Galectin-3 mRNA在甲状腺肿瘤中的表达

一、Galectin-3 mRNA在甲状腺肿瘤中的表达（论文文献综述）

王雅婷^[1]（2020）在《IMP-3、PAX-8、Galectin-3对高分化甲状腺癌诊断价值的初步探讨》文中认为目的:探讨胰岛素样生长因子mRNA结合蛋白3（insulin-like growth factor mRNA binding protein 3,IMP-3）、盒配对基因8（paired-box gene 8,PAX-8）和半乳糖凝集素-3（Galectin-3,Gal-3）在高分化甲状腺癌病理中鉴别诊断的意义。方法:收集2018年3月-12月于山西医科大学第一临床医学院甲状腺病变切除的病例蜡块标本165例。其中,甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma,PTC）75例,其中包括经典型乳头状癌（classic papillary thyroid carcinoma,CLPTC）57例和滤泡型乳头状癌（follicular variant papillary thyroid carcinoma,FVPTC）18例、甲状腺滤泡状癌（follicular thyroid carcinoma,FTC）18例、良性甲状腺结节（benign thyroid nodules,BTN）72例,其中结节性甲状腺肿（nodular goiter,NG）52例及滤泡型腺瘤（follicular adenoma,FA）20例。所有组织经福尔马林固定、石蜡包埋,取4μm厚度连续切片。采用免疫组织化学（immunohistochemistry,IHC）法检测IMP3、PAX8以及Gal-3在上述甲状腺病变组织中的表达情况。所有标本经两位医师在不知原始病例诊断情况的前提下双盲性阅片。应用SPSS 22.0统计软件采用非参数检验和秩检验等统计方法对数据进行分析。以IHC评分≧3+为基础,分别统计三个标记因子鉴别PTC与BTN、FTC与FA和FVPTC与FA的灵敏度（sensitivity,SE）、特异度（spcificity,SP）、阳性预测值（positive predictive value,PPV）、阴性预测值（negative predictive value,NPV）和诊断准确率（accuracy,AC）。结果:IMP3、PAX8和Gal-3在五组病例中均有表达,三种标记PTC的表达和BTN相比均具有统计学差异（P<0.05）;IMP3在FTC中的表达与FA相比具有统计学差异（P<0.05）;IMP3、Gal-3在FVPTC中的表达与FA相比具有统计学差异（P<0.05）。单独标记进行PTC与BTN、FTC与FA、FVPTC与FA鉴别诊断的情况下,IMP3的SP、PPV和AC最高。结论:IMP-3、Galectin-3具有鉴别诊断PTC与BTN以及滤泡性病变的鉴别诊断潜在价值。PAX8在单独鉴别高分化甲状腺癌和良性病变时需要更多的考虑染色的强度和分布。

徐思源^[2]（2020）在《循环肿瘤细胞检测在甲状腺癌诊断中的临床应用研究》文中研究指明目的:细针穿刺细胞学检查是目前公认术前诊断甲状腺癌的金标准,但因属有创操作且约15%-20%患者结果不能明确而仍有其局限性。循环肿瘤细胞（circulating tumor cells,CTCs）作为新兴肿瘤生物标志物已广泛用于肿瘤的早期筛查、疾病监测及预后评估。本研究旨在探索利用CTCs检测建立诊断模型用于甲状腺结节良恶性鉴别的可行性。方法:本研究采用前瞻、双盲的研究方法,主要分为两步。首先,选择甲状腺癌患者及健康对照纳入实验组,探索并验证CTCs分选、富集的有效方法和可靠性,并筛选候选分子标志物构建诊断模型。随后,选择来自4家三级甲等医疗机构的超声可疑（TI-RADS 4、5）的甲状腺结节患者采用已建立的模型进行诊断,以手术后的病理作为金标准,评估该诊断模型的准确性。研究共纳入532例患者进行甲状腺结节的超声评估,对其中274例患者外周血液样本进行CTCs检测。结果:在实验组（50例甲状腺乳头状癌（papillary thyroid cancer,PTC）患者及20例健康对照）中,联合定量检测CK19,Survivin及TgmRNA水平可正确诊断85.7%患者,其灵敏度、特异度、阳性预测值（positive predictive value,PPV）及阴性预测值（negative predictive value,NPV）分别为 80.0%、100.0%、100.0%及 66.7%。验证实验共纳入4家医疗机构共150例超声可疑（TI-RADS 4、5）的甲状腺结节患者,诊断准确率为82.0%,灵敏度及特异度分别为82.3%及81.1%（PPV=93.0%;NPV=60.0%）。本研究中共41例Survivin检测阳性,均为PTC（PPV=100.0%）。在163例PTC患者中,单因素分析结果表明CTCs中Tg表达量下降与甲状腺癌腺外侵犯显着相关（P<0.05）。结论:通过基于CTCs检测构建的诊断模型即联合检测CK19,Survivin及Tg mRNA水平可正确区分80%以上超声可疑的甲状腺结节患者。CTCs可能成为甲状腺癌术前诊断的一种可靠、微创的手段。

