一、光照不同效益不同(论文文献综述)
李芳[1](2021)在《西安城市道路绿地耐旱型草本植物景观设计研究》文中提出近年来城市道路绿地植物种植形式普遍注重视觉景观营造,应用形式多为高大乔木配以整形修剪的绿篱、灌木球以及草坪,其中草本植物应用形式单一,虽然装饰性较强,但生态性较弱。西安位于西北地区,受到干旱缺水的的影响,夏季高温闷热,使得水分蒸发速度加快,部分道路中虽然使用草本植物,但整体应用水平不高,更换频率高且形式单一,无法充分发挥草本植物的优势,道路植物群落生态效益得不到最大化。因此,西安市城市道路绿地中需引入耐旱耐寒、寿命长的草本植物,从而更好覆盖绿地,减少耗水,保持水土,丰富现有道路植物景观,更好发挥植物的生态优势。本文以城市道路绿地为切入点,研究耐旱型草本植物在西安城市绿地中的营造方法。首先,以城市道路景观与草本植物理论为基础,探讨城市道路绿地与耐旱性草本植物的关系。研究西安市19条道路的植物景观进行调研分析,其中应用约152种草本植物,分析总结出西安市城市道路中有草本植物实际应用分布不均、植物景观单一等现存问题。其次,通过草本植物适生性与观赏特性两个大方面,对西安地区常用的草本植物进行筛选,选取适宜道路生境且具有良好观赏特性的耐旱型草本植物44种,其中有婆婆纳、晨光芒、松果菊、宿根天人菊等27种主推植物。并从不同道路生境、需求和其他植物搭配三个方面总结耐旱型草本植物在城市道路绿地中的选择思路与营造方法。最后将理论联系实际,选取西安市西铜路为样地,结合其整体规划、乔灌木植物设计,从主推植物中选择合适耐旱型植物进行植物景观营造。研究耐旱型草本植物在城市道路中的营造理论,可以为营造西北地区城市植物节水景观、提升生态效益发挥的城市道路景观提供新思路。
李金玉[2](2021)在《风光互补发电制氢储能系统研究》文中提出我国社会经济发展迅速,人们的生活质量日益提高,能源需求也在不断增加,由此引发了化石能源短缺和环境污染等一系列问题。为了解决这些问题,我国当前致力于可再生能源的开发和利用,其中太阳能和风能的应用最为广泛,技术也日渐成熟,因为两者在时间上具有资源互补性,将两者联合利用可以减少输出电能的波动性,但是由于并网困难和不能及时消纳富裕电能的原因,需要在风光互补发电系统的后端接入更加合适的储能系统,综合考虑多种储能方式后,本文选择了电解水制氢作为系统的储能方式,全文围绕风光互补发电制氢储能系统展开研究。首先介绍了风光互补发电制氢储能系统的整体组成及优点,分别介绍了风力发电部分和光伏发电部分的分类和基本原理、控制器和逆变器的特点和功能以及电解水制氢的三种方法,详细阐述了碱性电解槽电解水制氢的系统组成、工作流程、工作原理以及储存和运输方法等内容。其次是根据风光互补发电制氢储能系统中三大主要部分光伏电池板、风力发电机和电解槽的工作原理和工作特性等建立各自的数学模型及Simulink仿真模型。仿真结果说明了光照强度和温度的变化对电池输出特性的影响,以及光照强度比温度对电池功率输出的影响更大;风力发电功率受风速的影响较大,输出功率与风速呈正相关;温度对电解槽的电压变化影响程度较小,电流对制氢速率的变化影响程度较大,且电流越大,制氢速率越快。然后是对风光互补发电系统的实验和模拟研究以及电解水制氢的模拟实验。实验分析得出:风力发电和光伏发电出力近似相同的风光互补发电系统在天津地区显示出的季节上的互补特性比一个自然日的互补特性略强,从系统全年发电情况可以看出,总发电量基本由光伏发电系统独立供应,春冬季节系统发电量较少,平均每月发电量是8 KW·h,而夏、秋季系统发电量增加,最高可达31.4 KW·h,实际中风力发电系统基本不出力;通过将此系统用于风力资源和太阳能资源更丰富的西藏地区的模拟实验得到:系统表现出的互补特性较强,输出的电能较稳定,同一系统全年各月的平均发电量大约在52 KW·h上下波动,对比说明风光互补发电系统在各个地区的适用性不同,需要结合当地资源对设备容量进行合理配置才能充分发挥该系统的价值。在对实验地冬季和夏季的典型气候日的气象和发电情况进行分析得出,一天中光伏发电量与光照强度呈现出的变化趋势基本相同,风力发电系统基本不出力。从制氢模拟实验可以得出输入电流值越大,产氢速率越高。因此在实际工程中可通过调节前端发电系统的输出电流实现对制氢储能部分产氢量的控制。最后建立了风光互补发电制氢储能系统的全寿命周期经济效益的评估模型,在确定了该种系统的运营模式后,依次建立了系统的全寿命周期运营总成本计算模型、总经济效益计算模型和净利润效益计算模型,再对一个实际案例用建立的算法进行经济性分析,计算出该案例的投资回收期和全寿命周期内各年的净收益以及单位电量成本,证明了风光互补发电制氢储能系统的经济效益较好,具有一定的投资价值和发展前景。
单慧勇,李晨阳,张程皓,赵辉,卫勇,郭旭存[3](2021)在《效益优先的温室光照优化调控模型研究》文中研究指明针对当前温室光照环境调控成本较高的问题,在满足作物生长需求的条件下降低调控成本,提出效益优先的温室光照优化调控模型。通过设计嵌套试验获取温室不同温度、二氧化碳浓度、光照强度组合下的黄瓜光合速率数据,以此环境参数作为输入、光合速率作为输出构建基于最小二乘支持向量机(LS-SVM)的光合速率预测模型;继而采用融合两种不同光照寻优方案的效益优先的寻优算法,基于BP神经网络构建光照优化调控模型;数据表明提出的效益优先的光照优化调控方案与依据光饱和点调控对比,理论光照供需量下降22.86%,光合速率降低3.71%;验证试验中,光照供需量下降27.47%,光合速率减少3.34%,较自然条件下对比组的光合速率提高40.69%,对设施温室补光的精准调控具有指导意义。
张晓璇[4](2021)在《杭州市5个居住区植物群落对微气候环境的影响》文中研究说明杭州市临安区生态资源丰富,是首批国家级生态文明建设示范区,被命名为“国家园林城市”,随着“全面融杭”政策的推进,人文旅游与居住区绿化建设不断加快,临安将是杭州市最具发展潜力的“生态居住区”。居住区的合理绿化与建筑布局有助于改善微气候,创造良好人居环境,是缓解城市热岛效应的重要手段,数值模拟用于研究绿地对微气候的影响已成为近年来的重要趋势。城市温度过高引起社会的广泛关注,采取科学手段缓解城市热岛效应,对城市的建设具有重要意义。本研究对杭州市临安5个居住区的20组植物群落的微气候进行春夏秋3个季节的实测,并结合数值模拟软件,定量分析植物群落的结构与布局对微气候影响,以及对人体舒适的改善程度,有助于降低居住区热环境、提高人体舒适性,为居住区的建筑布局与绿地规划提供科学依据与实践指导,促进居住区的生态环境建设。本研究主要结论如下:(1)居住区各植物群落对微气候的影响不同,植物群落的叶面积指数与空气温度、相对湿度、光照强度呈极显着相关关系(P<0.01),与风速的相关性不显着(P>0.05),乔灌和乔灌草两种植物群落结构对微气候影响差异性不显着(P>0.05)。植物群落对微气候影响大小的季节排序为:秋季>夏季>春季。不同的建筑布局模式会对室外空气温度产生不同的影响,疏密相间的建筑布局可以获得最好的降温效果。在夏季,人体舒适度相对最低,微气候环境还需进一步改善。样地D2是全年春夏秋3个季节中对微气候与人体舒适度的改善程度最高的植物群落样地。(2)数值模拟结果表明,模型精确度较高,且误差均在合理统计区间。以乔木为主的植物群落结构在夏季对微气候及人体舒适度的影响排序为:乔灌>乔草>乔灌草;居住区植物群落绿化布局方式对人体舒适度的改善效果排序为:带状式>集中式>组团式>散点式。以上研究表明,植物群落与建筑布局优化可以改善居住区的微气候。在夏季,人体舒适度相对最低,居住区选取疏密相间的建筑布局方式,以及叶面积指数大、乔灌结构、带状布局的植物群落,有利于提高和改善夏季微气候与人体舒适度。
