一、香椿紫穗槐发芽试验及发芽指标相关性分析（论文文献综述）
王盼盼[1]（2021）在《芦苇、翅碱蓬、狗尾草配置设计模式对胶州湾滨海岸线石油污染土壤修复研究》文中研究表明本研究根据胶州湾石油污染海岸线69.306 mg/kg的平均石油烃浓度和对应污染等级的实地调研本地优势植物种,选取芦苇（Phrgmintes australis（Cav.）Trin.ex Steud）、狗尾草（Setaria viridis（L.）Beauv.）、翅碱蓬（Suaeda salsa（L.）Pall）三种植物作为实验研究的植物种类。实验室配制此浓度的石油污染土（PH8.1、全盐量0.6%）,首先研究此石油浓度下植物的生长情况,以初步判定三种植物对此石油浓度土壤的耐受力和适应力;然后实验室测定不同植物配置设计模式对石油烃的降解,并结合对125块胶州湾滨海石油污染岸线区域自然植物群落样地的调研分析,最终得出三种植物十二种配置设计模式对此石油浓度污染土壤的修复效果。研究工作主要取得了如下结果与进展:（1）确定本研究的植物种:芦苇、狗尾草、翅碱蓬,分析三种植物生长期的相关指标得出三种植物的相对发芽率都达80%以上;通过测定生长60天后植物的生物量、株高等,揭示了混合种植均能促进三种植物的生长,且芦苇、狗尾草表现出更好的生长状态。总体上,植物耐石油力综合表现为狗尾草>芦苇>翅碱蓬,并判断这三种植物受此浓度石油污染的影响相对较小,且在此石油浓度下,均具备一定的石油耐受能力。（2）研究针对胶州湾石油污染区域自然植物群落实地调研中出现的芦苇、狗尾草、翅碱蓬三种植物组合形成的七种不同植物配置模式对浓度为69.306mg/kg石油污染土壤的修复效果,最后根据石油降解速率,从这七种不同植物配置模式下筛选出石油降解速率最高的三种植物配置模式,分别为:单一狗尾草、芦苇-狗尾草、芦苇-狗尾草-翅碱蓬。（3）以筛选出的石油降解速率最高的三种植物配置模式为依据,分析125块自然植物群落实地调研样地,从125块样地中选取存在以上三种植物配置模式的样地58块,并分析出在样地中出现频率最高的植物配置模式是芦苇-狗尾草-翅碱蓬;继而分析存在芦苇-狗尾草-翅碱蓬植物配置模式的所有样地中三种植物的近似株数比共有6种,最终筛选出三种植物近似株数比出现频率最高的三种植物不同数量比的五种配置模式,依次为芦苇:狗尾草:翅碱蓬=3:2:1、芦苇:狗尾草:翅碱蓬=2:1:2、芦苇:狗尾草:翅碱蓬=1:1:1、芦苇:狗尾草:翅碱蓬=6:2:1、芦苇:狗尾草:翅碱蓬=1:1:3。（4）以筛选出的自然植物群落中芦苇、狗尾草、翅碱蓬的五种数量比为依据,设计不同数量比的五种配置模式,研究其对石油浓度为69.306mg/kg的污染土壤的修复,并测算降解速率得出,五种植物配置模式的平均石油降解率是44.5%,相比对照组提高率了66.7%;且芦苇:狗尾草:翅碱蓬=3:2:1的植物配置模式石油降解速率最高为48.1%,比对照组降解率提高了80.1%;最后得出石油降解速率最高的三种植物不同数量比的一种配置设计模式为芦苇:狗尾草:翅碱蓬=3:2:1。（5）最终得出十二种配置设计模式对此石油浓度污染土壤的降解速率分别为:狗尾草（51.4%）,狗尾草-芦苇（49%）,狗尾草-芦苇-翅碱蓬（45.6%）,芦苇（42.9%）,翅碱蓬-芦苇（41.1%）,狗尾草-翅碱蓬（40.2%）,翅碱蓬（37.8%）,芦苇:狗尾草:翅碱蓬=3:2:1（48.1%）,芦苇:狗尾草:翅碱蓬=1:1:1（45.6%）,芦苇:狗尾草:翅碱蓬=6:2:1（43.9%）,芦苇:狗尾草:翅碱蓬=2:1:2（43.1%）,芦苇:狗尾草:翅碱蓬=1:1:3（41.8%）。
王洋[2]（2020）在《甘草种子萌发与幼苗生长及光合特性对盐胁迫的响应研究》文中研究表明甘草是我国西北部地区重要植物资源,具有广泛的药用及生态保护功能,开展甘草耐盐特性研究,对合理利用甘草资源具有重要意义。本研究以乌拉尔甘草种子、幼苗为材料,采用不同浓度NaCl溶液（0、100、200、300、400mmol/L）浸种或浇灌处理,研究NaCl胁迫对甘草种子萌发与幼苗生长以及光合特性的影响,为了解甘草的耐盐特性进而阐明其可能的细胞学机制提供依据。主要研究结果如下:（1）不含NaCl处理的甘草种子萌发时间短,萌芽率高,处理6d萌芽率即达99%;不同浓度NaCl胁迫下,甘草种子的萌芽率和萌发进程均受到影响,其中低浓度NaC 1（100mmol/L）处理下种子萌芽率和萌芽时间与对照无明显差异,200～400 mmol/L NaCl处理下种子萌发时间延迟,发芽指数、活力指数下降,胚芽、胚根伸长降低,且上述变化随NaCl浓度升高变化加剧。（2）不含NaCl处理的甘草幼苗生长旺盛,叶片相对含水量维持高水平,丙二醛、电解质渗透率含量低;低浓度NaCl（100mmol/L）处理下甘草幼苗生长良好,丙二醛含量、电解质渗透率较对照小幅升高,相对含水量略有下降;随NaCl浓度升高、处理时间延长,甘草植株生长势下降,叶片黄化加剧,电解质渗透率、丙二醛含量显着升高,叶片相对含水量显着下降。（3）不含NaCl处理的甘草叶片叶绿素含量维持较高水平;低浓度NaCl（100m mol/L）处理下甘草叶片叶绿素含量较对照有所升高;高浓度NaCl（400mmol/L）处理下叶绿素含量显着下降。叶绿素a/b随NaCl浓度升高逐渐降低,同一浓度下,随处理时间延长叶绿素a/b下降。Pn、Tr、Gs日变化峰谷与光照强度和温度日变化最大值相对应。出现光合午休,Fv/Fo、Fv/Fm日变化峰谷与Pn光合午休点相对应,随N aCl浓度升高,植株光能利用率降低,PSII潜在活性降低。处理前期（7、14d）Pn下降主要为气孔限制因素,处理后期（21、28d）Pn下降原因由气孔限制因素转为非气孔限制因素。（4）不含NaCl处理的甘草叶片碳水化合物维持较高水平;低浓度（100mmol/L）NaCl胁迫各糖类均显着高于对照,利于碳水化合物的积累;200mmol/L NaCl胁迫下蔗糖含量减少,葡萄糖含量小幅下降;300mmol/L NaCl胁迫下仅淀粉含量增加;400mmol/L NaCl胁迫下各糖类均维持低水平,抑制碳水化合物积累。甘草种子能适应低浓度NaCl（100mmol/L）胁迫,高浓度NaCl（400mmol/L）处理下种子萌发受到显着抑制。低浓度NaCl（100mmol/L）胁迫下甘草幼苗生长健壮,叶绿素含量高,Pn虽有所下降,但仍能维持较高水平;200 mmol/L NaCl胁迫植株生长受抑,Pn大幅下降;300～400 mmol/L NaCl胁迫下植株正常生理功能破坏,生长不良甚至死亡。综合分析认为,甘草幼苗对低浓度NaCl胁迫（100mmol/L）具有较强适应性,能短时间耐受200 mmol/L NaCl胁迫。