马晓溪^[3]（2019）在《GPX7和Galectin-3在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义》文中研究说明[目 的]1.研究谷胱甘肽过氧化物酶7(（glutathione peroxidase 7,GPX7）在甲状腺乳头癌（Papillary thyroid carcinoma,PTC）的表达情况,探讨其在PTC形成和进展中的作用。2.将PTC中GPX7和半乳糖凝集素-3（Galectin-3,Gal-3）的表达情况进行比较,初步探讨在鉴别PTC时GPX7的应用价值,以及GPX7、Gal-3与肿瘤临床病理因素之间的潜在关系。[方 法]1.在40例PTC和40例癌旁正常组织中用免疫组织化学（Immunohistochemistry,IHC）方法分别检测GPX7和Gal-3的表达情况,探讨GPX7和Gal-3的表达和临床病理因子的关系。2.在PTC的鉴别诊断中,以HE染色作为病理组织判断的金标准,用包括准确性、有效性和可靠性的诊断实验对GPX7和Gal-3两个抗体进行评价。[结 果]1.GPX7主要在甲状腺细胞的细胞质中表达。在PTC中,GPX7有87.5%的阳性率;甲状腺癌旁的正常组织中GPX7阳性率为22.5%。GPX7在PTC中的阳性表达率显着高于甲状腺癌旁的正常组织（P<0.05）。且在PTC中,有无淋巴结转移组间GPX7阳性率有显着差异（P<0.05）。GPX7在PTC中的阳性率与其他包括年龄、性别和肿瘤直径等临床病理因素无关（P>0.05）。2.Gal-3在甲状腺细胞的胞质和胞核中表达。在PTC中,Gal-3阳性率达95%;在接近甲状腺癌的正常组织中,Gal-3为15%阳性。在甲状腺癌旁的正常组织Gal-3的阳性表达率低于PTC,差异有显着性（P<0.05）。且与临床病理因素（包括年龄,性别和肿瘤直径等）无显着性差异（P>0.05）。3.在PTC中,GPX7和Gal-3的表达关系呈正相关且有统计学意义（r=0.359,P<0.05）。4.对于鉴别PTC,Gal-3相对于GPX7具有更高的敏感性、特异性、阴性预测值、阳性预测值、诊断准确性和Kappa值。但两者的组合在串联测试中具有更高的特异性、诊断准确性和阳性预测值,在并联测试中敏感性最高。[结 论]1.GPX7主要在甲状腺细胞的细胞质中表达。在PTC组织中GPX7的表达较甲状腺癌旁的正常组织高,且阳性表达率与淋巴结转移明显相关。2.Gal-3在甲状腺细胞的胞质和胞核内均表达。在甲状腺癌旁的正常组织中Gal-3的阳性表达率显着低于PTC。3.在PTC中GPX7和Gal-3的表达呈正相关。4.在PTC与癌旁正常组织的鉴别诊断中,同时检测GPX7和Gal-3可以提高病理诊断的敏感性、特异性。

