异基因造血干细胞移植继发T细胞淋巴瘤的研究（附1例报告）

一、异基因造血干细胞移植后继发T细胞淋巴瘤的研究(附1例报告)（论文文献综述）

刘莲清^[1]（2021）在《不同时期发生非霍奇金淋巴瘤的慢性粒细胞白血病患者的临床资料回顾性分析》文中研究指明[目 的]加强对不同时期发生非霍奇金淋巴瘤的慢性粒细胞白血病这类疾病的认识。[方 法]1、通过收集昆明医科大学第三附属医院收治不同时期发生非霍奇金淋巴瘤的慢性粒细胞白血病的患者,排外诊断不明确者,共收集4例。2、通过系统文献检索方法,检索 Science direct、Pub-Med、CNKI、CBM、Wangfang、百度学术、Google学术等数据库,检索时间为自数据库建立时间至2020年1月。对这四例患者并结合文献回顾收集的40例患者进行回顾性分析。[结 果]本院符合要求的病例共收集4例,数据库文献检索共收集病例40例。按照慢性粒细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的时间顺序将这类患者分为CML合并NHL同时发生、CML继发NHL和NHL继发CML三类,分别收集到12、20、12例。1.慢性粒细胞白血病合并非霍奇金淋巴瘤同时发现的患者本组共有患者共12例,男性患者有7例（58.3%）,女性患者5例（41.7%）;发病年龄在17-67岁,中位发病年龄为36岁。诊断慢粒时除3例患者的分期不祥外,余9例患者均为慢性期,但其中病例3和病例12分别在于72个月、5个月之后进入加速期和急变期。病理诊断及免疫组化结果:2例B细胞表型（20%）,8例为T细胞表型（80%）,2例分型不详。慢粒的治疗及疗效:12例患者中均接受过治疗,其中1例获得部分细胞遗传学反应（PCyR）,3例完全细胞遗传学反应（CCyR）,2例获得完全血液学缓解（CHR）,1例获得主要分子生物学反应（MMR）,1例化疗无效,其中1例患者获得极小细胞遗传学反应。非霍奇金淋巴瘤的治疗及疗效:12例患者中均接受过治疗,治疗后评估治疗疗效:PR（5例）,SD（1例）,PD（5例）,1例疗效不祥。12例患者的随访时间为2-110个月,平均为17.33个月。最终结局有4例死亡,死亡时间距离确诊分别为4、6、8、5月,平均为5.75个月。2.慢性粒细胞白血病继发非霍奇金淋巴瘤的患者本组共有患者共20例,男性患者有15例（78.9%）,女性患者4例（21.1%）,1例性别不详;发病年龄在15-81岁,中位发病年龄为49岁。诊断慢粒时20例患者中有17例为慢性期,1例加速期,2例不详。慢性期中的患者中有3例患者分别在85、8、39个月时进入加速期,有1例患者在7个月时诊断慢性粒细胞白血病（急变期）。CML与NHL诊断间隔时间为5-198个月,平均为56个月。淋巴结活检结果:其中1例临床资料未查阅到非霍奇金淋巴瘤的表型,余下中有15例表现B细胞表型（78.9%）,3例为T细胞表型（15.8%）,1例为T/B混合表型（5.3%）。在19例患者中,17例患者的淋巴结中未检测出BCR-ABL融合基因,2例不详。慢粒的治疗及疗效:这组患者共19例患者接受过治疗,1例因患者基础年龄大、基本情况较差未治疗最后死亡。最后经治疗后4例达到完全细胞遗传学反应（CCyR）;5例获得完全血液学缓解（CHR）;1例获得主要分子生物学反应（MMR）;3例获得主要细胞遗传学反应（MCyR）,7例治疗疗效不详。非霍奇金淋巴瘤的治疗及疗效:18例患者接受过抗非霍奇金淋巴瘤的治疗,2例未治疗,治疗后评估治疗疗效机构为:PR（7例）,SD（1例）,PD（2例）,CR（6例）,2例疗效不祥。20例患者的随访时间为7-252个月,平均为65.45个月。最终结局有7例死亡,死亡时间距离确诊为2-36月,平均为11.7个月。3.非霍奇金淋巴淋巴瘤继发慢性粒细胞白血病的病例本组共有患者共12例,男性患者有8例（66.7%）,女性患者4例（33,3%）;发病年龄在16-82岁,中位发病年龄为42.5岁。诊断慢粒时12例患者有4例提示慢性期,1例加速期,1例急变期,余病例未知。12例患者均行淋巴结活检,其中2例表型不详,8例提示B细胞表型（81.8%）,2例为T细胞表型（18.2%）。12例患者的淋巴结中未检测出BCR-ABL融合基因。非霍奇金淋巴瘤的治疗及疗效:12例患者中抗淋巴瘤治疗,治疗后评估治疗疗效:CR（6例）,SD（1例）,PD（2例）,3例疗效不祥。慢粒的治疗及疗效:12例患者中均接受过治疗,4例获得完全细胞遗传学反应（CCyR）,1例获得主要分子生物学反应（MMR）,2例化疗无效;余疗效不详。随访时间为6-252个月,平均为89.67个月。最终结局有3例死亡,死亡时间距离确诊CML分别为9、21、2个月,平均为10.67个月。4.3组患者合并后整体情况44例患者男性30例（69.8%）,女性13例（30.2%）,1例性别不详;发病年龄发病年龄最小的13岁,最大的82岁,中位发病年龄43.5岁,总随访时间为2-252个月,平均随访时间为57.75个月,最终结局死亡共14例（38.9%）。非霍奇金淋巴瘤的淋巴结表型主要以B细胞为主（66.67%）,T系相对少见（33.33%）,但合并T细胞非霍奇金淋巴瘤的患者的死亡率（46.2%）明显高于B 系（26.9%）。[结 论]1.慢性粒细胞白血病合并非霍奇金淋巴瘤临床侵袭性强,患者发病年龄段主要为中年,男性发病明显多于女性。2.非霍奇金淋巴瘤的淋巴结表型主要以B细胞为主,T系相对少见。但合并T细胞非霍奇金淋巴瘤的患者的死亡率明显高于B系。3、慢性粒细胞白血病合并非霍奇金淋巴瘤病死率高,预后差。目前暂无标准的治疗方案,化疗方案多采用以CHOP基础的抗淋巴瘤方案联合羟基脲、干扰素和（或）TKIs以及干细胞移植的抗白血病方案治疗,但仍未能显着改善患者的生存率。4.对于这类患者发病的原因,在未来我们需要收集更多数据并深入研究其发生机制,以期未来能够为这类疾病的患者改善治疗策略,从而提高此类患者的治疗效率和生活质量。