张龙英[3]（2020）在《不同土壤盐度下柠条锦鸡儿叶绿素荧光监测及种子性状研究》文中研究指明论文以托克托县21处灌木林地为研究区,以柠条锦鸡儿（Caragana korshinskii Kom.）作为供试种,以土壤不同盐度环境为切入点,MATLAB 2016、SPSS17.0、Origin2017、Image-pro Plus为辅助工具,探索高光谱反射率估算叶片光合效率（Fv/Fm）的潜力,进而达到利用遥感反射数据识别叶片胁迫的潜力的目的,建立高光谱监测不同盐度环境柠条锦鸡儿叶片光合效率（Fv/Fm）变化的模型。揭示不同盐度环境下叶绿素荧光特性、冠层反射光谱特性以及种子活力和物理特性,为不同盐度环境育苗和良种繁殖以及植株长势诊断和监测提供理论基础。主要研究结论如下:（1）不同盐度梯度环境会造成柠条种子物理特性发生变化,种子表型参数粒二维面积、粒周长、粒直径、粒圆度值、粒长、粒宽随着土壤盐度增加呈不同幅度下降,进而得出,土壤盐度的增加会使籽粒发生变形,且土壤盐度越大,种子变形越明显。土壤盐度会抑制种子活力和种质。计算隶属函数平均值可知,在非盐化土壤环境下柠条种子各项指标的平均值最大,生长发育最佳,耐受性最好。（2）叶绿素荧光参数对不同盐度梯度的增加表现出了一定的差异性,初始荧光（Fo）和非光化学淬灭（qN）随着盐度的增加表现出显着增加的变化规律,最大荧光（Fm）、叶片光和效率（Fv/Fm）、实际光量子产量（Y）、电子传递速率（ETR）和光化学淬灭（qP）随盐度的增加表现出下降的趋势。运用灰色关联分析法分析盐分和叶绿素荧光参数关联度可知,qN关联度最大,Fs次之,其次为Fo,与不同盐度关联最小的为（Y）。盐度影响了柠条叶片叶绿素荧光参数、叶片性能指数、PSII电子供体侧、受体侧以及电子传递链的功能,使叶片快速叶绿素荧光诱导动力学曲线由O-J-I-P变形为O-K-J-I-P曲线。损害了柠条叶片光合机构的正常功能。（3）运用RBF和BP神经网络构建叶绿素荧光参数监测模型,将2019年7月采集的高光谱数据198组作为样本,其中168组为训练样本,剩下30组作为测试样本,估算叶片叶绿素荧光最敏感的高光谱波段选取701-710nm,模型得出的Fv/Fm预测值和实测值大体相当,决定系数为0.822,均方根误差为0.056,其实测值和预测值的拟合方程为y=0.9952x+0.0011。因此,RBF神经网络模型使柠条冠层光谱特征能较好的反演不同盐度环境下柠条叶片光合效率（Fv/Fm）。
赵雅曼,陈顺钰,李宗勋,李启艳,侯晓龙,蔡丽平[4]（2019）在《酸、镉胁迫对金丝草种子萌发、幼苗生长及亚显微结构的影响》文中进行了进一步梳理金丝草可在土壤酸化和镉污染的矿区正常生长,其可能对酸和镉（Cd）胁迫具有特殊的响应策略。为此,以金丝草种子为试验材料,在人工气候箱中进行种子萌发试验,设置不同酸（pH 5.5、4.5、3.5）和镉(5、10、20 mg·L-1)胁迫处理,分析不同胁迫条件下金丝草种子萌发、幼苗生长、根系质膜完整性及芽亚显微结构等指标的差异。结果表明:酸胁迫可提高金丝草种子发芽率,不同酸胁迫处理其发芽率均与对照无显着差异（P>0.05）;随pH的逐渐减小,金丝草萌发指标呈减小趋势,pH 3.5处理,金丝草种子除发芽率外的其他萌发指标均显着小于对照（P<0.05）;随着Cd浓度的增加,金丝草种子萌发和幼苗生长指标值均呈逐渐减小的趋势,表现出抑制作用,但Cd 20 mg·L-1处理金丝草种子发芽率仍可达40%以上。相关性分析和隶属函数值分析发现,pH大于3.5,Cd浓度小于10 mg·L-1对金丝草种子萌发和幼苗生长无显着影响,但随pH的进一步减小和Cd浓度的提高,对金丝草种子萌发和幼苗生长抑制作用明显,根尖质膜和芽亚显微结构造成较大损害,出现细胞器膜破裂和细胞空泡化等现象。综上,金丝草种子萌发对酸和镉胁迫有较强耐性,表现出轻度酸和镉胁迫对种子萌发和幼苗生长促进,而强酸和镉胁迫则抑制。
罗燕杰[5]（2019）在《蜡梅对盐碱胁迫的生理响应研究》文中指出蜡梅（Chimonanthus praecox）是我国传统名花之一,于冬季或早春开花,色、香、形俱佳,有很高的观赏、经济和文化价值。通过对蜡梅种子和两年生苗进行耐盐碱生理研究,为其在盐碱地园林绿化中的应用提供理论依据。1.以’小磬口’蜡梅种子为试材,将Nacl、Na2SO4、NaHCO3和Na2C03以碱性盐所占比例逐渐增大的顺序分5个处理组（pH值7.22-10.4）,每个处理组设5个浓度梯度（浓度0.2%-1.0%）,共模拟出25种盐碱条件。观测蜡梅种子在盐碱胁迫下的发芽率和生理指标,探讨蜡梅种子对盐碱胁迫的生理响应。主要研究结果如下:（1）随盐浓度增加,5种类型盐碱胁迫下,蜡梅种子发芽率整体呈下降趋势;SOD活性、POD活性、游离脯氨酸含量呈先上升后下降趋势;可溶性糖含量、MDA含量呈上升趋势;A、B、C处理组（pH7.22、8.114、8.78）的可溶性蛋白含量整体呈上升趋势,而碱性盐比例较高的D、E处理组（pH值9.65、10.4）呈先上升后下降趋势。（2）采用隶属函数值法对蜡梅种子进行耐盐碱性综合评价得知,蜡梅种子在不同类型盐碱胁迫下的受害程度由大到小依次为:E处理组>D处理组>B处理组>A处理组>C处理组。2.以两年生’小磬口’蜡梅为试材,将Nacl、Na2SO4、NaHC03和Na2CO3按不同比例混合,模拟出30种盐碱强度各不相同的盐碱条件（pH值7.22-10.4,浓度0.2%-1.2%）。观测蜡梅在盐碱胁迫下的形态、生长、生理指标,探讨蜡梅对盐碱胁迫的生理响应机制。主要研究结果如下:（1）随盐浓度增加,蜡梅在5种类型盐碱胁迫下,盐害指数、盐害等级和盐害率呈上升趋势,其中蜡梅对碱性盐比例较高的D、E处理组（pH值9.65、10.4）胁迫较早作出应激反应。蜡梅对5种类型盐碱胁迫（A、B、C、D、E）的耐盐阈值分别是0.322%、0.311%、0.340%、0.271%和0.230%;叶长生长量、叶宽生长量和与新梢生长量呈下降趋势,其中C处理组（pH值8.78）的各生长量下降幅度较小,碱性盐比例较高的D、E处理组（pH值9.65、10.4）的各生长量下降幅度较大。（2）随盐浓度增加和胁迫时间延长,蜡梅在5种类型盐碱胁迫下,叶绿素含量、叶片组织含水量整体呈下降趋势;可溶性蛋白含量、游离脯氨酸含量、相对电导率、MDA含量和可溶性糖含量整体呈上升趋势;SOD活性和POD活性呈先上升后下降趋势;光系统Ⅱ的最大光合效率Fv/Fm、实际光合效率Yield、光化学淬灭系数qP、电子传递效率ETR、净光合速率Pn、气孔导度Gs和蒸腾速率Tr整体呈下降趋势,胞间CO2浓度Ci整体呈上升趋势。（3）对20个单项指标的耐盐系数进行逐步回归分析,筛选出新梢生长量、qP、叶绿素、POD作为蜡梅耐盐碱性评价的主要鉴定指标。（4）不同类型盐碱对蜡梅胁迫严重程度由大到小依次为:E处理组>D处理组>B处组>A处理组>C处理组。综上所述,本试验初步分析了蜡梅对盐碱胁迫的生理响应,同时筛选出可用于蜡梅耐盐碱性评价的主要鉴定指标,并且评价了蜡梅对不同类型盐碱胁迫的忍耐能力,为推动蜡梅在盐碱地园林绿化的应用提供理论依据。