施晓辉^[4]（2018）在《CCT3在甲状腺乳头状癌中的表达及对癌细胞增殖的影响》文中进行了进一步梳理背景甲状腺癌（Thyroid cancer）是临床上最常见的内分泌恶性肿瘤,包括分化良好的甲状腺乳头状癌（papillary thyroid cancer,PTC）,占甲状腺癌发病率的80%～90%。疑似甲状腺结节的患者通常通过超声,计算机断层扫描（CT）等进行检查,随后经术前超声引导细针穿刺细胞学检查（fine needle aspiration cytology,FNAC）和术中病理检查冷冻切片检查诊断甲状腺乳头状癌患者。FNAC是目前术前最可靠的临床诊断方法,但是有约20%左右的甲状腺病理组织经FNAC诊断为未确定意义的非典型性的滤泡性病变、滤泡性肿瘤或疑似滤泡性肿瘤、或疑似的恶性肿瘤。无法进行术前的准确诊断造成了非要手术的增加,研究发现,5%的病人经手术切除组织后,诊断发现仍然需要进行二次甲状腺全切手术,而且两次手术的复发发病率明显高于FNA检出后的一次手术的发病率。利用分子标记物辅助诊断能够提高肿瘤的检出,CCT3是参与细胞的蛋白质结构的折叠,调控肿瘤细胞的增殖和发展,在肝癌、肺癌等癌症的临床诊断和预后检查中具有重要的实用价值和参考意义。甲状腺乳头状癌的治疗方法主要为甲状腺全切除术（或次全切除术）、甲状腺腺叶+峡部切除术以及术后以放射性碘/内分泌抑制药物来进行辅助治疗。虽然90%以上的患者经手术和术后治疗得到有效的控制,但仍有5-10%的患者出现转移和复发。MAPK信号通路是驱动甲状腺癌发病和发展的主要通路,该通路的激活依赖于细胞膜表面受体与配体的结合,比如VEGFR、FGFR等。美国FDA批准的用于治疗复发的转移的难治性甲状腺癌的药物有索拉菲尼和Lenvatinib,这两个药物可以同时靶向抑制VEGFR、FGFR、PDGFR、c-Kit及RET/PTCs的酪氨酸激酶抑制剂。多靶点抑制剂也表明这两个药物的不良反应特别强,难治性甲状腺乳头状癌的治疗仍然缺乏有效地特异性强的治疗靶点和方法。抑制CCT3能够抑制肝细胞癌的增殖和发展,而甲状腺癌中的特异性分子靶标少有研究报道。目的研究分析CCT3与甲状腺乳头状癌组织和癌旁组织分布情况和关系,分析CCT3作为甲状腺乳头状癌新的诊断分子标记物的可能性。研究CCT3对甲状腺乳头状癌细胞生物学功能的作用,评价CCT3作为新的治疗靶点的意义和可能性。定性和定量分析了 CCT3与甲状腺乳头状癌的关系,研究探讨CCT3成为辅助诊断术前甲状腺乳头状癌的新的分子标记物的可能性。同时研究CCT3对甲状腺乳头状癌发生发展的作用机制。方法（1）甲状腺乳头癌组织诊断鉴定:收集临床甲状腺乳头状癌病人手术后的癌组织和癌旁组织,样本经固定、切片和HE染色经病理专家确认诊断为甲状腺乳头状癌。（2）甲状腺乳头状癌组织中CCT3表达的检测:经确诊的术后组织切片采用免疫组织化学染色的方法,观察并采用组织分级的方法对样本中CCT3的表达进行定性定量,分析CCT3与甲状腺乳头状癌发病的关系。（3）RNA干扰甲状腺乳头状癌细胞中的CCT3:通过构建RNAi沉默CCT3的shRNA慢病毒载体,利用shRNA慢病毒感染高表达CCT3的甲状腺乳头状癌的细胞。沉默效果经实时定量PCR和Western Blot技术检测。（4）CCT3在细胞中表达量的检测:本研究采用实时定量PCR技术分析两个甲状腺乳头状癌细胞系中CCT3的表达水平。选择CCT3表达水平较高的细胞作为研究工具,通过构建RNAi沉默CCT3的表达载体,在高表达CCT3的甲状腺乳头状癌细胞系中沉默CCT3,研究CCT3对甲状腺乳头状癌细胞的细胞生物学的作用。（5）细胞增殖能力的检测:本研究采用Celigo仪器对培养的细胞进行计数统计,同时采用MTT法检测细胞的活力,来检测沉默CCT3对甲状腺乳头状癌细胞增殖能力和活力的影响。（6）细胞周期的检测:本研究采用流式细胞技术和核染色来检测沉默CCT3的甲状腺乳头状癌细胞和对照组细胞的各个细胞周期的细胞比率,来研究沉默CCT3对细胞周期的影响。（7）细胞凋亡的检测:本研究利用细胞凋亡试剂AnnexinV对凋亡细胞进行染色,采用流式细胞技术检测沉默CCT3的甲状腺乳头状癌细胞的凋亡的影响。结果本研究对临床甲状腺乳头状癌术后组织进行确诊,同时检测CCT3在癌组织中的分布。然后通过沉默CCT3研究其对甲状腺乳头状癌细胞的增殖能力、细胞周期和细胞凋亡的影响,研究结果如下:（1）临床术后的甲状腺乳头状癌组织均高表达CCT3,而癌旁组织几乎不表达,且CCT3表达分布于细胞核和细胞质,而相对细胞核分布更多。癌组织的CCT3的表达水平与癌旁组织的表达水平存在显着性差异,通过组织分级打分的方法定量发现,癌组织的CCT3表达水平明显高于癌旁组织,差异具有统计学意义。（2）CCT3在甲状腺乳头状癌组织和细胞系中普遍高表达,表明CCT3对临床诊断甲状腺乳头状癌具有重要的参考意义。（3）采用shRNA慢病毒载体沉默甲状腺乳头状癌细胞中CCT3,经实时定量PCR和Western Blot分别检测CCT3的mRNA表达水平和蛋白表达水平结果显示,癌细胞中的CCT3被显着的沉默。（4）沉默甲状腺乳头状癌细胞中高表达的CCT3,与沉默的对照组相比,显着抑制了甲状腺乳头状癌细胞的增殖能力和活力,表明CCT3与甲状腺乳头状癌细胞增殖相关;（5）沉默CCT3的可以减少甲状腺乳头状癌细胞G1和S期的细胞比率,将细胞周期阻滞于G2/M期,表明CCT3参与促进甲状腺乳头状癌细胞周期的正常进展;（6）抑制CCT3的表达能够诱导甲状腺乳头状癌细胞的凋亡,表明CCT3对甲状腺乳头状癌的存活具有重要作用。结论甲状腺乳头状癌组织高表达伴侣蛋白CCT3,细胞核和细胞质CCT3均有分布,而且细胞核表达相对较高,有可能成为临床诊断甲状腺乳头状癌的一个分子标记物;CCT3普遍表达于甲状腺乳头状癌细胞系中,且促进调控甲状腺乳头状癌细胞的增殖能力;沉默CCT3阻滞甲状腺乳头状癌细胞周期于G2/M期,表明CCT3参与细胞周期G2/M期的调节和进展;CCT3对甲状腺乳头状癌的细胞凋亡有一定的保护作用。CCT3有希望成为临床上诊断和治疗甲状腺乳头状癌的一个新的指标和靶点。