周泽建[5](2020)在《林药复合种植走马胎植物生长与生理生态特性》文中研究表明走马胎(Ardisia gigantifolia)为紫金牛科紫金牛属植物,是一种珍贵的民族药用植物,具有重要的研究价值和应用前景。受自然环境和人类活动的影响,药材市场需求量的不断增加和不合理的采集方式使走马胎野生资源面临枯竭危险,迫切需要加强走马胎植物保育和栽培种植相关的应用基础研究。走马胎为灌木植物,常生于林下阴湿地方,适于林药复合种植栽培,其中光照条件、植物化感作用和复合种植结构等是影响其生长与药用活性成分积累的关键因子。本研究以走马胎为研究对象,采用民族植物学、植物生理学、生态学等多学科的技术方法,研究不同环境条件下走马胎植物的生长状况、生理生态特性与活性成分变化。主要研究结果如下:1.走马胎资源状况开展民族植物学实地调查,结果表明:(1)走马胎具有很高的药用价值,其根茎及全株用于祛风补血、活血散瘀、消肿止痛,外敷治痈疖、溃烂等病症治疗,对恢复疲劳、活血、行血等具有很好的功效;同时兼有茶用和观赏价值。(2)市场出售的走马胎药材大部分来自于野生植物资源,且走马胎植物资源数量呈减少趋势。2.植物化感作用影响走马胎种子萌发和幼苗生长利用走马胎复合种植相关的植物落叶浸提液开展植物化感作用对走马胎种子萌发和幼苗生长的影响研究。结果显示:(1)桉树(Eucalyptus robusta)落叶浸提液对走马胎种子萌发和幼苗生长均具有明显的抑制作用,说明其不适宜进行林药复合种植。(2)湿地松(Pinus elliottii)和杉木(Cunninghamia lanceolata)浸提液对走马胎种子萌发和幼苗生长的影响表现出“低促高抑”现象,说明两个树种可以用于林药复合种植。3.光照条件影响走马胎植物生长、生理生态特性及活性成分利用走马胎盆栽苗木进行遮阴(光照强度)和覆膜(光质)处理,开展不同光照条件下走马胎苗木生长与生理生态特性研究。结果表明:(1)光强与光质显着影响走马胎植物生长。随着光照强度的降低,走马胎苗木的株高、基径、生物量呈上升趋势。白光处理条件下走马胎苗木的株高、基径、生物量最大,且与其余光质处理组合存在极显着差异。综合分析表明,弱光条件(20%)和白光条件下,走马胎产量最高。(2)走马胎苗木的叶面积指数和叶绿素含量随光照强度降低呈增加的变化趋势。白光处理条件下,走马胎苗木的叶面积指数和叶绿素含量最高。说明走马胎可以通过增大叶面积指数和叶绿素含量来提高对林下光照的利用率。(3)走马胎叶片的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量随光照强度增大呈增加的变化趋势。白光处理条件下,抗氧化酶活性相对较低。说明走马胎在强光逆境条件下可以通过调整抗氧化酶活性来减少氧自由基的损害,以维持其正常生长。(4)随着光照强度的降低,走马胎岩白菜素、百两金皂苷A、总皂苷及总生物碱含量均呈上升趋势。白光处理条件下,走马胎活性成分含量最大。随着走马胎植物生长发育,其活性成分在10月份达到最大值。说明弱光条件和白光均能促进走马胎活性成分的积累,提高走马胎药材质量。4.林药复合种植影响走马胎植物生长、生理生态特性及活性成分林药复合种植下走马胎植物生长与生理生态特性的研究结果表明:(1)林药复合种植对走马胎植物的生长和产量具有重要影响。随着森林郁闭度增大,走马胎植物的株高、基径、叶片数、根长、生物量呈逐渐增加的趋势。说明在林药复合种植走马胎时,选择适当林型和适度遮阴,有利于走马胎生长和提高产量。(2)随着林下光照强度减弱,走马胎叶片的SOD、POD、CAT酶活性呈下降趋势,说明走马胎在强光照条件下,可以通过提高SOD酶活性减少O2-积累,提高POD与CAT酶活性,减少H2O2的积累,避免自身的损害。(3)林药复合种植对走马胎活性成分含量具有显着性影响。随着森林郁闭度增大,走马胎植物的药用活性成分含量呈上升的趋势,说明林分郁闭度的增加能促进走马胎活性成分的积累。(4)随着植物生长季节变化,走马胎活性成分含量逐渐增加,10月份达到最大值,说明走马胎最佳采摘时间是10月底,证实了民族传统采药时间的合理性。本研究阐明了走马胎生长与生理生态特性,验证了少数民族传统知识的科学性和合理性,提出了走马胎生长的最佳条件。研究结果对于指导当地居民走马胎植物田间栽培与林药复合种植,提高走马胎产量与质量,增加林农收入,发展地方经济,实现精准扶贫目标具有重要意义。
李丽丽[6](2020)在《林芝市八一镇常见园林植物光响应特性及景观评价研究》文中进行了进一步梳理西藏自治区在其特殊的高原环境下,受藏民族文化的影响形成了鲜明的民族特色园林类型。近年来伴随着城市化的迅速发展、西藏行政机构、社会服务机构以及道路建设系统等的建设,西藏园林建设也进入了迅速发展期。在西藏园林建设迅速发展的今天,园林植物作为城市环境建设的重要植物材料,如何在应用过程中既能满足适地适树要求,又能够发挥其最大的生态效益、景观效益是当前西藏园林建设需要解决的重要问题。本文对西藏林芝市八一镇常见园林树种进行了调查,筛选了58种常见园林植物进行了光响应特性以及观赏特性评价光合光响应曲线,通过最大净光合速率(Pmax)、表观量子效率(AQY)、光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)等光合生理参数的差异性比较,并采用层次分析法对58种园林植物观赏特性进行了评价。以期为今后西藏林芝地区城市园林规划建设中对树种的筛选和栽培地的选择提供一定的理论依据。研究结果如下:(1)根据对41种乔木树种净光合速率Pn的研究表明:不同乔木树种之间光合能力差异较大,Pn较高的乔木树种有北京杨(Populus×beijingensis)、刺槐(Robinia pseudoacacia)、藏川杨(P.szechuanica var.tibetica)、龙爪槐(Sophora japonica var.japonica f.pendula)、白柳(Salix alba)、高山松(Pinus densata)、西藏箭竹(Fargesia setosa)等;灌木植物有贴梗海棠(Chaenomeles speciosa)、七姊妹蔷薇(Rosa multiflora‘Platyphylla’)和月季(R.chinensis)。在选择速生树种进行造林活动时,可以优先选择Pn高的树种。(2)乔木树种中,红柳(Tamarix ramosissima)、巨柏(Cupressus gigantea)、紫竹(Phyllostachys nigra)、女贞(Ligustrum lucidum)、白梨(Pyrus bretschneideri)、榆叶梅(Amygdalus triloba)、急尖长苞冷杉(Abies georgei var.smithii)、乔松(Pinus griffithii)等树种的LSP和LCP都比较低,不适宜强光环境下种植;白柳、北京杨、藏川杨、侧柏(Platycladus orientalis)、藏柏(Cupressus torulosa)、刺槐、日本落叶松(Larix kaempferi)、塔柏(Sabina chinensis var.chinensis‘Pyramidalis’)、四倍体刺槐(Robinia pseudoacacia‘tetraploid’)、香花槐(R.pseudoacacia‘idaho’)、西藏箭竹、核桃(Juglans regia)、小叶白蜡(Fraxinus bungeana)、鸡爪槭(Acer palmatum)、元宝枫(A.truncatum)、垂丝海棠(Malus halliana)、光核桃(A.mira)、苹果(M.pumila)、山荆子(M.baccata)、北美短叶松(P.banksiana)、雪松(Cedrus deodara)、油松(P.tabulaeformis)、悬铃木(Platanus×acerifolia)、银杏(Ginkgo biloba)、榆树(Ulmus pumila)、银白杨(P.alba)26个树种表现出较高LSP和高LCP的特点,在栽培地的选择上,可选择光照充足的环境,保证其光合有机物的累积和生态效益作用的发挥。