许美玲[6]（2019）在《甘肃贝母种子休眠及萌发特性研究》文中研究说明甘肃贝母（Fritillaria przewalskii Maxim.）系百合科贝母属多年生草本药用植物,是珍稀中药材川贝母的基原植物之一,药材称“岷贝”,野生药源已趋濒危,野生抚育及驯化栽培是保护资源的关键,但甘肃贝母种子为深休眠的原胚型,人工栽培成效极低。本文通过对甘肃贝母种子种胚发育过程中内源激素和生理指标动态变化及外源激素调控研究,旨在探明甘肃贝母种子休眠机理、休眠释放特性及解除休眠的途径,为其野生抚育和驯化栽培提供科学技术依据,促进资源可持续利用。主要研究结果归纳如下:1.对500个甘肃贝母蒴果及种子性状测定表明,其蒴果为干果,果柄长13.221 mm、果柄粗0.972 mm、果长3宽为13.574 mm310.952 mm。单果鲜重0.1127 g、单果有种子91粒、单果粒重0.0746 g、单果皮鲜重0.0381 g。种子呈卵形或倒卵形,长4.130 mm、宽2.982 mm、厚0.263 mm,蒴果性状指标与种子大小相关性不显着。显微镜检表明,甘肃贝母种子自然成熟脱落时其胚尚无线型胚,属于典型的胚后熟类型,种子深休眠,但种皮无障碍,不影响透水透气性,推测甘肃贝母种子内源萌发抑制物质的差异可能是造成胚发育进程和深度休眠的根源所在。2.不同条件种子层积研究表明,经暖温层积后形态发育已成熟的甘肃贝母种子胚率达70%以上,原胚渐发育成点状,继而为球棒状。在不同暖温层积过程中,SOD、POD和CAT活性均逐渐增强,淀粉含量逐渐升高,而RCt和MDA含量则呈下降趋势。可溶性糖含量先降后升,可溶性蛋白含量波动下降。淀粉酶活性在层积过程中呈下降趋势,而蛋白酶活性初期有所下降,后期保持在较高水平。MDH活性呈下降趋势,G-6-PDH活性维持一定水平变化。以上说明甘肃贝母种子在适宜沙藏层积条件下有利于种子胚形态后熟,不适温度可显着延缓种子胚形态后熟进程,高温可引起种子软化腐烂。3.将完成形态后熟的甘肃贝母种子分别置-15℃5℃不同低温层积发现,生理休眠的解除与种子内相关酶活性及物质的代谢水平有关。随着低温层积时间的延长,SOD、CAT活性维持在较高水平,而POD活性逐渐升高,-10℃和-15℃层积有所不同。RCt在后期上升,在135 d后MDA维持在一定水平。可溶性糖含量前期下降,后期有所提高,可溶性蛋白含量在低温层积135 d前持续下降,淀粉含量在整个层积过程中下降明显。淀粉酶和蛋白酶活性呈先升再降,末期回升。135 d时MDH活性降低,G-6-PDH活性上升,在135 d之后,种子生理后熟基本完成,进入萌发状态。说明适宜温度和条件对种胚完成生理后熟具有促进作用。4.不同浓度(50450 mg·L-1)外源GA3浸种表明,外源GA3浸种需要结合一定的低温才能打破甘肃贝母种子的生理休眠,对发芽的促进作用随浓度的降低而提高,50mg·L-1GA3浸种处理效果较为显着。5.不同温度保湿沙藏层积研究表明,适宜温度和条件有利于胚形态后熟的完成。内源GA3、IAA和ABA协同参与调节甘肃贝母种子形态休眠及解除过程,其含量和GA3/ABA逐渐升高有利于种子完成后熟,IAA可协助GA3加快完成种胚形态后熟,但IAA/ABA过高对种胚发育出现抑制。GA3/ABA、IAA/ABA升高促进种胚完成生理后熟继而萌发,但直接感受低温会破坏种子内部结构影响种子萌发。
赵雅曼[7]（2019）在《稀土矿废弃地先锋草种类芦和宽叶雀稗对酸胁迫的响应研究》文中研究指明矿山开采及冶炼废弃地的生态恢复是目前急需解决的环境问题,其中,稀土作为重要的战略资源被大量的开采,产生了大量的开采废弃地。福建省长汀离子型稀土矿开采过程中,土壤经过挖取、搬运、堆浸、雨水冲刷后,不仅破坏植被和土壤结构,而且会造成水土流失、土壤酸化和土壤重金属污染等环境恶化问题,急需采取措施进行治理。研究表明,限制长汀稀土矿废弃地植被恢复有较多因素,其中,土壤酸化是限制植被恢复的重要限制因子之一。类芦（Neyraudia reynaudiana）和宽叶雀稗（Paspalum wettsteinii）可以在长汀稀土矿恶劣条件下正常生长,在长汀稀土矿废弃地植被恢复中得到了广泛应用。类芦和宽叶雀稗可适应土壤酸化环境,完成种子萌发和生长发育过程,表现出强的适应性,其中势必存在对酸胁迫的适应策略,值得我们去挖掘。鉴于此,以类芦和宽叶雀稗种子和幼苗为试验材料,设置不同酸（pH 5.5、pH 4.5、pH 3.5）胁迫试验,分别在人工气候箱和玻璃温室中进行酸胁迫对2种植物种子萌发和幼苗生长的形态生理影响的模拟试验,测定不同胁迫条件下类芦和宽叶雀稗种子萌发指标、质膜完整性和细胞超微结构,以及植株光合特性、叶绿素含量、电导率、根系活力、抗氧化酶、ASA、GSH、渗透调节物质和养分含量等指标,比较不同酸胁迫处理下类芦、宽叶雀稗种子萌发和幼苗生长的形态和生理指标变化差异,分析2种植物在不同酸胁迫下的形态和生理特性,采用隶属函数对酸胁迫处理2种植物不同形态生理指标进行综合评价,最终揭示类芦和宽叶雀稗对酸胁迫的响应策略,以期为稀土矿废弃地及同类矿山废弃地的生态恢复提供科学依据。主要结论如下:（1）酸胁迫对类芦种子发芽率无显着影响,pH 5.5和pH 4.5处理对类芦芽长、芽鲜重和芽干重均有促进作用;不同酸胁迫处理均可提高宽叶雀稗种子发芽率,pH 5.5处理对宽叶雀稗种子各萌发指标及芽长均有促进作用;pH 3.5处理对类芦和宽叶雀稗种子萌发和幼苗生长均有显着抑制作用,严重破坏根尖质膜和芽超微结构。综合种子萌发和幼苗生长各指标的隶属函数分析表明,宽叶雀稗种子萌发对酸胁迫环境有更强的适应性,适合在长汀稀土矿废弃地植被恢复中应用。（2）类芦和宽叶雀稗植株对酸胁迫具有较强耐性,但pH 3.5是2种植物适应酸环境的“阈值”,pH低于此值2种植物的植株均无法生存。pH 4.5处理类芦和宽叶雀稗分蘖数、叶长、叶宽、根系各形态指标及生物量均大于pH 5.5处理,说明这2种植物更适合土壤pH 4.5环境,这也与长汀稀土矿堆浸废弃地土壤pH相近。（3）随胁迫时间的增加,类芦和宽叶雀稗叶片光合作用各指标均呈逐渐减小的趋势;2种植物叶片光合作用的日变化表明,类芦叶片Pn、Gs、Tr日变化呈“双峰”曲线,在中午12:00为谷值,Ci变化相反;宽叶雀稗叶片Pn、Gs、Tr日变化呈先增后降趋势,在中午12:00左右数值较大,叶片Ci变化则相反。酸胁迫条件下,类芦和宽叶雀稗叶片荧光参数均提高,但SPAD值和叶绿素含量则降低。（4）随着酸胁迫时间的增加,类芦叶片相对电导率、丙二醛和H2O2含量均减小,宽叶雀稗叶片H2O2含量也减小;随着pH值的减小,类芦和宽叶雀稗根系丙二醛含量、O2-产生速率和宽叶雀稗根系H2O2含量均逐渐减小,类芦和宽叶雀稗的根系活力均增大。说明酸胁迫条件下2种植物可清除体内活性氧自由基,减少胁迫的危害。（5）随着胁迫时间的增加,相同pH处理下的类芦和宽叶雀稗叶片SOD、CAT、APX、ASA和可溶性蛋白含量均呈增加趋势,POD活性变化相反。随着pH值减小,在胁迫60 d,类芦叶片SOD、POD、ASA、脯氨酸和可溶性蛋白含量均逐渐增加,但在胁迫90 d,类芦叶片抗氧化酶活性、ASA和GSH含量呈逐渐减小趋势,而脯氨酸、可溶性糖含量则呈增大趋势。宽叶雀稗叶片CAT、ASA、GSH、脯氨酸、可溶性糖和可溶性蛋白含量均呈逐渐增大趋势。类芦根系APX、ASA、可溶性糖含量和宽叶雀稗根系CAT、可溶性糖、可溶性蛋白含量均增加。（6）类芦和宽叶雀稗在pH 4.5处理下对C、N、P、K、Mg、Ca等营养元素的吸收和运输能力大于pH 5.5处理,且宽叶雀稗对营养元素的吸收和运输能力大于类芦。（7）通过类芦和宽叶雀稗地上部分各指标的相关性统计分析发现,类芦叶绿素总量、H2O2、相对电导率、MDA间均有极显着正相关性,Fv/Fo、Fv分别与株高、可溶性糖有显着正相关性,OFR与GSH为极显着负相关;宽叶雀稗分蘖数、GSH分别与叶绿素总量、相对电导率有极显着负相关性,Pn与脯氨酸、CAT有显着负相关性,可溶性糖与Fo也有显着正相关性。综合类芦和宽叶雀稗各形态和生理指标的隶属函数分析发现,类芦和宽叶雀稗均在pH 4.5的土壤环境中生长更好,且宽叶雀稗的耐酸性更强。综上所述,类芦和宽叶雀稗在形态上可以通过加速叶片和根系形态指标的生长,促进分蘖和增加生物量等来适应酸胁迫环境。同时可以通过促进叶片荧光参数,提高SOD、CAT、APX、ASA和GSH含量,增加渗透调节物质含量,以及促进C、N、P、K、Mg、Ca等元素的吸收和运输等途径来抵抗、修复细胞过氧化损伤,提高植物的抗逆能力。