张熊,郭玲^[5]（2015）在《CK19 Galectin-3和CD56mRNA在囊实性甲状腺病变中的临床应用》文中研究指明目的探讨细胞角蛋白19（CK19）、半乳糖凝集素3（Galectin-3）和神经细胞黏附分子（CD56）mRNA在甲状腺良性病变和甲状腺癌囊实性病变组织中的临床应用。方法通过RT-PCR技术检测58例囊实性甲状腺病变患者组织CK19、Galectin-3和CD56 mRNA的表达率并比较以上指标的变化。其中甲状腺乳头状癌和滤泡状癌囊实性病变患者23例和6例,实性结节性甲状腺肿18例,囊实性腺瘤11例。结果 CK19、Galectin-3和CD56 mRNA分别在乳头状癌囊实性变、滤泡状癌囊实性变、囊实性结节性甲肿和囊实性腺瘤中的阳性率为（87.0%,33.3%,16.7%和27.3%）,（82.6%,83.3%,11.1%和18.2%）和（13.0%,16.7%,77.8%和72.7%）。三种标志物的表达率在乳头状癌囊实性变与囊实性结节性甲肿和囊实性腺瘤的比较中,其差异均有统计学意义（P<0.01）,在两良性病变组织中则差异无统计学意义（P>0.05）。CK19 mRNA表达率在滤泡状癌囊实性变与囊实性结节性甲肿、囊实性腺瘤比较差异无统计学意义（P>0.05）;Galectin-3 mRNA表达率差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）;在滤泡状癌囊实性变与囊实性结节性甲肿组相比较中CD56 mRNA表达率差异有统计学意义（P<0.05）,在滤泡状癌囊实性变与囊实性腺瘤组相比较中CD56 mRNA表达率差异无统计学意义（P=0.05）。结论通过联合检测CK19、Galectin-3及CD56 mRNA在甲状腺癌囊实性变和良性病变组织中的表达,为甲状腺肿瘤的早期诊断提供新的思路。

杜岗,马艳波^[6]（2014）在《CK19、Galectin-3在甲状腺良恶性肿瘤中的表达及其临床意义》文中研究表明目的:检测细胞角蛋白-19（CK19）、半乳糖凝集素-3（Galectin-3）在甲状腺良恶性肿瘤中的表达情况,探讨其在鉴别诊断甲状腺良恶性肿瘤中的临床意义。方法:收集2012年1月-2013年12月在山西医科大学第一附属医院行手术切除并且经病理证实的80例甲状腺肿瘤组织标本,包括40例甲状腺癌手术标本、40例甲状腺瘤手术标本,采用免疫组化技术检测CK19、Galectin-3在甲状腺良恶性肿瘤中的表达情况,实验结果根据阳性细胞的百分率和染色强度进行评价,两组间样本率的比较用独立样本字2检验（检验水准α=0.0167）,应用灵敏度、特异度及诊断符合率评价CK19、Galectin-3在鉴别诊断甲状腺良恶性肿瘤中的价值。结果:CK19在甲状腺癌和甲状腺瘤中的阳性率分别为100%（40/40）、37.50%（15/40）,差异具有统计学意义（P<0.001）,CK19在鉴别诊断甲状腺良恶性肿瘤中的评价结果显示:灵敏度为100%、特异度为62.50%、诊断符合率为81.25%;Galectin-3在甲状腺癌和甲状腺瘤中的阳性率分别为80.00%（32/40）、25.00%（10/40）,差异具有统计学意义（P<0.001）,Galectin-3在鉴别诊断甲状腺良恶性肿瘤中的评价结果显示:灵敏度为80.00%、特异度为75.00%、诊断符合率为77.50%。结论:CK19、Galectin-3在甲状腺癌中的阳性表达明显增强,可作为鉴别诊断甲状腺良恶性肿瘤的重要辅助指标,联合检测可提高甲状腺癌的诊断率。