龙爪柳(Salix matsudana‘Tortuosa’)、银白杨、龙爪槐、山楂(Crataegus pinnatifida)、桃树(A.persica)、紫叶李(Prunus cerasifera)、裂叶蒙桑(Morus mongolica var.diabolica)、高山松、8个树种的LSP处于0-13μmol·m–2·s–1之间,LCP处于1000μmol·m–2·s–1以上,表现出高LSP和高LCP的特点,在栽培地的选择上既能满足光照不充足的条件也能满足强光照射的环境。(3)本土植物西藏铁线莲(Clematis tenuifolia)表现出超强的适应性,其LCP为4.43μmol·m–2·s–1,LSP为2126μmol·m–2·s–1,表明西藏铁线莲对光照的适宜范围较宽,既耐荫又表现出对强光的适应能力,在园林规划中其栽培地的选择性较广,非常适宜于西藏地区的特殊环境。其他具有较强耐荫能力和较高光饱和点的植物有:多蕊金丝桃(Hypericum choisianum)、茎花南蛇藤(Celastrus stylosus)、黄牡丹(Paeonia delavayi var.lutea)等。对大多数喜光又有一定耐荫的种类,可植于较疏的林下或密林边缘。(4)乔木树种蒸腾速率和水分利用效率的比较可以得出:北京杨为高蒸腾速率与高光合速率相结合的树种,选择栽培地时需要考虑其蒸发量大的特点;龙爪槐、香花槐、西藏箭竹、光核桃、日本落叶松、白柳、侧柏、巨柏、核桃、鸡爪槭、元宝枫、桃树、女贞、急尖长苞冷杉、紫竹、北美短叶松、小叶白蜡、雪松等18个树种为高水分利用效率和低蒸腾速率的树种,这类树种相比于其他树种在光合有机物质累积的过程中消耗的水分更少,蒸腾量更低,非常适宜在水分条件不充足的半干旱区域种植。(5)灌木植物蒸腾速率和水分利用效率的比较可以得出:较高水分利用效率、低蒸腾速率的灌木植物有:多蕊金丝桃、金边卵叶女贞(Ligustrum ovalifolium‘Aureum’)、西藏铁线莲、大叶黄杨(Euongmus japonicus)等,这几种灌木较为耐旱。现代月季、贴梗海棠、高丛珍珠梅(Sorbaria arborea)、七姊妹蔷薇的蒸发量大,在应对干旱气候时需要充分考虑其灌溉量。(6)本文建立了以58种常见园林植物观赏性为目标层,以9个观赏因子为准则层的层次分析法模型。计算58种植物的景观评价得分,运用差值法对综合得分进行分级。Ⅰ级的评价值>2.225,Ⅱ级评价值1.68~2.225,Ⅲ级评价值1.465~1.68,Ⅳ级评价值1.07~1.465,Ⅴ级评价值≤1.465。得分在2.225分以上的植物有:光核桃、桃树、紫叶李、榆叶梅、悬铃木、垂丝海棠、鸡爪槭、锦带花(Weigela florida)、粉枝莓(Rubus biflorus)等;得分在1.68~2.225分之间的植物有:香花槐、龙爪槐、刺槐、山楂、山荆子、苹果、银杏、金银花(Lonicera japonoca)、贴梗海棠、火棘(Pyracantha fortuneana)、七姊妹蔷薇、多蕊金丝桃、黄牡丹、大花黄牡丹、西藏铁线莲等;得分在1.465~1.68的植物有:乔松、红柳、榆树、西藏箭竹、紫竹、小叶白蜡、四倍体刺槐、元宝枫、白梨、核桃、金叶女贞(Ligustrum×vicaryi)、金边卵叶女贞等;得分在1.07~1.465的乔木树种有龙爪柳、藏川杨、北京杨、银白杨、侧柏、裂叶蒙桑、西藏柏木、巨柏、塔柏、油松、北美短叶松、高山松、雪松、日本落叶松、急尖长苞冷杉、葡萄(Vitis vinifera)、茎花南蛇藤、大叶黄杨、粉枝莓、高丛珍珠梅等;得分≤1.465的乔木树种有白柳。
李发秦尉[7](2020)在《雾培间作管理模式优化及其对生菜生长发育的影响研究》文中指出雾培(Aeroponics)作为一种典型的无土栽培方式,不仅可以有效解决植物根系从营养液中吸收水分和养分与根系供氧的矛盾,而且具有节水、增产增效等优势,是未来设施农业蔬菜栽培技术的发展方向。但目前,雾培叶菜仍面临硝酸盐含量高等品质问题的困扰。为了解决这一问题,本文从栽培管理模式优化角度,寻求提高蔬菜产量和品质共赢的有效方法。本文以生菜(Lactuca sativa L.)为研究对象,在课题组前期研究结果基础上,选择樱桃萝卜与其共同构建间作栽培系统,以间作比例、营养液浓度分阶段管理和采收前连续补光时间作为栽培管理模式的考虑因素,优选了栽培管理模式并对该模式进行验证和栽培系统综合评价,同时,探究了包含优选的栽培管理模式在内的多种栽培管理模式下,生菜生长发育、品质形成以及光合生理的动态变化特征,旨在为蔬菜高效无土栽培系统的建立和完善奠定理论基础。研究结果具体如下:(1)栽培管理模式的优选针对生菜与樱桃萝卜间作雾培系统,采用三因素三水平正交试验对间作气雾栽培管理模式开展春、秋两季重复正交优化试验,选取间作比例、营养液浓度分阶段管理、采收前补光处理时间作为试验因素,以生菜的产量和品质为目标设计L9(34)正交表正交优化试验。正交试验结果表明,优选的栽培管理模式的因素水平组合为:生菜与樱桃萝卜间作比例为2∶1(植株数量比),营养液浓度分阶段管理采用前期供应1/2倍标准浓度的营养液、中期供应标准浓度营养液、后期供应1/2倍标准浓度营养液,采收前补光处理48 h,此组合的栽培管理模式效果优异。(2)栽培管理模式的验证针对生菜与樱桃萝卜雾培间作优选的栽培管理模式,与包括单作和间作在内的多种栽培管理模式开展对比试验。结果表明:与传统的雾培管理模式相比,优选的栽培管理模式下生菜鲜重、干重、最大叶面积分别平均提高了36.82%、42.34%、31.69%,可溶性糖含量和可溶性蛋白含量分别平均提高了49.48%、24.84%,硝酸盐含量平均降低了41.97%;优选的栽培管理模式较其他试验组,栽培系统的单位生物量能源投入均有所降低,最多降低42.82%,栽培系统的单位面积总产值均有提高,最多提高达到50.67%。因此,优选的栽培管理模式在提高生菜产量、品质及栽培系统综合效益方面均具有一定的优势。(3)栽培管理模式对生菜生长和品质形成的影响研究针对传统的雾培管理模式(T1)、营养液浓度分阶段管理模式(T2)以及优选的栽培管理模式(T3)下,生菜的生长与品质动态特征开展试验,结果表明,采收时,T2、T3与T1模式相比,生菜生长指标均有提高,提高最多的指标是T3模式下的生菜最大叶面积,提高达35.29%,从T2和T3叶片鲜重(产量)提高的程度来看,二者分别提高了16.64%和20.14%;生菜的可溶性糖、可溶性蛋白和维生素C含量也均有提高,提高最多的是T3模式下生菜的可溶性糖含量,提高达81.74%;生菜叶片的硝酸盐含量均降低,T3降低达26.63%。因此得出,T3作为优选的栽培管理模式,在生菜生长和品质形成方面,均有较好的效果。(4)栽培管理模式对生菜光合生理特征的影响研究针对传统的雾培管理模式(T1)、营养液浓度分阶段管理模式(T2)以及优选的栽培管理模式(T3)下,生菜光合生理动态特征开展试验,结果表明:T2和T3模式在生菜生长发育过程中其光合生理特征具有明显的优势;生菜在移栽的第10 d-15 d是由非气孔因素限制导致T1模式下生菜净光合速率较低,移栽第20 d-30 d则是由气孔的限制引起细胞间隙CO2不足造成的;移栽的第20 d,三种栽培管理模式下生菜的净光合速率几乎均达到整个生长阶段的最大值;移栽的第25 d,三种栽培管理模式下生菜最大光化学量子效率和实际光化学量子效率均达到整个生长阶段的最大值。