邬丝[8]（2019）在《NaCl胁迫下五种禾本科观赏草的耐盐性研究》文中认为本实验以蓝羊茅、蒲苇、细叶芒、紫穗狼尾草、墨西哥羽毛草5种禾本科观赏草作为试验材料,在NaCl浓度分别为CK、0.1%、0.3%、0.5%、0.7%、0.9%、1.1%（NaCl占土壤干质量的百分比分）的作用下对其种子萌发期和幼苗生长期进行盐胁迫处理,将测定的与种子萌发相关和与幼苗生理生化相关的指标进行方差分析、主成分分析和隶属函数计算,初步对5种观赏草材料的耐盐性进行鉴定,为园林植物耐盐评价及盐碱地应用提供理论依据。研究表明:（1）0.1%NaCl胁迫对蓝羊茅的发芽率、墨西哥羽毛草的发芽率和发芽势都有促进作用,且低盐处理对墨西哥羽毛草的发芽率和发芽势促进作用显着（P<0.05）;之后,随着盐处理浓度的不断升高,两种材料的发芽率和发芽势均表现为抑制加强作用。蒲苇、细叶芒、紫穗狼尾草三种材料的发芽率和发芽势在各浓度的NaCl处理下均表现为抑制作用,其中,蒲苇在1.1%NaCl处理下发芽率为0。虽然盐胁迫处理对各种子萌发的影响参差不齐,但5种供试材料的胚芽、胚根生长均受到盐胁迫的抑制作用,与盐处理浓度之间均呈极显着的负相关关系。（2）5种供试观赏草的相对电导率均随着盐处理浓度的升高而升高,但低盐处理（0.1%、0.3%NaCl）对五种供试材料的相对电导率影响并不显着（P>0.05）。除蒲苇外,蓝羊茅、细叶芒、紫穗狼尾草、墨西哥羽毛草四种材料的丙二醛（MDA）含量累积情况与电导率相近,均随着盐浓度的升高而增多,而蒲苇的丙二醛（MDA）含量变化表现为先降低后升高。（3）蓝羊茅、紫穗狼尾草和墨西哥羽毛草的叶绿素（叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量）含量随着盐浓度的升高而降低,均在1.1%NaCl浓度下降到最低;蒲苇和细叶芒的叶绿素（叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量）含量随着盐浓度的升高先增加后降低,叶绿素总量分别在0.7%、0.1%盐浓度下达到最高。（4）在各盐胁迫条件下,除紫穗狼尾草的可溶性蛋白含量直线累积外,5种观赏草材料的可溶性糖和可溶性蛋白含量均随着盐浓度的增大先升高后降低,不同材料可溶性糖和可溶性蛋白出现峰值对应的盐浓度不一致,但基本均在1.1%NaCl浓度下含量降到最低。五种供试材料的游离脯氨酸含量与处理盐浓度之间呈正相关关系,细叶芒的累积变化率最高。（5）5种供试材料的SOD、POD、CAT、APX、GR活性随着盐处理浓度的升高均表现为先增强后降低的趋势,不同盐浓度及不同品种处理间的差异显着。就酶活性上升对应的盐浓度范围而言,蓝羊茅细胞内5种酶活性上升对应的盐浓度范围均为最广。就酶活性的最终失活率而言,紫穗狼尾草的SOD最终失活率最低;蓝羊茅的POD、CAT、APX最终失活率最低;细叶芒的GR最终失活率最低。（6）运用隶属函数法对5种观赏草进行种子萌发期的耐盐性评价,该阶段各观赏草耐盐能力由大到小排序为:蓝羊茅>细叶芒>紫穗狼尾草>蒲苇>墨西哥羽毛草;运用主成分分析法对5种观赏草进行幼苗生长期的耐盐性评价,认为APX活性、可溶性糖含量、叶绿素含量、GR活性和SOD活性可以作为供试观赏草幼苗生长期耐盐性的首要评价指标,幼苗生长期最终的耐盐性大小评价为:细叶芒>蓝羊茅>墨西哥羽毛草>紫穗狼尾草>蒲苇;对两个生长阶段耐盐性的综合评价为:细叶芒>蓝羊茅>紫穗狼尾草>蒲苇>墨西哥羽毛草。
王群[9]（2019）在《盐胁迫对不同基质下白刺种子萌发及实生苗生理指标影响》文中研究说明西伯利亚白刺（Nitraria sibirica Pall.）属于白刺科（Nitrariaceae）白刺属（Nitraria）,落叶小灌木。在盐碱、干旱、贫瘠等逆境环境中均能表现出较为良好的适应性,是对盐碱地进行修复改造的优秀植物资源。本实验以西伯利亚白刺（N.sibirica）的种子和实生苗作为试验材料,施加不同水平的盐胁迫并以不同基质进行栽培。目的是找出适合西伯利亚白刺种子萌发和幼苗时期生长的最适条件。得到以下结论:（1）低盐(100 mmol·L-1)时白刺的发芽率、发芽势、发芽指数均有升高,相对盐害率降低。NaCl浓度>100 mmol·L-1后发芽率、发芽势以及发芽指数开始下降,相对盐害率增大。无胁迫时园土:河沙=1:0栽培条件下的发芽率、发芽势以及发芽指数均表现最佳;NaCl水平为100mmol·L-1,园土:河沙=1:0发芽率最大,受到相对盐害最小,园土:河沙=1:1、1:2在发芽势、发芽指数表现最为良好。当NaCl浓度>100 mmol·L-1时,园土:河沙=1:4的综合表现最优秀。进而可以得出低浓度的NaCl促进萌发,反之高浓度的NaCl会产生抑制;推断低盐下园土和河沙比例相同保水力和透气性适中,促进萌发,高盐下种子萌发呼吸作用强烈,所以透气性强的基质更有利于种子萌发。（2）NaCl水平上升,不同基质栽培下的白刺叶片相对含水量和叶绿素都呈先升后降趋势,在NaCl水平为100 mmol·L-1处达到最大值,但相对含水量与其他NaCl水平下各组相比较无显着差异。相同盐浓度下,不同基质进行栽培的白刺表现不相同,叶绿素的含量在园土:河沙=1:1到达最大值,随后降低,植物相对含水量也在此表现最佳。白刺电解质的外渗率和MDA含量均随NaCl浓度升高而增加,无盐胁迫时,不同基质处理无显着的差异,100400 mmol·L-1时,园土:河沙=1:1和1:2的电解质外渗率和MDA含量均低于园土:河沙=1:0的处理,园土:河沙=1:4处理则显着升高。说明合理比例基质栽培能够提高白刺盐胁迫下植物叶片的相对含水量和叶绿素含量,降低细胞膜的透性和MDA的积累。（3）在相同基质的栽培下,NaCl胁迫会影响西伯利亚白刺气体交换参数,NaCl浓度>100mmol·L-1,净光合速率、气孔导度、蒸腾速率呈下降趋势,胞间CO2浓度显着上升。盐浓度增大,PSII的最大光化学效率、实际光化学效率和光化学猝灭系数先升后降,非光化学猝灭系数先降后升,荧光参数指标均显着变化。说明当环境中NaCl水平超过白刺可接受的合理区间后气体交换降低,CO2利用率降低,破坏碳循环途径。（4）在相同盐胁迫下,不同基质对白刺进行栽培处理能提高净光合速率、气孔导度和蒸腾速率,并使胞间CO2浓度显着降低,园土:河沙=1:1最佳,表明适宜基质栽培白刺实生苗有利于其生长,能促进叶表皮气孔开放,与外界气体交换增加,光合效率提升。过高河沙比例的基质（园土:河沙=1:4）对白刺气体交换参数表现出明显的抑制作用,该基质栽培下,各NaCl浓度下最大光化学效率、实际光化学效率和光化学猝灭系数显着低于对照,非光化学猝灭系数则升高。说明合理比例的基质对白刺进行栽培处理能增加光化学效率。