徐璇^[7]（2014）在《三叶因子3、生长分化因子-15及半乳糖凝集素-3在甲状腺乳头状癌中的表达及意义》文中指出目的：通过从核酸水平上检测甲状腺乳头状癌、甲状腺良性肿瘤及正常甲状腺组织中TFF3、GDF-15及Gal-3基因的表达,分析其表达水平与甲状腺乳头状癌临床病理特征之间的关系,探讨上述标记物在术前甲状腺乳头状癌诊断中的作用。方法：本研究随机选取2012年3月-2013年10月期间于济宁医学院附属医院乳甲外科行手术治疗的甲状腺乳头状癌、甲状腺滤泡性腺瘤及结节性甲状腺肿各30例,正常对照组选用甲状腺滤泡性腺瘤瘤旁组织（30例）。所有研究对象均经过济宁医学院附属医院伦理委员会审查批准,并与患者及家属签署书面知情同意书。所有患者术前均未接受放化疗、内分泌治疗及其他免疫治疗。新鲜组织标本均于手术切除后0.5h内采集,迅速置于液氮中保存,10min内转至-80℃冰箱中保存备用,所有标本病理类型在术后均由有经验的病理科专家证实。在收集研究对象标本的同时,注意完善其性别、年龄等基本病例资料,并记录甲状腺乳头状癌组的肿瘤大小、包膜浸润程度、淋巴结转移及TNM分期情况。采用RT-PCR法在核酸分子水平上检测不同甲状腺组织中三种目的基因TFF3、GDF-15、Gal-3及内参基因β-actin mRNA的表达水平。所有数据均应用SPSS13.0统计分析软件处理,P<0.05为差别有统计学意义。结果：（1）一般资料结果显示,各组间年龄、性别比较均无统计学差异（P>0.05）。（2） RT-PCR结果显示,甲状腺乳头状癌、甲状腺滤泡性腺瘤、结节性甲状腺肿、及正常组织中均可检测的TFF3mRNA、GDF-15mRNA及Gal-3mRNA的表达。正常甲状腺组织中TFF3mRNA的表达量与结节性甲状腺肿无显着性差异（Z=-1.167,P=0.243）,高于甲状腺滤泡性腺瘤（Z=-3.477,P=0.001）及甲状腺乳头状癌（Z=-5.101,P=0.000）；甲状腺滤泡性腺瘤组织中TFF3mRNA的表达量高于甲状腺乳头状癌（Z=-3.058,P=0.002）,而与结节性甲状腺肿相比其表达量降低（Z=-3.528,P=0.000）。正常甲状腺组织中GDF-15mRNA的表达量低于结节性甲状腺肿（Z=-3.154,P=0.002）、甲状腺滤泡性腺瘤（Z=-2.915,P=0.004）及甲状腺乳头状癌（Z=-4.110,P=0.000）；甲状腺滤泡性腺瘤组织中GDF-15mRNA的表达量低于甲状腺乳头状癌（Z=-2.526,P=0.012）,而与结节性甲状腺肿相比其表达量无显着性差异（Z=-0.614,P=0.539）。正常甲状腺组织中Gal-3mRNA的表达量低于结节性甲状腺肿（Z=-3.883,P=0.000）、甲状腺滤泡性腺瘤（Z=-4.749,P=0.000）及甲状腺乳头状癌（Z=-5.190,P=0.000）；甲状腺滤泡性腺瘤组织中Gal-3mRNA的表达量低于甲状腺乳头状癌（Z=-2.713,P=0.007）,而与结节性甲状腺肿相比其表达量无显着性差异（Z=-0.644,P=0.520）。（3）甲状腺乳头状癌组按照性别、年龄,肿瘤大小、是否发生包膜浸润、有无淋巴结转移及TNM分期等因素进行亚组分析显示：TFF3mRNA在不同年龄、性别、肿瘤大小、有无包膜浸润、有无淋巴结转移及TNM分期亚组间均无明显差异（P>0.05）；GDF-15mRNA在发生包膜浸润、有淋巴结转移及TNM Ⅲ+Ⅳ期的甲状腺乳头状癌亚组中的表达量明显高于未发生包膜浸润、无淋巴结转移及TNMⅠ+Ⅱ期的甲状腺乳头状癌亚组（P<0.05）,而在不同年龄、性别及肿瘤大小亚组间无明显差异（P>0.05）; Gal-3mRNA在发生包膜浸润、有淋巴结转移及TNM Ⅲ+Ⅳ期的甲状腺乳头状癌亚组中的表达量明显高于未发生包膜浸润、无淋巴结转移及TNM Ⅰ+Ⅱ期的甲状腺乳头状癌亚组（P<0.05）,而在不同年龄、性别及肿瘤大小亚组间无明显差异（P>0.05）结论：（1） TFF3mRNA, GDF-15mRNA及Gal-3mRNA的表达水平在甲状腺乳头状癌与甲状腺良性肿瘤中比较差异有统计学意义,提示上述三种因子在核酸水平上对鉴别甲状腺乳头状及甲状腺良性肿瘤有一定的参考价值。（2）TFF3在甲状腺乳头状癌及甲状腺滤泡性腺瘤中表达降低,提示其可能对甲状腺乳头状癌及甲状腺滤泡性腺瘤发生发展起到抑制作用；GDF-15和Gal-3在甲状腺乳头状癌及甲状腺良性肿瘤中表达升高,提示其可能对甲状腺肿瘤的发生发展起到促进作用。（3） GDF-15mRNA, Gal-3mRNA在有包膜浸润、淋巴结转移及TNMⅢ+Ⅳ期的甲状腺乳头状癌亚组中的表达水平明显升高,提示两者与甲状腺乳头状癌的侵袭、转移及恶性程度相关。