侯占山[8](2020)在《光照时间与强度对杏鲍菇生长发育及生理的影响》文中研究说明光照是影响杏鲍菇[Pleurotus eryngii(DC.et Fr.)Quèl.]生长发育的重要环境因子。近些年来,有关光照对食用菌生长发育影响的研究较多,但这些研究集中于对光质影响的研究,而很少有关于光照时间与光照强度影响的研究。为了探究光照时间与光照强度对杏鲍菇生长发育及生理的影响,本研究在红、蓝、白3种光质下设置5种不同光照时间(1 min光照29 min黑暗、5 min光照25 min黑暗、10 min光照20 min黑暗、15 min光照15 min黑暗、30 min光照1 s黑暗)和在白光下设置7种不同光照强度(0 lux、100 lux、500 lux、1000 lux、2000 lux、3000 lux、4000 lux)处理,进行栽培试验,并测定了杏鲍菇原基形成与分化速度、菇蕾与子实体形态、产量、超氧化物歧化酶与过氧化氢酶活性、可溶性蛋白质与总糖含量、蓝光受体基因相对表达量。结果如下:(1)随光照时间增加,原基形成速度在红、蓝、白光质下,均呈现先增加后相对降低的趋势。红光下以10 min光照20 min黑暗、蓝光下以15 min光照15 min黑暗、白光下以10 min光照20 min黑暗的光照时间方式,原基形成速度最快。(2)随光照时间增加,原基分化速度在红光下呈现先增加后相对略微降低的趋势,在蓝、白光下呈现逐渐增加的趋势。红光下以10 min光照20 min黑暗、蓝白光下以30 min光照1 s黑暗的光照时间方式,原基分化速度最快。(3)红光下子实体菌盖较小、菌柄较长较细,形态匀称,菌柄是子实体的主要部分,且不同光照时间下差异较小;蓝、白光下子实体菌盖较大、菌柄较短较粗,菌盖在子实体中占据较大比重,且随光照时间增加,菌盖越来越大,菌柄越来越短。子实体产量在红、蓝、白光下均以1 min光照29 min黑暗、5 min光照25 min黑暗下最高。(4)不同光照时间下超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性差异显着,且不同生长阶段不同光照时间的影响不同。红光下以较多光照时间下酶活性较低,蓝光下以10 min光照20 min黑暗、15 min光照15 min黑暗等适中的光照时间下酶活性较低,白光下以15 min光照15 min黑暗的光照时间酶活性较低。(5)不同光照时间对商品菇中可溶性蛋白质含量影响较大,对总糖含量影响较小。可溶性蛋白质含量在红、蓝、白光质下,均以10 min光照20 min黑暗、15 min光照15 min黑暗下较低,以1 min光照29 min黑暗、5 min光照25 min黑暗、30 min光照1 s黑暗下较高。总糖含量在红光不同光照时间下无显着性差异;在蓝光5 min光照25 min黑暗下含量最高、在30 min光照1 s黑暗下含量最低;在白光30 min光照1 s黑暗下含量最高,在15 min光照15 min黑暗下含量最低。不同光照强度对可溶性蛋白质含量影响较小,对总糖含量影响较大。可溶性蛋白质含量在光照强度100 lux下最高,在3000 lux下最低。总糖含量在光照强度3000 lux下最高,在0 lux下最低,且有随光照强度增加而增加的趋势。(6)不同光照时间对蓝光下原基期、白光下菇蕾期与不同光照强度白光对原基期、菇蕾期、子实体期的蓝光受体基因相对表达量影响显着;但不同光照时间下蓝光受体基因相对表达量整体的变化趋势相似,均表现为随生长进程的增加呈现先下降后升高的趋势。而在不同光照强度白光下蓝光受体基因相对表达量在原基期整体较高,至菇蕾与子实体期基因相对表达量逐渐降低。(7)黑暗下原基可以形成但不能分化,在有光照的条件下,随光照强度增加,杏鲍菇菌柄长度变化较小,菌盖直径逐渐增大。杏鲍菇产量随光照强度增加呈现先增加后降低的趋势,单袋子实体鲜重与生物学效率均在1000 lux、2000 lux、3000 lux较高,商品率在1000 lux、2000 lux较高。
付丽疆[9](2020)在《基于叶绿素荧光的植物光合作用活动建模及调控研究》文中研究说明光合作用是地球上一切生命活动的物质来源,人类活动的能量基础。农业生产中作物的生长是利用光合作用机制吸收光能后所形成的产物积累结果。面对目前土地资源短缺、人口逐渐增多的现状,温室种植在现代农业中发挥着至关重要的作用,因为其可以人为地控制环境因素变化。目前,温室内的环境控制策略通常不依赖作物的实时需求,而是依照人们的种植经验。控制植物生长是植物学和自动控制交叉学科未来发展的趋势之一,它是“科学”杂志发布的125个全球性难题之一。植物光合作用过程中释放的叶绿素荧光与光合作用活动耦合,同时便于测量,因此研究基于叶绿素荧光的光合作用活动建模有着重要的理论和实用意义。本研究采用系统建模的理论与方法,从植物的光合作用能量与电子的传输出发,研究基于叶绿素荧光的光合作用建模,主要结果如下:1.光反应-暗反应全过程光合作用活动建模研究。针对光反应以及暗反应阶段的光合作用电子转移、生化反应活动,选取合适的状态变量,建立基于多元微分方程组的光合作用数学模型。并通过列文伯格-马夸尔特算法辨识模型中的参数,结果证明该模型的输出信号与实验获得的叶绿素荧光数据吻合,其平均相对拟合误差为0.028%。2.基于模型的光合作用生理调控策略研究。针对光合作用系统中的中间状态量难以测量,并且建模或测量过程存在误差,基于可测量的叶绿素荧光,利用了扩展卡尔曼技术(EKF)估计产物的中间状态量,如糖类产生量,通过神经网络PID算法建立调节光合作用活性的控制器,使用叶绿素荧光作为反馈信号来调节光合作用活动。结果表明可以通过叶绿素荧光作为输出信号来控制光合作用机制中PQ的还原效率。为将来光合作用的优化控制提供了依据,解决目前温室作物调控均是依赖农户经验而忽略了作物的实时生理需求的缺点。3.光温协同作用下的光合作用光反应过程建模优化研究。光照强度和温度作为对温室植物光合作用影响最大的环境因素,研究了以光照强度及温度为输入参数的光合系统II的建模问题,该模型以阿伦尼乌斯公式表述温度对光合反应的影响关系,并以叶绿素荧光为模型输出信号。通过模型的输出数据与叶绿素荧光实验数据的同时多条曲线的拟合对比,证实了该模型在模拟光照强度及温度对光合作用影响的有效性。针对光照强度和温度多环境因子的光合模型,研究了群优化算法在光合作用活动优化中的应用。通过光合作用效益函数的建立,使用粒子群算法寻找不同环境条件下的最佳光合效益,证实了群粒子算法在光合作用优化中的优势,为进一步的控制作物光合作用调控提供了基础。植物光合作用建模与调控研究涉及多个学科交叉,非常困难。本研究对于解决“科学”杂志发布的125个全球性难题中的植物生长控制做出了原创性的交叉学科贡献,对于温室作物的建模与调控具有重要的理论价值和实用意义。