黄放[10]（2019）在《侧柏种衣剂成分筛选及应用研究》文中研究表明种子包衣可以通过机械方法使药剂作用于种子,促进幼苗的生长发育,提高种子发芽率、幼苗活力和抗逆性。侧柏（Platycladus orientalis（L.）Franco）是我国北方地区的先锋造林树种,生态适应能力强,经济价值高。本研究以侧柏种子为试验材料,对壳聚糖（Chitosan,CS）-纳米二氧化钛（nano-Ti O2）复合成膜剂、赤霉素（GA3）、有机锗（Ge-132）和水杨酸（SA）进行筛选,研究单一成分和复合配方对种子萌发和幼苗生长的影响。通过分析不同包衣处理的种子发芽、幼苗形态、抗氧化酶活性、膜脂过氧化产物和渗透调节物质等指标,探索侧柏种衣剂最佳配方,并通过PEG模拟干旱条件验证种衣剂的实用性,以期为侧柏苗木的高效培育提供科学依据和实践基础。主要结论如下:（1）壳聚糖复合成膜剂配方为0.2%CS+0.06 g nano-Ti O2时,可显着提高侧柏种子的发芽率、发芽指数、活力指数,促进幼苗生长。（2）种衣剂各成分均显着改善种子萌发效果,GA3单独处理最佳浓度为50 mg L-1,Ge-132最佳浓度为5μmol L-1,SA最佳浓度为1.5 mmol·L-1。（3）将种衣剂成分进行正交试验后得到复配最佳组合:50 mg L-1GA3+2.0 mmol L-1SA+7.5μmol L-1 Ge-132,该组合显着提高了种子发芽率和发芽指数。（4）在无干旱胁迫条件下,种衣剂最佳配方为成膜剂0.2%CS+0.06 g nano-Ti O2+50mg L-1 GA3+2.0 mmol L-1 SA+7.5μmol L-1 Ge-132,该复合包衣配方显着促进种子萌发,提高抗氧化酶活性和脯氨酸含量。在5%PEG模拟干旱条件下该复合包衣效果也是最佳,表现为发芽指标、幼苗生物量、抗氧化酶活性均显着提高,脯氨酸（PRO）、可溶性糖（SS）和可溶性蛋白（SP）含量明显上升,丙二醛（MDA）含量降低。说明此配方为干旱条件下幼苗后期生长和各项生理活动的进行提供了有利的物质基础,可应用于侧柏育苗中。
二、香椿紫穗槐发芽试验及发芽指标相关性分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、香椿紫穗槐发芽试验及发芽指标相关性分析（论文提纲范文）
（1）芦苇、翅碱蓬、狗尾草配置设计模式对胶州湾滨海岸线石油污染土壤修复研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 世界相关背景 |
| 1.1.2 国内相关背景 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 研究内容与方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 技术路线 |
| 第二章 国内外相关研究综述 |
| 2.1 相关概念 |
| 2.1.1 海岸线界定 |
| 2.1.2 植物群落基本配置模式 |
| 2.1.3 植物群落景观设计 |
| 2.2 石油污染土壤植物修复 |
| 2.2.1 生物修复 |
| 2.2.2 植物修复 |
| 2.3 石油污染土壤的植物修复研究 |
| 2.4 石油污染土壤的植物配置设计模式修复研究进展 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 植物种类的确定与实验设计 |
| 3.1 研究区基本概况 |
| 3.1.1 胶州湾滨海岸线自然环境 |
| 3.1.2 胶州湾滨海岸线植被特征 |
| 3.1.3 胶州湾滨海岸线石油污染概况 |
| 3.2 植物种类确定 |
| 3.2.1 野生观赏植物修复石油污染土壤概述 |
| 3.2.2 胶州湾滨海岸线自然植物群落实地调研分析 |
| 3.2.3 确定本研究的植物种类 |
| 3.3 实验设计与实验方法 |
| 3.3.1 实验设计 |
| 3.3.2 实验材料 |
| 3.3.3 实验方法 |
| 3.3.4 数据分析方法 |
| 第四章 三种植物七种配置模式对石油污染土壤的修复效果研究 |
| 4.1 三种植物七种配置模式实验组设计 |
| 4.1.1 实验组设计 |
| 4.1.2 实验组植物播种设计 |
| 4.2 实验室结果—石油污染对植物生长的影响 |
| 4.2.1 植物萌发分析 |
| 4.2.2 植物生长反应 |
| 4.3 实验室结果—七种不同植物配置模式对石油污染土壤的修复 |
| 4.3.1 植物生长关系及与石油降解率大小分析 |
| 4.3.2 七种不同植物配置模式对石油污染土壤的修复效果 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.4.1 植物耐受性 |
| 4.4.2 七种不同植物配置模式对石油污染土壤的修复效果 |
| 第五章 三种植物不同数量比对石油污染土壤的修复效果研究 |
| 5.1 胶州湾石油污染岸线自然植物群落实地调研分析 |
| 5.2 三种植物不同数量比的五种配置设计模式实验组设计 |
| 5.2.1 实验组设计 |
| 5.2.2 实验组植物播种设计 |
| 5.3 狗尾草、芦苇、翅碱蓬三种植物不同数量比对石油污染土壤的修复 |
| 5.3.1 三种植物不同数量比的五种配置设计模式对石油烃降解率的测定方法 |
| 5.3.2 样地中三种植物不同数量比的五种植物配置模式占比与石油烃降解率分析 |
| 5.3.3 三种植物不同数量比的五种配置设计模式对石油污染土壤的修复效果 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 主要结论及研究展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表论文和参与科研项目 |
| 致谢 |
（2）甘草种子萌发与幼苗生长及光合特性对盐胁迫的响应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 盐胁迫对种子萌发的影响 |
| 1.2 盐胁迫对植株生长发育的影响 |
| 1.3 盐胁迫对植株生理特性的影响 |
| 1.3.1 盐胁迫对植株膜脂过氧化的影响 |
| 1.3.2 盐胁迫对植株光合作用的影响 |
| 1.3.3 盐胁迫对植株叶绿素荧光的影响 |
| 1.3.4 盐胁迫对植株碳水化合物代谢的影响 |
| 1.4 逆境信号对盐胁迫的响应特征 |
| 1.5 本研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验处理与取样 |
| 2.2 测定方法及内容 |
| 2.2.1 种子发芽相关指标测定 |
| 2.2.2 叶片相对含水量测定 |
| 2.2.3 叶片束缚水/自由水含量测定 |
| 2.2.4 叶片丙二醛含量测定 |
| 2.2.5 叶片电解质渗透率测定 |
| 2.2.6 叶片叶绿素测定 |
| 2.2.7 叶片Pn、Tr、Gs、Ci测定 |
| 2.2.8 叶片Fo、Fv/Fo、Fv/Fm测定 |
| 2.2.9 叶片葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉含量测定 |
| 2.3 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同浓度NaCl胁迫下甘草种子萌发的变化 |
| 3.1.1 不同浓度NaCl下甘草种子发芽率、发芽势的变化 |
| 3.1.2 不同浓度NaCl胁迫下甘草种子发芽指数、活力指数的变化 |
| 3.1.3 不同浓度NaCl胁迫下甘草种子幼胚生长的变化 |
| 3.2 不同浓度NaCl胁迫下甘草幼苗生长和生理生化特性的变化 |
| 3.2.1 不同浓度NaCl胁迫下甘草幼苗外部形态的变化 |