刘俊锋^[8]（2014）在《IMP3与CD44v6在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义》文中指出研究背景甲状腺是人体最大的内分泌腺体，其分泌的甲状腺激素在人体的生长发育，各器官代谢中发挥重要作用。甲状腺功能失调严重影响人体的新陈代谢，引起消化系统、神经系统、心血管系统等一系列的功能异常；甲状腺位于气管前方，其形态异常压迫或侵犯周围组织，引起呼吸困难、声音嘶哑、吞咽困难等一系列临床症状。甲状腺癌是较为常见的内分泌肿瘤，其发病率以14.51％的速度呈逐年上升的趋势，且女性多于男性，男：女=1:3.38，成为女性恶性肿瘤上升速度最快的肿瘤之一。甲状腺乳头状癌是最常见的甲状腺癌，然而目前尚无特异性的肿瘤分子标记物，协助诊断甲状腺乳头状癌的诊断。IMP3（insulin-likegrowth ⅡmRNA-binding protein3IMP3）是胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白家族的一员，已有研究表明其在多种癌组织中高表达,且与肿瘤的发生、转移及预后密切相关。CD44v6也在多种癌组织中高表达，与肿瘤的侵润性发生、发展及转移密切相关。目前国内外对于IMP3在甲状腺乳头状癌中的表达研究较少，本文采用免疫组织化学方法检测确诊的甲状腺病理组织中IMP3和CD44v6表达水平，从而探讨IMP3与CD44V6在甲状腺乳头状癌中的表达及其临床意义。目的研究IMP3及CD44v6基因在结节性甲状腺肿、甲状腺乳头状癌、甲状腺乳头状癌并淋巴结转移组织中的表达情况，分析两者之间的表达是否有相关性，探讨该两者是否在甲状腺乳头状癌的发生、发展过程中的作用，是否可以作为特异性的分子标志物，协助甲状腺乳头状癌的诊断。方法标本来源于2013年1月至2013年8月郑州大学第一附属医院行手术治疗的70例甲状腺患者，病理类型均经病理确认，所有标本经4%甲醛固定，石蜡包埋。其中甲状腺乳头状癌30例（甲状腺滤泡型乳头状癌10例，非滤泡型乳头状癌20例）；甲状腺乳头状癌并淋巴结转移20例；20例结节性甲状腺肿。采用免疫组织化学方法检测确诊的甲状腺病理组织中IMP3和CD44v6表达水平，检测结果用Biosens Digital Imaging System v1.6专业图像分析软件进行定量分析，选择积分光密度（IOD）作为评价参数。同时应用SPSS17.0软件包统计方法分析相关数据。结果IMP3主要表达于肿瘤细胞胞质和（或）胞核，阳性者出现黄褐色。IMP3在各组中IOD的总体表达情况见表2；IMP3在各组中IOD的差异有统计学意义（F=357.82，P＜0.05）；IMP3在PTC中的表达高于结节性甲状腺肿中的表达，差别有统计学意义（P＜0.05）；IMP3在PTC有无淋巴结转移组之间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。CD44v6主要表达于肿瘤细胞胞膜，阳性者出现棕褐色。CD44v6在各组中IOD的总体表达情况见表2；CD44v6在各组中IOD的差异有统计学意义（F=273.29，P＜0.05）；CD44v6在PTC中的表达高于结节性甲状腺肿中的表达，差别有统计学意义（P＜0.05）；CD44v6在PTC有无淋巴结转移组之间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。IMP3和CD44V6在PTC中的表达成正相关（r=0.905P＜0.05）。本文进一步分析IMP3、CD44V6在甲状腺乳头状癌两种类型（即甲状腺滤泡型乳头状癌与非滤泡型甲状腺乳头状癌）之间的差别，结果示：IMP3、CD44v6在两者之间的差别无统计学意义（T=0.78P＞0.05；T=0.96P＞0.05）。结论1IMP3和CD44v6在甲状腺乳头状癌中的表达呈正相关，两者与甲状腺乳头状癌的发生、发展密切相关。2IMP3和CD44v6可作为甲状腺乳头状癌的诊断、评测远处转移情况及判断预后的指标。