董丽媛[10](2020)在《基于AGA和ELM的蛋鸡舍环境参数多目标优化研究》文中提出近年来,我国养鸡业不断发展,我国蛋鸡养殖的规模化和集约化程度不断加强,密闭式鸡舍类型和层叠式蛋鸡笼养技术得到普遍推广和使用。密闭式鸡舍类型虽然摆脱了外界环境对蛋鸡的干扰,但蛋鸡的高密度饲养使得舍内暴露出的环境问题依然层出不穷,严重影响着蛋鸡的健康水平和生产性能。本文主要针对密闭式笼养蛋鸡舍的特点,利用鸡舍中环境因子对蛋鸡生产的影响关系建模并对环境参数的优化进行了研究,用于明确鸡舍环境因子与蛋鸡生产存在的关系,进而为蛋鸡舍环境参数控制标准提出指导性意见。其主要研究内容与结论如下:(1)为探寻鸡舍环境因子与蛋鸡生产之间存在的关系,本文选取鸡舍中主要环境影响因子:温度、湿度、风速、二氧化碳、氨气和光照作为自变量,主要生产指标:产蛋量和采食量作为因变量,由于其间存在复杂的非线性关系,采用ELM算法构建了环境因子对蛋鸡生产影响的关系模型,并利用AGA算法对ELM初始权值和阈值进行优化,提升了 ELM网络性能。(2)利用冬季密闭式蛋鸡舍实测数据对已构建的AGA-ELM环境因子对蛋鸡生产影响关系模型进行验证,并与ELM模型、GA-ELM模型的效果进行比较,结果表明AGA-ELM模型的预测精度高、泛化能力强,预测结果能发现蛋鸡实际生产的趋势走向,可作为进一步求取理想化蛋鸡生产环境参数的基础模型研究。(3)以产蛋量和采食量作为优化目标,采用加权法将2个目标转化为单目标,并采用AGA算法确定鸡舍最佳环境参数组合:温度21℃、湿度55%、风速0.4 m/s、二氧化碳浓度1542 mg/m3、氨气浓度2 mg/m3和光照强度25 1x。绘制出了各环境因子与产蛋量目标、采食量目标、综合目标的关系曲线,通过对曲线变化的综合性分析,为试验鸡舍环境参数控制范围标准提出如下建议:温度建议控制在16℃21℃之间,空气湿度建议控制在50%~65%之间,风速建议控制在0.2 m/s~0.6 m/s,二氧化碳浓度建议控制在3500 mg/m3以下,氨气浓度建议控制在10mg/m3以下,光照强度建议控制在10 lx~50 lx。
二、光照不同效益不同(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、光照不同效益不同(论文提纲范文)
(1)西安城市道路绿地耐旱型草本植物景观设计研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
1 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.1.1 道路植物景观普遍忽略草本植物 |
1.1.2 西安道路使用耐旱植物的必要性 |
1.1.3 耐旱节水型园林已成为发展趋势 |
1.2 研究目的与意义 |
1.2.1 研究目的 |
1.2.2 研究意义 |
1.3 国内外研究现状 |
1.3.1 国内研究现状 |
1.3.2 国外研究现状 |
1.4 研究内容与研究方法 |
1.4.1 研究内容 |
1.4.2 研究方法 |
1.5 研究框架 |
2 相关理论基础研究 |
2.1 概念解析 |
2.1.1 城市道路绿地 |
2.1.2 草本植物 |
2.2 城市道路绿化概述 |
2.2.1 城市道路绿化的功能 |
2.2.2 城市道路绿化的形式 |
2.2.3 城市道路绿化的基本要求 |
2.3 草本植物概述 |
2.3.1 草本植物的功能 |
2.3.2 草本植物的特点 |
2.3.3 草本植物的种植空间 |
2.4 城市道路景观与草本植物的关系 |
2.4.1 草本植物与道路生境 |
2.4.2 草本植物与其他植物 |
2.4.3 草本植物与人 |
2.5 本章小结 |
3 西安城市草本植物景观及应用现状 |
3.1 调查对象的选取 |
3.1.1 调查对象选取原则 |
3.1.2 调查对象的选取 |
3.2 调查目的与内容 |
3.2.1 调查目的 |
3.2.2 调查内容 |
3.3 草本植物景观应用结果及分析 |
3.3.1 草本植物的科属以及生活型分析 |
3.3.2 草本植物的应用形式及地点分析 |
3.3.3 草本植物的应用频度分析 |
3.3.4 草本植物与其他植物配置应用分析 |
3.3.5 西安道路绿地的植物生长状况分析 |
3.3.6 草本植物的养护管理分析 |
3.4 现状草本植物景观存在问题 |
3.4.1 草本植物应用形式单一 |
3.4.2 草本植物习性与生境不匹配 |
3.4.3 草本植物空间分布不均 |
3.4.4 草本植物后期管护问题 |
3.5 小结 |
4 西安城市道路绿地耐旱草本植物选择 |
4.1 西安市基本概况 |
4.1.1 自然环境 |
4.1.2 道路环境 |
4.2 城市道路耐旱草本植物选择来源 |
4.3 城市道路耐旱草本植物选择要求 |
4.3.1 基本条件 |
4.3.2 初步选择植物 |
4.4 城市道路草本植物生态特性选择 |
4.4.1 草本植物在西安地区适应性 |
4.4.2 草本植物在道路生境适应性 |
4.5 城市道路耐旱草本植物的景观特性选择 |
4.5.1 耐旱草本植物的体量 |
4.5.2 耐旱草本植物的株型 |
4.5.3 耐旱草本植物的质感 |
4.5.4 耐旱草本植物的色彩 |
4.5.5 耐旱草本植物的动态变化 |
4.6 城市道路耐旱草本植物的选择推荐 |
4.7 小结 |
5 西安城市道路耐旱型草本植物营造方法探究 |
5.1 耐旱草本植物的设计模式 |
5.1.1 耐旱草本植物的单体植物模式 |
5.1.2 耐旱草本植物的群落模式 |
5.2 不同道路生境下的耐旱草本植物的设计 |
5.2.1 全荫环境 |
5.2.2 半荫环境 |
5.2.3 全光照环境 |
5.3 不同景观需求的耐旱草本植物的设计 |
5.3.1 时序变化设计 |
5.3.2 色彩设计 |
5.3.3 人群需求设计 |
5.4 不同植物与耐旱草本植物搭配设计 |
5.4.1 耐旱草本植物与乔木搭配设计 |
5.4.2 耐旱草本植物与灌木搭配设计 |
5.4.3 耐旱草本植物与乔、灌木搭配设计 |
5.5 城市道路耐旱型草本植物的养护管理 |
5.6 小结 |
6 西安市西铜路草本植物景观设计实践 |
6.1 场地基本概况 |
6.1.1 项目背景 |
6.1.2 现行相关规划解读 |
6.1.3 现状道路及周边用地性质分析 |
6.2 西铜路的整体规划设计 |
6.2.1 方案规划设计前期 |
6.2.2 道路绿地功能分析 |
6.2.3 道路绿化设计定位 |
6.2.4 西铜路整体绿化设计 |
6.3 人行道绿化带耐旱草本植物设计 |
6.3.1 人行道耐旱草本植物种植分析 |
6.3.2 人行道耐旱草本植物设计应用 |
6.4 分车绿化带耐旱草本植物设计 |
6.4.1 分车道绿带耐旱草本植物种植分析 |
6.4.2 中央分车道绿带耐旱草本植物设计应用 |
6.4.3 两侧分车道绿带耐旱草本植物设计应用 |
6.5 交通岛绿带耐旱草本植物设计 |
6.5.1 交通岛绿带耐旱草本植物种植分析 |
6.5.2 立体交叉岛绿地耐旱草本植物设计应用 |
6.5.3 导向岛绿地耐旱草本植物设计应用 |
6.6 道路绿带耐旱草本植物养护管理 |
6.7 小结 |
7 结论与展望 |
7.1 结论 |
7.2 展望 |
参考文献 |
致谢 |
附录—Ⅰ 读研期间研究成果 |
附录—Ⅱ 图片索引 |
附录—Ⅲ 表格索引 |
附录—Ⅳ 西安地区道路草本植物调查汇总表 |
附录—Ⅴ 西安地区耐旱植物汇总表 |
(2)风光互补发电制氢储能系统研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.1.1 可再生能源 |
1.1.2 太阳能和风能的介绍和应用 |
1.1.3 弃风弃光限电问题 |
1.1.4 风光互补联合发电 |
1.1.5 储能技术 |
1.2 国内外研究现状 |
1.2.1 风光互补发电系统研究现状 |
1.2.2 电解水制氢储能研究现状 |
1.3 本文研究内容 |
1.4 研究意义 |
第二章 风光互补发电制氢储能系统简介 |
2.1 系统的基本组成及优点 |
2.2 风力发电部分 |
2.2.1 风力机的分类 |
2.2.2 风力发电的基本原理 |
2.2.3 风力机的工作特性 |
2.3 光伏发电部分 |
2.3.1 光伏电池分类 |