| 3.2.2 不同浓度NaCl胁迫下甘草幼苗叶片含水量的变化 |
| 3.2.3 不同浓度NaCl胁迫下甘草幼苗叶片膜质过氧化物质的变化 |
| 3.2.4 不同浓度NaCl胁迫下甘草幼苗叶片光合指标的变化 |
| 3.2.5 4个处理时期光合气体参数、荧光参数与叶绿素间相关性分析 |
| 3.2.6 不同浓度NaCl胁迫下甘草幼苗叶片碳水化合物的变化 |
| 4 讨论 |
| 4.1 NaCl胁迫下甘草种子萌发 |
| 4.2 甘草幼苗耐盐特性 |
| 4.3 NaCl胁迫下甘草幼苗的光合生理特性 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（3）不同土壤盐度下柠条锦鸡儿叶绿素荧光监测及种子性状研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 柠条种子对不同盐度土壤响应以及籽粒表型的研究 |
| 1.2.2 叶绿素荧光动力学参数监测不同盐度柠条叶片的重要性 |
| 1.2.3 基于机器学习方法利用高光谱反射率估算叶绿素荧光参数 |
| 2 研究区概况 |
| 2.1 地理概况 |
| 2.2 气候特征 |
| 2.3 土壤特征 |
| 2.4 植被特征 |
| 3 研究内容与方法 |
| 3.1 研究内容 |
| 3.2 研究方法与技术路线 |
| 3.2.1 研究区的选取、布设及含盐量的测定 |
| 3.2.2 柠条籽粒表型和种子质量和活力的研究 |
| 3.2.3 柠条叶绿素荧光参数测定 |
| 3.2.4 柠条地物光谱数据采集 |
| 3.2.5 机器学习方法筛选 |
| 3.2.6 模型的构建与检验 |
| 3.2.7 数据分析与利用 |
| 3.3 技术路线图 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 柠条籽粒表型和种子活力的研究 |
| 4.1.1 土壤不同盐度柠条种子物理特性(籽粒表型)研究 |
| 4.1.2 不同盐度环境下种子活力及种子质量研究 |
| 4.1.3 小结 |
| 4.1.4 讨论 |
| 4.2 不同盐度梯度下叶绿素荧光参数的变化及灰度关联分析 |
| 4.2.1 不同盐度梯度叶绿素荧光动力学研究 |
| 4.2.2 不同盐度梯度柠条叶绿素荧光参数的变化 |
| 4.2.3 小结 |
| 4.2.4 讨论 |
| 4.3 基于机器学习方法监测柠条叶绿素荧光参数 |
| 4.3.1 不同盐度梯度环境下柠条光谱特征分析 |
| 4.3.2 连续小波分析 |
| 4.3.3 径向基神经网络模型 |
| 4.3.4 BP神经网络 |
| 4.3.5 小结 |
| 4.3.6 讨论 |
| 5 结论 |
| 6 讨论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
（4）酸、镉胁迫对金丝草种子萌发、幼苗生长及亚显微结构的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 测定指标 |
| 1.2.1 种子萌发指标测定[15] |
| 1.2.2 胚根长、胚芽长和生物量的测定 |
| 1.2.3 萌发抑制指数[15] |
| 1.2.4 测定质膜完整性和细胞相对活性 |
| 1.2.5 胚芽超显微结构的测定 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 酸、镉胁迫对金丝草种子萌发指标的影响 |
| 2.2 酸、镉胁迫对金丝草幼苗胚根长、胚芽长和根冠比的影响 |
| 2.3 酸、镉胁迫对金丝草幼苗生物量的影响 |
| 2.4 酸、镉胁迫对金丝草萌发指标和生长指标的抑制作用分析 |
| 2.5 酸、镉胁迫对金丝草幼苗根尖质膜完整性的影响 |
| 2.6 酸、镉胁迫下金丝草幼苗胚芽细胞亚显微结构 |
| 2.6.1 酸胁迫对金丝草幼苗胚芽细胞亚显微结构的影响 |
| 2.6.2 镉胁迫对金丝草胚芽细胞亚显微结构的影响 |
| 2.7 金丝草种子萌发和幼苗生长对酸和镉胁迫的耐性评价 |
| 2.7.1 酸、镉胁迫处理下金丝草各萌发和幼苗生长指标的相关性分析 |
| 2.7.2 酸、镉胁迫下金丝草各形态指标的隶属函数值 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（5）蜡梅对盐碱胁迫的生理响应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 1. 引言 |
| 1.1 植物耐盐碱性研究进展 |
| 1.1.1 盐碱胁迫对植物生长的影响 |
| 1.1.2 盐碱胁迫对植物生理生化的影响 |
| 1.1.3 植物耐盐碱性评价体系 |
| 1.2 蜡梅抗逆性研究进展 |
| 1.3 研究目的意义和技术路线 |
| 1.3.1 研究目的和意义 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 2. 蜡梅种子对盐碱胁迫的生理响应 |
| 2.1 试验材料及方法 |
| 2.1.1 种子采集 |
| 2.1.2 发芽试验 |
| 2.2 指标及测定方法 |
| 2.2.1 发芽率测定 |
| 2.2.2 生理指标测定方法 |
| 2.3 试验数据处理及分析 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 盐碱胁迫对蜡梅种子发芽率的影响 |
| 2.4.2 盐碱胁迫对蜡梅种子SOD活性的影响 |
| 2.4.3 盐碱胁迫对蜡梅种子POD活性的影响 |
| 2.4.4 盐碱胁迫对蜡梅种子MDA含量的影响 |
| 2.4.5 盐碱胁迫对蜡梅种子可溶性蛋白含量的影响 |
| 2.4.6 盐碱胁迫对蜡梅种子可溶性糖含量的影响 |
| 2.4.7 盐碱胁迫对蜡梅种子游离脯氨酸含量的影响 |
| 2.4.8 蜡梅种子耐盐碱综合评价 |
| 2.5 小结与讨论 |
| 3. 蜡梅苗对盐碱胁迫的生理响应 |
| 3.1 试验材料及方法 |
| 3.2 试验指标及测定方法 |
| 3.2.1 生长指标测定方法 |
| 3.2.2 生理指标测定方法 |
| 3.3 试验数据处理及分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 盐碱胁迫对蜡梅叶片表观性状的变化 |
| 3.4.2 盐碱胁迫对蜡梅生长特性的影响 |
| 3.4.3 盐碱胁迫对蜡梅生理特性的影响 |
| 3.4.4 盐碱胁迫对蜡梅光合指标的影响 |
| 3.4.5 盐碱胁迫对蜡梅叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.5 蜡梅耐盐碱性综合分析与评价 |
| 3.5.1 各指标相关性分析 |
| 3.5.2 主成分分析 |
| 3.5.3 蜡梅耐盐碱性综合评价 |
| 3.5.4 蜡梅耐盐碱性鉴定指标的筛选 |
| 3.6 小结与讨论 |
| 3.6.1 盐碱胁迫下对蜡梅表观特征的影响 |
| 3.6.2 盐碱胁迫下对蜡梅生长指标的影响 |
| 3.6.3 盐碱胁迫下对蜡梅生理指标的影响 |
| 3.6.4 盐碱胁迫对蜡梅光合作用的影响 |
| 3.6.5. 蜡梅耐盐碱性综合评价 |
| 4. 结论与建议 |
