3.1 消化物对免疫低下小鼠生化指标的影响 |
| 4.3.2 消化物对免疫低下小鼠血清免疫球蛋白分泌的影响 |
| 4.3.3 消化物对免疫低下小鼠免疫器官指数的影响 |
| 4.3.4 消化物对免疫低下小鼠免疫细胞活性的影响 |
| 4.4 精准糖基化对酪蛋白消化物调节小鼠免疫细胞功能的影响 |
| 4.4.1 消化物对小鼠脾淋巴细胞的增殖作用 |
| 4.4.2 消化物对小鼠巨噬细胞的吞噬作用 |
| 4.4.3 消化物对NK细胞活性的影响 |
| 4.4.4 消化物对免疫细胞因子分泌的影响 |
| 4.5 精准糖基化对酪蛋白消化物调节正常小鼠免疫状态的影响 |
| 4.5.1 消化物对正常小鼠生化指标的影响 |
| 4.5.2 消化物对正常小鼠血清免疫球蛋白分泌的影响 |
| 4.5.3 消化物对正常小鼠免疫器官指数的影响 |
| 4.5.4 消化物对正常小鼠免疫细胞活性的影响 |
| 4.6 精准糖基化对酪蛋白消化物调节免疫低下小鼠免疫状态影响 |
| 4.6.1 消化物对免疫低下小鼠生化指标的影响 |
| 4.6.2 消化物对免疫低下小鼠血清免疫球蛋白分泌的影响 |
| 4.6.3 消化物对免疫低下小鼠免疫器官指数的影响 |
| 4.6.4 消化物对免疫低下小鼠免疫细胞活性的影响 |
| 4.7 讨论 |
| 4.7.1 蛋白质糖基化修饰对体外免疫活性的影响 |
| 4.7.2 蛋白质糖基化修饰对体内免疫活性的影响 |
| 4.8 本章小结 |
| 第五章 糖基化酪蛋白消化物对小肠上皮细胞屏障功能的影响 |
| 5.1 乳糖糖基化对消化物提高小肠上皮细胞屏障功能的影响 |
| 5.1.1 消化物对小肠上皮细胞的增殖作用 |
| 5.1.2 消化物对小肠上皮细胞跨膜电阻的影响 |
| 5.1.3 消化物对小肠上皮细胞的细胞膜通透性的影响 |
| 5.1.4 消化物对小肠上皮细胞抗菌活性和细菌移位的影响 |
| 5.1.5 消化物对小肠上皮细胞蛋白质表达的影响 |
| 5.2 乳糖糖基化对消化物改善受损小肠上皮细胞屏障功能的影响 |
| 5.2.1 丙烯酰胺对小肠上皮细胞的毒性作用 |
| 5.2.2 消化物对受损小肠上皮细胞活性的影响 |
| 5.2.3 消化物对受损小肠上皮细胞跨膜电阻的影响 |
| 5.2.4 消化物对受损小肠上皮细胞的细胞膜通透性的影响 |
| 5.2.5 消化物对受损小肠上皮细胞蛋白质表达的影响 |
| 5.3 精准糖基化对消化物改善小肠上皮细胞屏障功能的影响 |
| 5.3.1 消化物对小肠上皮细胞的增殖作用 |
| 5.3.2 消化物对小肠上皮细胞跨膜电阻的影响 |
| 5.3.3 消化物对小肠上皮细胞的细胞膜通透性的影响 |
| 5.3.4 消化物对小肠上皮细胞抗菌活性和细菌移位影响 |
| 5.3.5 消化物对小肠上皮细胞蛋白质表达的影响 |
| 5.4 精准糖基化对消化物改善受损小肠上皮细胞屏障功能的影响 |
| 5.4.1 消化物对受损小肠上皮细胞活性的影响 |
| 5.4.2 消化物对受损小肠上皮细胞跨膜电阻的影响 |
| 5.4.3 消化物对受损小肠上皮细胞的细胞膜通透性的影响 |
| 5.4.4 消化物对受损小肠上皮细胞蛋白质表达的影响 |
| 5.5 讨论 |
| 5.5.1 蛋白质糖基化与其对小肠上皮细胞屏障功能的改善作用 |
| 5.5.2 蛋白质糖基化与其对受损小肠上皮细胞屏障功能的改善作用 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
四、谷氨酰胺对AA鸡生长性能及肠道生长发育的影响（论文参考文献）
- [1]运前灌服谷氨酰胺对运输应激肉仔鸡生长性能、激素水平及抗氧化功能的影响[J]. 李明晔,李越,郝玉鹏,孙泽威,仲庆振. 云南农业大学学报(自然科学), 2021(05)
- [2]防止家兔腹泻的饲料添加剂研究[J]. 唐丽,雷岷,季杨,张翔宇,张翠霞,杨超,袁定胜,谢晓红. 中国养兔杂志, 2021(04)
- [3]谷氨酰胺调控鸡免疫性能的研究进展[J]. 梁雅茜,郁钧,杨海明,杨光. 饲料研究, 2021(10)
- [4]饲料中添加谷氨酰胺对肉鸡生产的作用[J]. 王晓佳. 养禽与禽病防治, 2020(11)
- [5]20%菜籽粕和谷氨酰胺添加对黔东南小香鸡肠道指数及免疫机能的影响[J]. 张柏林,刘宁,杨乾,谢宇潇,王庆容,宋培勇,曹珍,廖世永. 江苏农业学报, 2020(05)
- [6]饲粮添加谷氨酰胺对黔东南小香鸡生长性能、免疫性能及肠道黏膜免疫的影响[J]. 张柏林,刘宁,刘汝杰,高智席,谢宇潇,王庆容,朱玲,曾伯平. 动物营养学报, 2020(11)
- [7]饲料中添加谷氨酰胺对断奶仔猪的作用[J]. 王晓佳. 粮油与饲料科技, 2020(03)
- [8]谷氨酰胺缓解动物应激的机理及应用研究[J]. 张小兵. 饲料研究, 2020(05)
- [9]大口黑鲈饲料中发酵豆粕替代鱼粉的效果及谷氨酰胺、丁酸梭菌提升其效价的营养策略研究[D]. 何明. 上海海洋大学, 2020(03)
- [10]两种糖基化酪蛋白消化物的免疫活性与肠屏障功能研究[D]. 时佳. 东北农业大学, 2020(04)