2.3.2 光伏发电的基本原理 |
2.4 控制器 |
2.5 逆变器 |
2.6 电解水制氢部分 |
2.6.1 电解水制氢的分类 |
2.6.2 碱性电解槽电解水制氢过程 |
2.6.3 碱性电解槽制氢原理 |
2.7 氢气的储存 |
2.8 本章小结 |
第三章 风光互补发电制氢储能系统建模与仿真 |
3.1 光伏发电建模与仿真 |
3.1.1 光伏发电数学模型 |
3.1.2 光伏系统仿真及分析 |
3.2 风力发电建模与仿真 |
3.2.1 风力发电机数学模型 |
3.2.2 风力系统仿真 |
3.3 电解槽建模与仿真 |
3.4 风光互补发电模拟试验 |
3.5 电解水制氢模拟试验 |
3.6 本章小结 |
第四章 风光互补发电系统的地域适用性实验研究 |
4.1 系统原型 |
4.2 系统实验 |
4.2.1 气象数据调查 |
4.2.2 风光互补发电系统适用性研究 |
4.3 实验和模拟对比分析 |
4.4 本章小结 |
第五章 风光互补发电制氢储能系统全寿命周期经济性分析 |
5.1 风光互补发电制氢储能系统运营模式 |
5.2 风光互补发电制氢储能系统全寿命周期总成本计算模型 |
5.2.1 系统初始设备投资成本计算模型 |
5.2.2 系统设备运行维护成本数学模型 |
5.2.3 系统全寿命周期运营总成本数学模型 |
5.3 全寿命周期总经济效益数学计算模型 |
5.4 系统净利润效益计算模型 |
5.4.1 系统各设备的约束条件 |
5.4.2 系统全寿命周期净利润计算模型 |
5.4.3 基于算法的系统净利润模型求解 |
5.5 算例分析 |
5.6 本章小结 |
第六章 主要结论和展望 |
6.1 主要结论 |
6.2 展望 |
参考文献 |
发表论文及参加科研情况说明 |
致谢 |
(3)效益优先的温室光照优化调控模型研究(论文提纲范文)
0 引言 |
1 材料与方法 |
1.1 试验设计 |
1.2 净光合速率的测量 |
2 模型构建 |
2.1 基于LS-SVM的黄瓜光合速率预测模型 |
2.2 不同寻优方案下的光照最优值获取方案 |
1) 获取不同环境因子嵌套条件下的光合速率。 |
2) 采用曲线平滑的差分曲率计算寻优。 |
2.3 基于BP神经网络的光照强度优化模型的构建 |
3 模型的验证与结果分析 |
3.1 光合速率预测模型验证结果 |
3.2 不同寻优方案下的光照调控模型目标值获取结果分析 |
3.3 光照强度优化模型结果及验证 |
4 调控效果对比 |
4.1 理论调控效果分析 |
4.2 实际调控效果分析 |
5 结论 |
(4)杭州市5个居住区植物群落对微气候环境的影响(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1 绪论 |
1.1 课题研究背景 |
1.2 研究的目的与意义 |
1.2.1 研究目的 |
1.2.2 研究意义 |
1.3 相关概念研究 |
1.3.1 微气候 |
1.3.2 植物群落 |
1.4 国内外研究动态 |
1.4.1 植物群落改善微气候效益研究进展 |
1.4.2 人体舒适度研究进展 |
1.4.3 数值模拟研究进展 |
1.4.4 研究展望 |
1.5 研究方法与内容 |
1.5.1 研究方法 |
1.5.2 研究内容 |
1.6 研究技术路线 |
2 杭州市居住区植物群落微气候实测研究 |
2.1 研究地概况与实测方案设计 |
2.1.1 研究地概况 |
2.1.2 实测方案设计 |
2.1.3 实测数据的处理 |
2.2 结果与分析 |
2.2.1 植物群落微气候效应特征分析 |
2.2.1.1 植物群落空气温度的日变化分析 |
2.2.1.2 植物群落相对湿度的日变化分析 |
2.2.1.3 植物群落风速的日变化分析 |
2.2.1.4 植物群落光照强度的日变化分析 |
2.2.2 植物群落叶面积指数与微气候相关性分析 |
2.2.2.1 植物群落在不同季节的叶面积指数 |
2.2.2.2 植物群落叶面积指数与降温率相关性分析 |
2.2.2.3 植物群落叶面积指数与增湿率相关性分析 |
2.2.2.4 植物群落叶面积指数与通风率相关性分析 |
2.2.2.5 植物群落叶面积指数与遮光率相关性分析 |
2.2.3 植物群落结构的微气候差异性分析 |
2.2.3.1 植物群落结构的降温强度差异性分析 |
2.2.3.2 植物群落结构的增湿强度差异性分析 |
2.2.3.3 植物群落结构的遮光强度差异性分析 |
2.2.4 建筑布局与降温率相关性分析 |
2.2.5 植物群落与人体舒适度评价分析 |
2.3 讨论 |
2.3.1 不同季节植物群落的微气候效应差异 |
2.3.2 不同季节植物群落对人体舒适度改善的差异 |
2.4 小结 |
3 杭州市居住区植物群落微气候模拟 |
3.1 模拟研究方法 |
3.1.1 模拟软件的介绍 |
3.1.2 模拟模型的建立 |
3.1.3 模拟参数的设置 |
3.2 ENVI-met 模拟结果分析 |
3.2.1 空气温度模拟结果分析 |
3.2.2 相对湿度模拟结果分析 |
3.3 讨论 |
3.4 小结 |
4 基于微气候改善的植物群落布局方式设计 |
4.1 植物群落的结构与绿化布局对微气候模拟分析 |
4.1.1 植物群落的结构对微气候模拟分析 |
4.1.1.1 植物群落结构的模型构建 |
4.1.1.2 植物群落结构的温湿度变化分析 |
4.1.2 植物群落的绿化布局对微气候模拟分析 |
4.1.2.1 植物群落绿化布局的模型构建 |
4.1.2.2 植物群落绿化布局的温湿度变化分析 |
4.2 人体舒适度评价分析 |
4.2.1 植物群落的不同结构对人体舒适度分析 |
4.2.2 植物群落的绿化布局对人体舒适度的分析 |
4.3 讨论 |
4.4 小结 |
5 结论与展望 |
5.1 结论 |
5.2 展望 |
参考文献 |
附录 A:居住区植物群落组成 |
附录 B:样地图 |
附录 C:图表索引 |
个人简介 |
致谢 |
(5)林药复合种植走马胎植物生长与生理生态特性(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第1章 绪言 |
1.1 研究背景及意义 |
1.2 国内外研究进展 |
1.2.1民族植物学 |
1.2.2 林药复合种植研究 |
1.2.3 走马胎植物研究 |
1.2.4 HPLC指纹图谱研究 |
1.3 研究目标 |
1.4 研究内容 |
1.5 技术路线 |
第2章 走马胎植物资源利用 |
2.1 调查目的 |
2.2 调查地区概况 |
2.3 调查方法 |
2.3.1 文献法 |
2.3.2 田野调查法 |
2.4 种子、凭证标本的采集与资料整理 |
2.5 结果与讨论 |
2.5.1 走马胎资源分布 |
2.5.2 走马胎植物资源的民间利用 |
2.5.3 野生走马胎植物资源 |
2.5.4 广西走马胎植物栽培 |
2.6 小结 |
第3章 走马胎种子萌发与幼苗生长 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 材料 |
3.1.2 方法 |
3.2 数据处理 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 走马胎种子萌发 |
3.3.2 走马胎幼苗生长 |
3.3.3 走马胎生长指标的化感效应指数分析 |
3.3.4 化感作用分析讨论 |
3.4 小结 |
第4章 走马胎植物生长状况 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 材料 |