| 4.1 研究结论 |
| 4.2 研究建议 |
| 参考文献 |
| 附录A 蜡梅种子耐盐碱试验指标多重比较 |
| 附录B 蜡梅耐盐碱试验指标多重比较 |
| 附录C |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录 |
| 致谢 |
（6）甘肃贝母种子休眠及萌发特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 中英文缩略词(Abbreviation) |
| 第一章 文献综述 |
| 1 贝母属药用植物研究现状 |
| 2 药用植物种子基本生物学特性相关研究 |
| 3 药用植物种子休眠特性相关研究 |
| 4 药用植物种子萌发特性相关研究 |
| 5 甘肃贝母种子概述及主要研究内容 |
| 6 本研究的目的意义和技术路线 |
| 第二章 甘肃贝母种子基本生物学特性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第三章 形态后熟阶段甘肃贝母种子休眠特性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第四章 生理后熟阶段甘肃贝母种子休眠特性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第五章 层积过程中甘肃贝母种子内源激素含量变化研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第六章 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 2 创新点与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 兰州天气统计概况 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
（7）稀土矿废弃地先锋草种类芦和宽叶雀稗对酸胁迫的响应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 国内外研究进展 |
| 1.1 土壤酸化对环境的影响研究 |
| 1.2 酸胁迫对植物种子萌发的影响研究 |
| 1.3 植物对酸胁迫的形态响应研究 |
| 1.4 植物对酸胁迫的生理响应研究 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 测定方法 |
| 2.2 技术路线 |
| 2.3 数据统计方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 酸胁迫对类芦和宽叶雀稗种子萌发的影响 |
| 3.1.1 不同酸胁迫处理类芦和宽叶雀稗种子萌发指标比较 |
| 3.1.2 不同酸胁迫处理类芦和宽叶雀稗幼苗根长、芽长和根冠比比较 |
| 3.1.3 不同酸胁迫处理类芦和宽叶雀稗幼苗生物量比较 |
| 3.1.4 不同酸胁迫下类芦和宽叶雀稗种子萌发和幼苗生长指标的抑制指数比较 |
| 3.1.5 不同酸胁迫处理类芦和宽叶雀稗幼苗根尖质膜受损程度比较 |
| 3.1.6 不同酸胁迫处理对类芦和宽叶雀稗幼苗芽亚细胞结构的影响 |
| 3.1.7 类芦和宽叶雀稗种子萌发和幼苗生长对酸胁迫的响应 |
| 3.2 酸胁迫对类芦和宽叶雀稗生长的影响 |
| 3.2.1 不同酸胁迫类芦和宽叶雀稗分蘖数、苗高、叶最大伸展比较 |
| 3.2.2 不同酸胁迫类芦和宽叶雀稗根系形态指标比较 |
| 3.2.3 不同酸胁迫类芦和宽叶雀稗生物量比较 |
| 3.3 酸胁迫对类芦和宽叶雀稗生理特性的影响 |
| 3.3.1 不同酸胁迫类芦和宽叶雀稗叶片光合特性比较 |
| 3.3.2 不同酸胁迫类芦和宽叶雀稗叶绿素荧光特性比较 |
| 3.3.3 不同酸胁迫类芦和宽叶雀稗叶片SPAD值、叶绿素含量比较 |
| 3.3.4 不同酸胁迫类芦和宽叶雀稗叶片相对电导率、丙二醛含量和根系活力比较 |
| 3.3.5 不同酸胁迫类芦和宽叶雀稗叶片和根系ROS活性比较 |
| 3.3.6 不同酸胁迫类芦和宽叶雀稗叶片和根系抗氧化酶活性比较 |
| 3.3.7 不同酸胁迫类芦和宽叶雀稗叶片和根系非酶抗氧化剂活性比较 |
| 3.3.8 不同酸胁迫类芦和宽叶雀稗叶片和根系渗透调节物质比较 |
| 3.3.9 不同酸胁迫类芦、宽叶雀稗及土壤营养元素含量比较 |
| 3.4 类芦和宽叶雀稗对酸胁迫的形态生理响应 |
| 3.4.1 类芦地上部分各指标与酸处理之间的相关性分析 |
| 3.4.2 宽叶雀稗地上部分各指标与酸处理之间的相关性分析 |
| 3.4.3 酸胁迫下类芦和宽叶雀稗隶属函数分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 耐性植物种子萌发对酸胁迫的响应策略 |
| 4.2 耐性植物对酸胁迫的形态响应策略 |
| 4.3 耐性植物对酸胁迫的生理响应策略 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表学术论文 |
| 致谢 |
（8）NaCl胁迫下五种禾本科观赏草的耐盐性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 土壤的盐渍化 |
| 1.1.1 土壤盐渍化的概况 |
| 1.1.2 土壤盐渍化的成因 |
| 1.1.3 土壤盐渍化的危害 |
| 1.2 盐胁迫的发生机制 |
| 1.2.1 渗透胁迫 |
| 1.2.2 离子毒害 |
| 1.3 盐胁迫对植物的影响 |
| 1.3.1 盐胁迫对植物种子萌发的影响 |
| 1.3.2 盐胁迫对植物幼苗生长的影响 |
| 1.3.3 盐胁迫对植物细胞膜系统的影响 |
| 1.3.4 盐胁迫对植物抗氧化酶系统的影响 |
| 1.3.5 盐胁迫对植物渗透调节物质的影响 |
| 1.3.6 盐胁迫对植物光合作用的影响 |
| 1.4 植物对盐胁迫的适应机理 |
| 1.4.1 躲避盐离子 |
| 1.4.2 增强耐盐机制 |
| 1.5 耐盐植物开发利用研究 |
| 1.5.1 耐盐植物的筛选 |
| 1.5.2 耐盐植物在抗盐品种培育中的应用 |
| 1.5.3 耐盐植物的其他利用价值 |
| 第二章 研究的目的、意义和研究内容 |
| 2.1 研究的目的意义 |
| 2.2 研究内容、材料 |
| 2.2.1 研究内容 |
| 2.2.2 试验地概况 |
| 2.2.3 实验材料 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.3.1 种子萌发期研究方法 |
| 2.3.2 幼苗生长期研究方法 |
| 2.3.3 观赏草耐盐性综合评价方法 |
| 2.3.4 数据分析处理方法 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 观赏草种子萌发期的耐盐性 |
| 3.1.1 NaCl胁迫对5 种供试观赏草种子发芽率的影响 |
| 3.1.2 NaCl胁迫对5 种供试观赏草种子发芽势的影响 |
| 3.1.3 NaCl胁迫对5 种供试观赏草种子生长势的影响 |
| 3.1.4 NaCl胁迫对5 种供试观赏草种子胚芽抑制指数的影响 |