薛刚,刘军超,黄静,张静,张文静,吴靖芳,尚小领^[9]（2013）在《血清与组织glactin-3联合检测在甲状腺癌早期诊断中的价值》文中认为目的探讨甲状腺癌患者血清与组织中半乳凝素-3（galectin-3,gal-3）的表达水平及意义。方法收集河北北方学院附属第一医院就诊甲状腺肿瘤患者159例,正常对照组16例。采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清gal-3浓度,免疫组织化学SP和原位杂交技术法检测甲状腺手术标本中gal-3蛋白和mRNA的表达。结果 Gal-3蛋白和mRNA均表达于胞浆,呈棕黄色颗粒。66例乳头状癌gal-3表达阳性率96.97%;6例滤泡癌阳性率83.33%;36例乳头状增生阳性率16.67%;51例腺瘤gal-3阳性率11.74%;Gal-3mRNA阳性率略低于其蛋白,且与蛋白表达呈正相关。甲状腺癌组血清gal-3浓度明显高于良性乳头状增生组、腺瘤组和正常对照组（均为P<0.001）。血清gal-3浓度在甲状腺癌组织阳性组明显高于阴性组P<0.05。结论检测血清gal-3浓度及组织表达可以提高甲状腺癌的诊断率。

贺辉辉^[10]（2013）在《Galectin-3和MMP-9基因在人脑胶质瘤中的表达及意义》文中提出研究背景与目的人脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,且具有复发率高、病死率高和治愈率低等特点。针对胶质瘤的治疗,目前治疗手段以手术为主,术后多采用放疗和化疗相结合的治疗措施,但治疗效果仍不理想。近年来,随着肿瘤分子生物学的快速发展,肿瘤的靶向治疗成为肿瘤治疗领域研究的重点。肿瘤的发生发展涉及多基因、多因素的共同作用,即癌基因的激活和／或抑癌基因的缺失。因此,探讨多种基因在胶质瘤中的作用机制,成为神经外科领域研究的一种趋势。半乳凝集素-3（Galectin-3）是一种存在于多种生物体内,能与β-半乳糖苷结合,并与其残基具有较强亲和力的内源性凝集素。Galectin-3参与机体内多种重要的生理作用,如生长、分化、细胞间黏附、细胞与基质的黏附、生长调节、细胞凋亡。近年来研究发现,Galectin-3在肿瘤细胞的发生、发展和转移中起到了重要的作用。基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9,MMP-9）是一种参与细胞外基质中多种蛋白成份降解的重要蛋白水解酶,通过降解细胞外基质,肿瘤细胞快速穿过基质屏障,在恶性肿瘤的侵袭和转移中发挥着重要的作用。Galectin-3作为MMP-9的底物,MMP-9可以裂解Galectin-3为一个22×103的糖识别域和一个9×103的氨基酸残基,两者组成Galectin-3末端片段。在乳腺癌的研究中证明,分解后的Galectin-3通过激活PKC或依赖GTP酶诱导的pFAK途径,促进肿瘤血管内皮细胞的趋化,迁移,从而促进新生血管的形成。文献研究显示,Galectin-3和MMP-9在卵巢癌、食管癌和肝癌中的表达较高,并能促进肿瘤的生长和侵袭。有关Galectin-3和MMP-9在胶质瘤中的研究,国内外报道较少。本实验通过检测胶质瘤中Galectin-3和MMP-9的表达情况,并探讨它们可能在胶质瘤的发生、发展过程中的作用,为胶质瘤的诊断、治疗和预后提供新的思路。材料和方法于2011年1月～2012年10月期间,收集郑州大学第二附属医院神经外科手术切除、并经病理证实为胶质瘤的新鲜标本44例。所有病例均为首次手术治疗的患者,且术前均未行放疗和化疗,临床病例资料完整。其中,男25例,女19例,年龄在3-72岁,平均37.15±19.22岁。根据WHO（2007年）关于中枢神经系统肿瘤的分类和分级标准,对所有的肿瘤标本进行组织学分级,其中Ⅰ级3例,Ⅱ级21例,Ⅲ级12例,Ⅳ级8例。Ⅰ～Ⅱ为低度恶性组24例,Ⅲ-Ⅳ级为高度恶性组20例。另取12例非瘤脑组织作为对照组。采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测Galectin-3、MMP-9基因mRNA在44例胶质瘤组织和12例非瘤脑组织中的表达量,并采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析,检验水准为a=0.05。结果1.Galectin-3基因mRNA的表达情况Galectin-3mRNA在非瘤脑组织、脑胶质瘤组织、低度恶性胶质瘤组、高度恶性胶质瘤组的表达量分别为：0.6444±0.018、0.727±0.040、0.696±0.021、0.764±0.021。经统计学分析显示,Galectin-3在脑胶质瘤组织和非瘤脑组织之间、低度恶性胶质瘤组和非瘤脑组织之间、高度恶性胶质瘤组和非瘤脑组织之间、高度恶性胶质瘤组和低度恶性胶质瘤组之间的差异均具有统计学意义（P<0.05）。2.MMP-9基因mRNA的表达情况MMP-9mRNA在非瘤脑组织、脑胶质瘤组织、低度恶性胶质瘤组、高度恶性胶质瘤组中的表达量分别为：0.777±0.017、0.879±0.042、0.846±0.021、0.918±0.021。经统计学分析显示,Galectin-3在脑胶质瘤组织和非瘤脑组织之间、低度恶性胶质瘤组和非瘤脑组织之间、高度恶性胶质瘤组和非瘤脑组织之间、高度恶性胶质瘤组和低度恶性胶质瘤组之间的差异均具有统计学意义（P<0.05）。3. Galectin-3mRNA与MMP-9mRNA在胶质瘤中的相关性Galectin-3基因mRNA和MMP-9基因mRNA在脑胶质瘤组织中的表达量均增高,经统计学分析,二者表达呈正相关,二者的表达趋于同向,经Pearson相关性r=0.769,P<0.05,具有统计学的意义。结论1.在脑胶质瘤中Galectin-3、MMP-9基因的mRNA表达相对于非瘤脑组织明显增强,且随胶质瘤病理级别的升高,其表达量增加。联合检测二者的基因,有助于判断胶质瘤的生物学行为和恶性程度。2. Galectin-3、MMP-9基因在脑胶质瘤中的表达呈正相关,二者的表达活性同时增强可能存在一定联系。Galectin-3、MMP-9基因有望成为脑胶质瘤基因诊断与治疗的靶点。