余庭玉,王利^[2]（2020）在《淋巴瘤治疗后继发急性白血病研究进展》文中指出淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的免疫系统恶性肿瘤,按组织病理学改变,可分为霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma,HL）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma,NHL）。治疗相关性白血病（therapy-related leukemia,TRL）,也被称为继发性白血病,是指原患肿瘤或非肿瘤性疾病者接受化疗和（或）放疗后若干年而发生的急性白血病。近年来,医疗水平的不断提高使得淋巴瘤的预后得到了很大的改善。然而,随着放化疗在淋巴瘤治疗

杨隽^[3]（2020）在《低剂量ATG联合低剂量PTCy预防GvHD的研究》文中研究说明背景:目前常用的单倍体外周血干细胞移植（Haplo-PBSCT）GvHD预防方案包括以4天ATG为基础和以PTCy方案为基础的（移植后2天CTX）预防方案,移植后a GvHD的发生率仍在40%左右;HLA相合无关供体（URD）移植最常用的是以ATG为基础的预防方案,但移植后a GvHD发生率在24%-30%之间。因此有必要设计新的GvHD预防方案。目的:评价低剂量ATG（5 mg/kg）联合移植后低剂量PTCy（50mg/kg）（低剂量ATG/PTCy）预防异基因外周血干细胞移植（Allo-PBSCT）GvHD疗效和安全性。方法:Haplo-和URD-（包括8-9/10相合血缘）PBSCT均采用低剂量ATG/PTCy方案联合钙调素抑制剂、霉酚酸预防GvHD。Haplo-和URD-PBSCT各入组32例患者,年龄大于55岁的患者采用减低强度预处理（RIC）,余均采用清髓性预处理（MAC）,观察移植后急慢性GvHD、免疫重建、复发及生存情况。同时比较分析Haplo-PBSCT中,31例使用低剂量ATG/PTCy预防与36例既往用ATG为基础方案预防患者移植后急慢性GvHD及生存情况。结果:单倍体移植前瞻性研究:100天内II-IV度a GvHD的发生率为19.4%（95%CI,5.5-33.3%）,III-IV度a GvHD发生率为6.9%（95%CI 0-16.3%）。1年内c GvHD的发生率为18.8%（95%CI,3.9%-33.7%）,NRM为9.4%,180天内CMV和EBV再激活率分别为37.5%（95%CI,19.8%-55.2%）和40.6%（95%CI,22.6%-58.6%）。1年累计RI为25.1%（95%CI,7.3%-42.9%）,DFS和OS分别59%（95%CI,33.3%-84.7%）和78.4%（95%CI,63%-93.8%）。单倍体移植回顾性比较分析:低剂量ATG/PTCy组180天内II-IV度a GvHD和1年内中重度c GvHD发生率显着低于标准剂量ATG组（17.0%vs 40.2%P=0.042;11.2%vs 40.1%,P=0.029）。低剂量ATG/PTCy组1年NRM显着低于ATG组（12.9%vs 36.2%;P=0.038）。CMV和EBV病毒再激活率低剂量ATG/PTCy组与标准剂量ATG组相比有较强的下降趋势（41.9%vs 63.8%,P=0.072;45.2%vs 66.7%,P=0.076）。低剂量ATG/PTCy组移植后1年RI高于标准剂量ATG组（22.8%vs 8.7%,P=0.042）。1年LFS和OS两组无显着差异（67.0%vs 59.2%P=0.540;74.9%vs 59.4%P=0.255）。HLA相合移植前瞻性研究（URD）:100天内II-IV度a GvHD发生率为3.1%（0-6.2%）;中位随访6（0.5-16）月,2例轻度皮肤c GvHD。1年内NRM为12.5%,1年累计RI 21.1%（95%CI,11.1%-30.7%）,1年DFS和OS分别78.8%（95%CI,71%-86.6%）和86.3%（95%CI,79.9%-92.7%）。结论:低剂量ATG/PTCy可以有效预防Haplo-和URD-（包括8-9/10相合血缘）PBSCT后急慢性GvHD,未见复发率增加,值得进一步研究。