4.1.2 方法 |
4.2 数据处理 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 走马胎植物生长发育 |
4.3.2 走马胎植物生长动态 |
4.4 小结 |
第5章 走马胎植物生理生态特性 |
5.1 材料与方法 |
5.1.1 材料 |
5.1.2 方法 |
5.2 数据处理 |
5.3 结果与分析 |
5.3.1 走马胎叶面积指数 |
5.3.2 走马胎叶片叶绿素状况 |
5.3.3 走马胎叶片抗氧化酶体系 |
5.4 小结 |
第6章 走马胎药用活性成分变化 |
6.1 材料与方法 |
6.1.1 材料 |
6.1.2 方法 |
6.2 数据处理 |
6.3 结果与讨论 |
6.3.1 走马胎药用活性成分动态变化 |
6.3.2 走马胎成熟植株的药用活性成分 |
6.4 小结 |
第7章 走马胎植物生长与活性成分相关性分析 |
7.1 光照强度影响下走马胎植物生长与活性成分相关性 |
7.1.1 绿光条件下走马胎植物生长与活性成分相关性 |
7.1.2 白光条件下走马胎植物生长与活性成分相关性 |
7.1.3 蓝光条件下走马胎植物生长与活性成分相关性 |
7.1.4 红光条件下走马胎植物生长与活性成分相关性 |
7.2 不同光质影响下走马胎植物生长与活性成分相关性 |
7.2.1 相对光照强度100%条件下走马胎植物生长与活性成分相关性 |
7.2.2 相对光照强度60%条件下走马胎植物生长与活性成分相关性 |
7.2.3 相对光照强度40%条件下走马胎植物生长与活性成分相关性 |
7.2.4 相对光照强度20%条件下走马胎植物生长与活性成分相关性 |
7.3 林药复合种植影响下走马胎植物生长与活性成分相关性 |
7.4 走马胎活性成分与抗氧化酶活性相关性 |
7.4.1 光照条件影响下走马胎活性成分与抗氧化酶相关性 |
7.4.2 林药复合种植影响下走马胎活性成分与抗氧化酶相关性 |
7.5 小结 |
第8章 结论与展望 |
8.1 结论 |
8.2 展望 |
8.3 创新之处 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 |
主持的项目 |
(6)林芝市八一镇常见园林植物光响应特性及景观评价研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 前言 |
1.1 研究背景与意义 |
1.1.1 研究背景 |
1.1.2 研究意义 |
1.2 植物光合作用与景观评价的研究现状及进展 |
1.2.1 光合作用的研究简史 |
1.2.2 园林植物光合生理特性研究进展 |
1.2.3 光合作用的研究方法 |
1.2.4 影响植物光合作用的因素 |
1.2.5 植物景观评价研究进展 |
1.3 研究内容、方法、技术路线 |
1.3.1 研究内容 |
1.3.2 研究方法与技术路线 |
第二章 58 种园林植物光合生理特性分析 |
2.1 研究区域概况 |
2.2 试验材料 |
2.3 实验方法 |
2.4 乔木树种比较与分析 |
2.4.1 乔木树种光合生理指标的测定及分析 |
2.4.2 乔木树种净光合速率的光响应比较 |
2.4.3 乔木树种光响应特征参数比较 |
2.4.4 乔木树种蒸腾速率的比较 |
2.4.5 乔木树种水分利用效率的比较 |
2.4.6 乔木树种净光合速率、蒸腾速率、水分利用效率聚类分析 |
2.4.7 乡土树种与引进树种之间的比较分析 |
2.4.8 小结 |
2.5 灌木植物比较与分析 |
2.5.1 17 种灌木植物净光合速率的光响应比较 |
2.5.2 17 种灌木植物光响应特征参数比较 |
2.5.3 灌木植物蒸腾速率的比较 |
2.5.4 灌木植物水分利用效率的比较 |
2.5.5 灌木植物净光合速率、蒸腾速率、水分利用效率聚类分析 |
2.5.6 小结 |
第三章 58 种园林植物观赏性评价 |
3.1 评价方法 |
3.2 评价体系的建立 |
3.3 判断矩阵的构造及一致性检验 |
3.4 综合权重的确定 |
3.5 指标值赋分标准 |
3.6 58 种常见园林植物观赏评价等级 |
3.7 小结 |
第四章 结论及讨论 |
4.1 结论 |
4.2 讨论 |
参考文献 |
致谢 |
(7)雾培间作管理模式优化及其对生菜生长发育的影响研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第1章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 选题的背景与意义 |
1.3 国内外研究现状 |
1.3.1 雾培的发展 |
1.3.2 间作模式的研究进展 |
1.3.3 栽培管理模式对蔬菜的影响 |
1.3.4 相关研究中存在的问题 |
1.4 研究目标和内容 |
1.4.1 研究目标 |
1.4.2 研究内容 |
1.4.3 技术路线 |
1.5 本章小结 |
第2章 栽培管理模式的优选 |
2.1 引言 |
2.2 材料与方法 |
2.2.1 试验材料与设计 |
2.2.2 测量指标及方法 |
2.2.3 数据分析与计算 |
2.3 结果与分析 |
2.3.1 不同组合处理对生菜产量的影响 |
2.3.2 不同组合处理对生菜品质的影响 |
2.4 讨论 |
2.5 本章小结 |
第3章 验证优选的栽培管理模式 |
3.1 引言 |
3.2 材料与方法 |
3.2.1 试验材料与设计 |
3.2.2 测量指标及方法 |
3.2.3 数据分析与计算 |
3.3 结果与分析 |
3.3.1 生菜的产量与品质 |
3.3.2 栽培系统的综合效益评价 |
3.4 讨论 |
3.5 本章小结 |
第4章 优选的栽培管理模式对生菜生长和品质形成的影响 |
4.1 引言 |
4.2 材料与方法 |
4.2.1 试验材料与设计 |
4.2.2 测量指标及方法 |
4.2.3 数据分析与计算 |
4.3 结果与分析 |
4.3.1 栽培管理模式对生菜生长的影响 |
4.3.2 栽培管理模式对生菜品质的影响 |
4.4 讨论 |
4.5 本章小结 |
第5章 优选的栽培管理模式对生菜光合生理特征的影响 |
5.1 引言 |
5.2 材料与方法 |
5.2.1 试验材料与设计 |
5.2.2 测量指标与方法 |
5.2.3 数据分析与计算 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 气体交换参数在生长周期的变化特征 |
5.3.2 叶绿素荧光参数在生长周期的变化特征 |
5.4 讨论 |
5.5 本章小结 |
第6章 总结与展望 |
6.1 结论 |
6.2 主要创新点 |
6.3 研究展望 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间学术成果 |
导师及作者简介 |
致谢 |
(8)光照时间与强度对杏鲍菇生长发育及生理的影响(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 绪论 |
1.1 课题来源 |
1.2 研究背景 |
1.3 研究意义 |
1.4 食用菌简介 |
1.5 杏鲍菇简介 |
1.6 光照对食用菌生长发育与生理影响的研究进展 |
1.6.1 光照对食用菌形态影响的研究进展 |
1.6.2 光照对食用菌生理影响的研究进展 |
1.7 光照对杏鲍菇生长发育与生理影响的研究进展 |
1.7.1 光质对杏鲍菇形态影响的研究进展 |
1.7.2 光质对杏鲍菇生理影响的研究进展 |
1.7.3 光照强度对杏鲍菇影响的研究进展 |