二、Galectin-3 mRNA在甲状腺肿瘤中的表达（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、Galectin-3 mRNA在甲状腺肿瘤中的表达（论文提纲范文）

（1）IMP-3、PAX-8、Galectin-3对高分化甲状腺癌诊断价值的初步探讨（论文提纲范文）

（2）循环肿瘤细胞检测在甲状腺癌诊断中的临床应用研究（论文提纲范文）

（3）GPX7和Galectin-3在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义（论文提纲范文）

（4）CCT3在甲状腺乳头状癌中的表达及对癌细胞增殖的影响（论文提纲范文）

（6）CK19、Galectin-3在甲状腺良恶性肿瘤中的表达及其临床意义（论文提纲范文）

（7）三叶因子3、生长分化因子-15及半乳糖凝集素-3在甲状腺乳头状癌中的表达及意义（论文提纲范文）

（8）IMP3与CD44v6在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义（论文提纲范文）

（9）血清与组织glactin-3联合检测在甲状腺癌早期诊断中的价值（论文提纲范文）

（10）Galectin-3和MMP-9基因在人脑胶质瘤中的表达及意义（论文提纲范文）

四、Galectin-3 mRNA在甲状腺肿瘤中的表达（论文参考文献）

• [1]IMP-3、PAX-8、Galectin-3对高分化甲状腺癌诊断价值的初步探讨[D]. 王雅婷. 山西医科大学, 2020(12)
• [2]循环肿瘤细胞检测在甲状腺癌诊断中的临床应用研究[D]. 徐思源. 北京协和医学院, 2020(05)
• [3]GPX7和Galectin-3在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义[D]. 马晓溪. 昆明医科大学, 2019(06)
• [4]CCT3在甲状腺乳头状癌中的表达及对癌细胞增殖的影响[D]. 施晓辉. 武汉大学, 2018(01)
• [5]CK19 Galectin-3和CD56mRNA在囊实性甲状腺病变中的临床应用[J]. 张熊,郭玲. 中国医师杂志, 2015(07)
• [6]CK19、Galectin-3在甲状腺良恶性肿瘤中的表达及其临床意义[J]. 杜岗,马艳波. 中国医学创新, 2014(17)
• [7]三叶因子3、生长分化因子-15及半乳糖凝集素-3在甲状腺乳头状癌中的表达及意义[D]. 徐璇. 山东大学, 2014(12)
• [8]IMP3与CD44v6在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义[D]. 刘俊锋. 郑州大学, 2014(02)
• [9]血清与组织glactin-3联合检测在甲状腺癌早期诊断中的价值[J]. 薛刚,刘军超,黄静,张静,张文静,吴靖芳,尚小领. 南方医科大学学报, 2013(07)
• [10]Galectin-3和MMP-9基因在人脑胶质瘤中的表达及意义[D]. 贺辉辉. 郑州大学, 2013(S2)

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