刘莹莹^[4]（2019）在《治疗相关性髓系肿瘤的32例患者临床病例分析》文中指出目的调查治疗相关性髓系肿瘤（therapy-related myeloid neoplasms,t-MN）的发生率及其相关因素,探讨肿瘤治疗的远期并发症髓系肿瘤发生的意义。方法搜集2012.05-2017.08青岛大学附属医院及周边地区7家医院血液科住院患者病历资料,其中,急性髓系白血病（acute myelogenous leukemia,AML）1150例,骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）病例1271例,共2421例,符合治疗相关性髓系肿瘤的为32例。32例t-MN病例均依据临床表现、骨髓细胞形态学、免疫分型和细胞遗传学检测结果进行诊断,均符合2016WHO诊断标准。采用SPSS17.0软件统计数据,计量资料以`x±s表示,Log-rank进行单因素预后分析,Kaplan-Meier曲线进行生存分析,p≤0.05有统计学意义。因病例数少,应用Fisher精确检验计算P值,检验水准a=0.05。分析原发肿瘤的类型、治疗方法以及治疗相关性髓系肿瘤的类型、年龄、分组、治疗、预后。结果1.分析符合治疗相关性髓系肿瘤为32例,其中治疗相关性髓系白血病（therapy-related acute myelogenous leukemia,t-AML）26例,治疗相关性骨髓增生异常综合征（therapy-related myelodysplastic syndrome,t-MDS）6例。32例患者中,男13例,占40.6%;女19例,占59.4%。t-MN患者的发生率为1.32%（32/2421例）,t-AML患者的发生率为2.26%（26/1150例）,t-MDS患者的发生率为0.47%（6/1271例）。2.26例t-AML中AML-M2 12例,AML-M5 7例、AML-M4 4例,AML-M3 1例,AML双表型1例,AML不能分类1例。在原发肿瘤中,乳腺癌10例,肺癌4例,胃癌3例,MPN、鼻咽癌、骨肉瘤、甲状腺癌、淋巴瘤、结肠癌各2例,AML-M3、食道癌、卵巢癌各1例。3.32例患者治疗原发肿瘤时,只接受化疗的为24人,只接受放疗的为1人,同时接受放、化疗的为7人,应用烷化剂的有17例,应用蒽环类抗生素的为11例,应用拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的有1例。4.t-MN大多发生在中老年患者,年龄大于60岁的12例,占37.5%。5.26例t-AML中15例患者伴有染色体的异常,占57.7%,根据染色体核型及分子学异常的预后分组,其中,预后良好组2例,预后中等组14例,预后不良组10例,异常核型中,复杂核型易见。6例t-MDS患者,根据修订的MDS国际预后积分系统（IPSS-R）分组,低危组0例,中危组1例,高危组5例。6.32例t-MN患者中只23例t-AML患者接受化疗,行2周期化疗后的完全缓解率为34.78%（8/23例）。其余9例患者行对症支持治疗。7.原发肿瘤到发生t-MN的中位时间为64.6个月（从10个月到288个月）,原发肿瘤到t-MN发生的时间与生存期呈线性正相关关系,即原发肿瘤到t-MN发生的时间间隔越长,生存期越长。8.t-MN患者的中位生存期为7.4月（从1个月到30个月）,其中,t-MDS的中位生存期为6个月（从3个月到13个月）,t-AML的中位生存期为9个月（从1个月到30个月）,t-AML患者预后不良组患者中位生存期为5个月（从1个月到11个月）,预后中等组中位生存期为7个月（从1个月到30个月）、预后良好组患者中位生存期为11.5个月（从9个月到14个月）。接受化疗较对症支持治疗中位生存期长,t-AML较t-MDS中位生存期长。结论t-MN作为肿瘤放化疗的并发症,预后差,应该引起临床医师对肿瘤治疗用药的重视。t-MN患者应积极治疗,有望延长生存期。