1.7.4 光照时间对杏鲍菇影响的研究进展 |
1.8 研究内容 |
1.9 技术路线 |
第二章 材料与方法 |
2.1 试验材料 |
2.1.1 供试菌株 |
2.1.2 培养料配方 |
2.1.3 菌袋制备 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 试验条件设置 |
2.2.2 试验过程 |
2.2.3 酶活性测定 |
2.2.4 可溶性蛋白质含量测定 |
2.2.5 总糖含量测定 |
2.2.6 蓝光受体基因表达量测定 |
2.3 统计分析方法 |
第三章 结果 |
3.1 光照时间对杏鲍菇生长发育与生理的影响 |
3.1.1 不同光照时间对原基形成的影响 |
3.1.2 不同光照时间对原基分化的影响 |
3.1.3 不同光照时间对菇蕾与子实体形态的影响 |
3.1.4 不同光照时间对产量的影响 |
3.1.5 不同光照时间对酶活性的影响 |
3.1.6 不同光照时间对可溶性蛋白质与总糖含量的影响 |
3.1.7 不同光照时间对蓝光受体基因相对表达量的影响 |
3.2 光照强度对杏鲍菇生长发育与生理的影响 |
3.2.1 不同光照强度对子实体形态的影响 |
3.2.2 不同光照强度对产量的影响 |
3.2.3 不同光照强度对可溶性蛋白质与总糖含量的影响 |
3.2.4 不同光照强度对蓝光受体基因相对表达量的影响 |
第四章 讨论 |
第五章 结论 |
参考文献 |
致谢 |
作者简历 |
(9)基于叶绿素荧光的植物光合作用活动建模及调控研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 研究背景及意义 |
1.2 国内外研究现状 |
1.2.1 叶绿素荧光测量相关研究 |
1.2.2 植物光合作用建模方法相关研究 |
1.2.3 植物光合作用控制方法相关研究 |
1.3 研究目标与研究内容 |
1.3.1 研究目标 |
1.3.2 研究内容 |
第二章 光反应-暗反应全过程光合活动建模研究 |
2.1 引言 |
2.2 模型的建立 |
2.2.1 光合作用反应过程介绍 |
2.2.2 光反应阶段 |
2.2.3 暗反应阶段 |
2.3 实验 |
2.3.1 实验样品及实验设计 |
2.3.2 数据预处理 |
2.4 模型参数辨识 |
2.4.1 模型初始参数及状态变量的确定 |
2.4.2 系统数学模型的建立 |
2.4.3 列文伯格-马夸尔特方法概述及应用 |
2.4.4 Matlab与 C语言的混合编程技术概述及应用 |
2.5 结果与分析 |
2.5.1 实验结果与仿真结果图对比 |
2.5.2 系统参数表 |
2.5.3 结果分析 |
2.6 讨论 |
2.7 本章小结 |
第三章 基于模型的光合作用生理调控策略研究 |
3.1 引言 |
3.2 光合作用过程状态估计 |
3.2.1 扩展卡尔曼技术概述 |
3.2.2 扩展卡尔曼技术的应用 |
3.2.3 结果分析 |
3.3 光合作用活动调控策略分析 |
3.3.1 神经网络PID控制概述 |
3.3.2 光合作用活性控制框图 |
3.3.3 结果分析 |
3.4 讨论 |
3.5 本章小结 |
第四章 光温协同作用下的光合作用光反应建模与优化研究 |
4.1 引言 |
4.2 模型流程图 |
4.3 实验样品与实验设计 |
4.3.1 实验样品选择及预处理 |
4.3.2 实验设计 |
4.4 光温协同作用下的光合作用光反应建模 |
4.4.1 基于多环境因素的光反应过程 |
4.4.2 模型的建立及参数辨识 |
4.4.3 结果分析 |
4.5 基于粒子群算法的光合作用最适宜环境因素寻优 |
4.5.1 问题引入 |
4.5.2 粒子群算法概述 |
4.5.3 光合作用多环境因素寻优框图 |
4.5.4 结果分析 |
4.6 讨论 |
4.7 本章小结 |
第五章 主要结论与展望 |
5.1 主要研究结果 |
5.2 展望 |
致谢 |
参考文献 |
附录:作者在攻读学位期间发表的学术成果 |
(10)基于AGA和ELM的蛋鸡舍环境参数多目标优化研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
1.1 研究背景与意义 |
1.2 环境因子对蛋鸡生产影响的研究现状 |
1.2.1 温热环境对蛋鸡生产的影响 |
1.2.2 有害气体对蛋鸡生产的影响 |
1.2.3 光照对蛋鸡生产的影响 |
1.3 环境与蛋鸡生产关系模型及环境参数优化研究现状 |
1.3.1 环境与蛋鸡生产关系模型研究 |
1.3.2 蛋鸡舍环境参数优化研究 |
1.4 主要研究内容 |
1.5 本章小结 |
2 规模化蛋鸡养殖生产效益 |
2.1 蛋鸡养殖生产效益构成 |
2.2 蛋鸡养殖生产效益占比 |
2.3 本章小结 |
3 基于AGA-ELM的环境因子对蛋鸡生产影响模型 |
3.1 极限学习机 |
3.1.1 人工神经网络概述 |
3.1.2 极限学习机网络原理 |
3.2 自适应遗传算法 |
3.2.1 遗传算法的原理 |
3.2.2 遗传算法的主要操作 |
3.2.3 遗传算法的执行步骤 |
3.2.4 遗传算法的缺点 |
3.2.5 自适应遗传算法 |
3.3 自适应遗传算法优化极限学习机 |
3.4 本章小结 |
4 环境因子对蛋鸡生产影响模型的实证分析 |
4.1 试验数据的获取 |
4.2 试验数据的可行性分析及整理 |
4.2.1 试验数据的可行性分析 |
4.2.2 试验数据的整理 |
4.3 网络结构和参数的确定 |
4.4 模刑预测效果及比较 |
4.5 本章小结 |
5 最优环境参数及各环境因子对蛋鸡生产影响关系分析 |
5.1 多目标优化问题 |
5.2 最优环境参数的计算 |
5.3 环境因子对蛋鸡生产指标影响关系 |
5.3.1 温度对蛋鸡生产指标的影响关系 |
5.3.2 湿度对蛋鸡生产指标的影响关系 |
5.3.3 风速对蛋鸡生产指标的影响关系 |
5.3.4 二氧化碳对蛋鸡生产指标的影响关系 |
5.3.5 氨气对蛋鸡生产指标的影响关系 |
5.3.6 光照对蛋鸡生产指标的影响关系 |
5.4 本章小结 |
6 结论与展望 |
6.1 结论 |
6.2 创新点 |
6.3 工作展望 |
参考文献 |
在读期间发表的论文 |
作者简介 |
致谢 |
四、光照不同效益不同(论文参考文献)
- [1]西安城市道路绿地耐旱型草本植物景观设计研究[D]. 李芳. 西安建筑科技大学, 2021(01)
- [2]风光互补发电制氢储能系统研究[D]. 李金玉. 天津商业大学, 2021(12)
- [3]效益优先的温室光照优化调控模型研究[J]. 单慧勇,李晨阳,张程皓,赵辉,卫勇,郭旭存. 中国农机化学报, 2021(02)
- [4]杭州市5个居住区植物群落对微气候环境的影响[D]. 张晓璇. 浙江农林大学, 2021(08)
- [5]林药复合种植走马胎植物生长与生理生态特性[D]. 周泽建. 中央民族大学, 2020(01)
- [6]林芝市八一镇常见园林植物光响应特性及景观评价研究[D]. 李丽丽. 西藏大学, 2020(12)
- [7]雾培间作管理模式优化及其对生菜生长发育的影响研究[D]. 李发秦尉. 吉林大学, 2020(08)
- [8]光照时间与强度对杏鲍菇生长发育及生理的影响[D]. 侯占山. 中国农业科学院, 2020
- [9]基于叶绿素荧光的植物光合作用活动建模及调控研究[D]. 付丽疆. 江南大学, 2020(01)
- [10]基于AGA和ELM的蛋鸡舍环境参数多目标优化研究[D]. 董丽媛. 河北农业大学, 2020(01)