陈小玲,邓慧兰,鹿全意,洪秀理,胡嘉升^[5]（2019）在《异基因造血干细胞移植后纯红细胞再生障碍性贫血2例并文献复习》文中指出背景:异基因造血干细胞移植后纯红细胞再生障碍性贫血的发生导致患者红系造血恢复延迟、血型转换时间延长,从而产生一系列并发症。因此,应重视异基因造血干细胞移植后纯红细胞再生障碍性贫血预防和诊断后的治疗对策,以加快移植后红系植入。目前纯红细胞再生障碍性贫血的发生率、高危因素尚无定论,诊疗尚无规范指南。目的:探讨异基因造血干细胞移植后纯红细胞再生障碍性贫血发病的高危因素和治疗对策。方法:2例患者,诊断为急性白血病,接受同胞供者的清髓性外周血干细胞移植,供受者血型均为A供O,分别于+44 d、+58 d出现纯红细胞再生障碍性贫血,复习诊治过程和相关文献。结果与结论:（1）1例经美罗华、大剂量甲强龙、血浆置换治疗后痊愈;另1例经大剂量甲强龙、美罗华和硼替佐米治疗后血象于5个月后逐渐恢复;（2）总结文献报道的93例发生移植后纯红细胞再生障碍性贫血病例,所有患者均为供受者ABO血型不合,明确血型的患者中A供O者占66%（47/71）,同胞供者、非清髓预处理、病毒感染等是发生纯红细胞再生障碍性贫血的高危因素,主要治疗方法有血浆置换、激素、利妥昔单抗等;（3）异基因造血干细胞移植后纯红细胞再生障碍性贫血是少见的并发症,多种因素可促进其发生,目前尚无一致的治疗共识,部分患者可以自愈,对难治性患者,硼替佐米和艾曲波帕可作为新的靶向治疗药物。

王雪^[6]（2010）在《白血病造血干细胞移植后继发多重鳞癌病例研究》文中进行了进一步梳理以往文献曾报道过一些造血干细胞移植后继发实体瘤的病例,并总结了部分高危因素,但移植后继发肿瘤的机制仍不明确。本研究针对造血干细胞移植后继发多重鳞癌一例特殊病例,讨论其病史、诊断及治疗,并进行部分相关实验。研究目的：力求找到本病例继发多重鳞癌的发病机制,并为今后类似病例的诊治及相关研究提供参考依据。内容及方法：应用变性高效液相色谱分析（DHPLC）技术,检测患者外周血中游离肿瘤细胞的P53、EGFR、KRAS及BRAF基因突变情况,并对肿瘤组织进行P53、EGFR、KRAS及BRAF基因测序及微卫星不稳定性（MSI）分析,同时免疫组化法检测癌组织中P53及EGFR蛋白表达,流式细胞仪技术对患者外周血进行淋巴细胞亚群检测。结果：血中游离肿瘤细胞及癌组织基因检测发现P53基因突变,余基因未发现有临床意义的突变,癌组织EGFR及P53蛋白高表达；患者肿瘤组织普遍存在微卫星低度不稳定性；淋巴细胞亚群检测提示免疫功能低下。结论：抑癌基因P53突变可能为本例患者移植后继发多重癌的重要启动因子。EGFR蛋白高表达,使MAPK信号传导通路活性升高,一定程度上促进了肿瘤的发生。造血干细胞移植后微卫星不稳定性的存在预示着基因组的不稳定性,且可能为其他基因改变的基础。

王孟昭,赵永强,沈悌^[7]（2002）在《异基因造血干细胞移植后继发T细胞淋巴瘤的研究（附1例报告）》文中研究说明目的 :研究干细胞移植后T细胞淋巴瘤及发病机制。方法 :回顾性分析 1例干细胞移植后T细胞淋巴瘤患者的临床资料。结果 :干细胞移植后T细胞淋巴瘤与干细胞移植后B细胞淋巴瘤、及实体器官移植后T细胞淋巴瘤比较有如下特点 :发病年龄小、GVHD明显、肿瘤细胞多为供者来源、多为多克隆性、与EBV无关等。结论 :干细胞移植后T细胞淋巴瘤倾向为一独立疾病

张书芹,费新红,温红霞,刘圆圆,程昊钰,张维婕,王静波^[8]（2021）在《治疗相关性白血病异基因造血干细胞移植疗效分析》文中认为目的探讨异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）对治疗相关性白血病（TRL）的临床效果。方法回顾性分析2012年4月至2020年2月于航天中心医院接受allo-HSCT的14例TRL患者的临床资料,分析其疗效及生存情况。结果 14例患者中,男性5例,女性9例;中位年龄35岁（12～59岁）;急性髓系白血病12例,慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤1例,急性淋巴细胞白血病1例。移植时4例骨髓完全缓解,3例骨髓部分缓解,其余7例均未缓解。亲缘全相合移植5例,单倍型移植9例,均采用清髓性预处理方案。14例患者均顺利植活,中位粒细胞植活时间为16 d（10～24 d）,中位血小板植活时间为13 d（10～34 d）。7例发生Ⅰ～Ⅱ级急性移植物抗宿主病（GVHD）,6例发生慢性GVHD,2例发生Ⅲ级肠道GVHD。中位随访时间32个月（4～97个月）,14例患者中5例死亡。结论 allo-HSCT可以改善TRL患者的预后,提高长期生存率。

《临床血液学杂志》编辑部^[9]（2020）在《平安乐道i分享“荣耀之巅”病例发布会会议预告》文中研究表明为推动血液领域最新诊断标准及最新治疗方案的实践应用,特推出"平安乐道"i分享——2020骨髓瘤、淋巴瘤病例分享系列活动。此活动旨在搭建骨髓瘤淋巴瘤临床经典病例的分享平台,促进血液肿瘤领域中青年医生的交流和发展,推广国内外最新诊断标准和治疗方案的临床应用!

张素平,孙玲,万鼎铭,曹伟杰,李丽,刘长凤,刘玉峰,王叨,郭荣,姜中兴,谢新生^[10]（2020）在《非血缘外周血造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的有效性》文中进行了进一步梳理背景:重型再生障碍性贫血患者获得同胞相合造血干细胞移植供者的概率低于30%,随着近期非血缘外周血造血干细胞移植技术的不断完善,其治疗良性和恶性血液病已经达到与同胞相合造血干细胞移植相似的疗效。目的:评价非血缘外周血造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的有效性和安全性。方法:回顾性分析2014年3月至2019年9月期间接受非血缘外周血造血干细胞移植治疗的25例重型再生障碍性贫血（Ⅰ型和Ⅱ型）患者,均无同胞相合供者并且拒绝接受免疫抑制治疗。移植预处理方案为氟达拉滨+环磷酰胺+兔抗人胸腺细胞球蛋白抗体。移植物抗宿主病的预防方案为环孢素+吗替麦考酚酯+短程甲氨蝶呤。观察指标包括植入率及造血重建时间、移植物抗宿主病发生率、移植相关并发症发生率、5年预计总生存率、5年预计无病生存率。该临床研究的实施获得郑州大学第一附属医院伦理委员会批准,患者及亲属签署非血缘外周血造血干细胞移植相关知情同意书。结果与结论:①25例重型再生障碍性贫血患者中有3例移植后+28 d之内死亡,无法评价植入情况。剩余22例患者中有21例（95.4%）获得造血重建,植入成功;1例（4.6%）植入失败。中性粒细胞≥0.5×109L-1和血小板≥20×109 L-1的中位时间分别为12 d（9-18 d）和13 d（10-32 d）。②植入成功的21例患者中,急性移植物抗宿主病发生率为28.6%（6/21）,其中Ⅰ-Ⅱ度3例,Ⅲ-Ⅳ度3例。轻度慢性移植物抗宿主病患者仅有9.5%（2/21）,无中度和重度慢性移植物抗宿主病发生。③中位随访396 d（15-1 886 d）,18例（72.0%）存活,5年预计总生存率为71.1%,5年预计无病生存率为65.6%。7例（28.0%）死亡,其中3例（12.0%）患者死于感染,2例（8.0%）患者死于急性肠道移植物抗宿主病,1例（4.0%）患者死于颅内出血,1例（4.0%）患者死于多器官功能衰竭。④结果显示,对于无同胞相合供者的重型再生障碍性贫血患者,非血缘外周血造血干细胞移植是安全有效的治疗方法,是一项可行有益的替代治疗选择。

二、异基因造血干细胞移植后继发T细胞淋巴瘤的研究(附1例报告)（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、异基因造血干细胞移植后继发T细胞淋巴瘤的研究(附1例报告)（论文提纲范文）

（1）不同时期发生非霍奇金淋巴瘤的慢性粒细胞白血病患者的临床资料回顾性分析（论文提纲范文）

（2）淋巴瘤治疗后继发急性白血病研究进展（论文提纲范文）

（3）低剂量ATG联合低剂量PTCy预防GvHD的研究（论文提纲范文）

（4）治疗相关性髓系肿瘤的32例患者临床病例分析（论文提纲范文）

（5）异基因造血干细胞移植后纯红细胞再生障碍性贫血2例并文献复习（论文提纲范文）

（6）白血病造血干细胞移植后继发多重鳞癌病例研究（论文提纲范文）

（7）异基因造血干细胞移植后继发T细胞淋巴瘤的研究（附1例报告）（论文提纲范文）

（10）非血缘外周血造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的有效性（论文提纲范文）

四、异基因造血干细胞移植后继发T细胞淋巴瘤的研究(附1例报告)（论文参考文献）

• [1]不同时期发生非霍奇金淋巴瘤的慢性粒细胞白血病患者的临床资料回顾性分析[D]. 刘莲清. 昆明医科大学, 2021(01)
• [2]淋巴瘤治疗后继发急性白血病研究进展[J]. 余庭玉,王利. 临床血液学杂志, 2020(09)
• [3]低剂量ATG联合低剂量PTCy预防GvHD的研究[D]. 杨隽. 上海交通大学, 2020
• [4]治疗相关性髓系肿瘤的32例患者临床病例分析[D]. 刘莹莹. 青岛大学, 2019(03)
• [5]异基因造血干细胞移植后纯红细胞再生障碍性贫血2例并文献复习[J]. 陈小玲,邓慧兰,鹿全意,洪秀理,胡嘉升. 中国组织工程研究, 2019(05)
• [6]白血病造血干细胞移植后继发多重鳞癌病例研究[D]. 王雪. 中南大学, 2010(02)
• [7]异基因造血干细胞移植后继发T细胞淋巴瘤的研究（附1例报告）[J]. 王孟昭,赵永强,沈悌. 临床血液学杂志, 2002(01)
• [8]治疗相关性白血病异基因造血干细胞移植疗效分析[J]. 张书芹,费新红,温红霞,刘圆圆,程昊钰,张维婕,王静波. 白血病·淋巴瘤, 2021(05)
• [9]平安乐道i分享“荣耀之巅”病例发布会会议预告[J]. 《临床血液学杂志》编辑部. 临床血液学杂志, 2020(11)
• [10]非血缘外周血造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的有效性[J]. 张素平,孙玲,万鼎铭,曹伟杰,李丽,刘长凤,刘玉峰,王叨,郭荣,姜中兴,谢新生. 中国组织工程研究, 2020(31)

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