| 3.1.5 NaCl胁迫对5 种供试观赏草种子胚根抑制指数的影响 |
| 3.1.6 观赏草种子萌发期的耐盐性评价 |
| 3.2 观赏草幼苗生长期的耐盐性 |
| 3.2.1 NaCl胁迫对5 种供试观赏草质膜过氧化的影响 |
| 3.2.2 NaCl胁迫对5 种供试观赏草叶绿素含量的影响 |
| 3.2.3 NaCl胁迫对5 种供试观赏草主要渗透调节物质含量的影响 |
| 3.2.4 NaCl胁迫对5 种供试观赏草抗氧化酶系统的影响 |
| 3.2.5 观赏草幼苗生长期的耐盐性评价 |
| 3.3 观赏草耐盐性综合评价 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 观赏草种子萌发期的耐盐性研究 |
| 4.2 观赏草幼苗生长期的耐盐性研究 |
| 4.2.1 盐胁迫对幼苗质膜过氧化的影响 |
| 4.2.2 盐胁迫对幼苗叶绿素含量的影响 |
| 4.2.3 盐胁迫对幼苗渗透调节物质的影响 |
| 4.2.4 盐胁迫对保护酶活性的影响 |
| 4.3 观赏草的耐盐性综合评价 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 种子萌发期试验 |
| 5.2 幼苗生长期试验 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）盐胁迫对不同基质下白刺种子萌发及实生苗生理指标影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 研究的目的与意义 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 盐害对植物的影响 |
| 1.2.2 植物的耐盐机理 |
| 1.3 白刺属植物盐胁迫的生理研究 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验材料的培养与处理 |
| 2.2.1 材料的培养 |
| 2.2.2 材料的处理 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 发芽率的测定 |
| 2.3.2 发芽势和发芽指数的测定 |
| 2.3.3 相对盐害率的测定 |
| 2.3.4 相对含水量的测定 |
| 2.3.5 细胞膜透性的测定 |
| 2.3.6 丙二醛含量的测定 |
| 2.3.7 叶绿素含量的测定 |
| 2.3.8 气体交换参数的测定 |
| 2.3.9 叶绿素荧光参数的测定 |
| 2.4 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 盐胁迫对不同基质培养下西伯利亚白刺种子萌发的影响 |
| 3.1.1 盐胁迫对不同基质培养下白刺种子发芽率的影响 |
| 3.1.2 盐胁迫对不同基质培养下白刺种子发芽势和发芽指数的影响 |
| 3.1.3 盐胁迫对不同基质培养下白刺种子相对盐害率的影响 |
| 3.2 盐胁迫对不同基质培养下西伯利亚白刺实生苗生理指标的影响 |
| 3.2.1 盐胁迫对不同基质培养下白刺叶片相对含水量的影响 |
| 3.2.2 盐胁迫对不同基质培养下白刺叶片细胞膜透性的影响 |
| 3.2.3 盐胁迫对不同基质培养下白刺叶片丙二醛含量的影响 |
| 3.2.4 盐胁迫对不同基质培养下白刺叶片叶绿素含量的影响 |
| 3.2.5 盐胁迫对不同基质培养下白刺叶片气体交换参数的影响 |
| 3.2.6 盐胁迫对不同基质培养下白刺叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.3 西伯利亚白刺相关指标与NaCl浓度和基质间的方差分析及相关性分析 |
| 3.3.1 种子萌发相关指标与NaCl浓度和基质间的方差分析 |
| 3.3.2 种子萌发相关指标与NaCl浓度和基质间的相关性分析 |
| 3.3.3 实生苗生理相关指标与NaCl浓度和基质间的方差分析 |
| 3.3.4 实生苗生理相关指标与NaCl浓度和基质间的相关性分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 盐胁迫与不同基质培养下西伯利亚白刺种子萌发的关系 |
| 4.2 盐胁迫与不同基质培养下西伯利亚白刺叶片相对含水量的关系 |
| 4.3 盐胁迫与不同基质培养下西伯利亚白刺叶片膜质过氧化程度的关系 |
| 4.4 盐胁迫与不同基质培养下西伯利亚白刺叶片叶绿素含量的关系 |
| 4.5 盐胁迫与不同基质培养下西伯利亚白刺叶片气体交换参数的关系 |
| 4.6 盐胁迫与不同基质培养下西伯利亚白刺叶片叶绿素荧光参数的关系 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（10）侧柏种衣剂成分筛选及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 种子包衣概述 |
| 1.2.1 种子包衣概念 |
| 1.2.2 种子包衣种类 |
| 1.2.3 种子包衣功效 |
| 1.3 种衣剂概述 |
| 1.3.1 种衣剂概念 |
| 1.3.2 种衣剂成分组成 |
| 1.4 种子包衣技术研究进展 |
| 1.4.1 农业种子包衣技术研究进展 |
| 1.4.2 林业种子包衣技术研究进展 |
| 1.5 侧柏研究进展 |
| 1.6 研究内容 |
| 1.7 技术路线图 |
| 第二章 试验材料与研究方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 种衣剂成分筛选 |
| 2.2.1 复合成膜剂筛选 |
| 2.2.2 赤霉素浓度筛选 |
| 2.2.3 有机锗浓度筛选 |
| 2.2.4 水杨酸浓度筛选 |
| 2.2.5 复合剂型浓度筛选 |
| 2.3 侧柏种衣剂最优配方筛选 |
| 2.3.1 侧柏种衣剂配方优化 |
| 2.3.2 种衣剂配方的应用效应探究 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 种衣剂成分筛选 |
| 3.1.1 复合成膜剂对种子萌发的影响 |
| 3.1.2 赤霉素对种子萌发的影响 |
| 3.1.3 有机锗对种子萌发的影响 |
| 3.1.4 水杨酸对种子萌发和幼苗生理特性的影响 |
| 3.1.5 复合剂型处理对种子萌发的影响 |
| 3.2 侧柏种衣剂最优配方筛选 |
| 3.2.1 不同包衣配方对种子萌发的影响 |
| 3.2.2 不同包衣配方对幼苗生物量的影响 |
| 3.2.3 不同包衣配方对幼苗生理生化的影响 |
| 3.2.4 干旱胁迫下不同包衣配方对种子萌发特性的影响 |
| 3.2.5 干旱胁迫下不同包衣对幼苗生物量的影响 |
| 3.2.6 干旱胁迫下不同包衣对幼苗生理生化的影响 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 壳聚糖复合成膜剂的效应初探 |
| 4.1.2 赤霉素处理的效应初探 |
| 4.1.3 有机锗处理的效应初探 |
| 4.1.4 水杨酸处理的效应初探 |
| 4.1.5 种衣剂配方的确定和应用初探 |
| 4.2 结论 |
| 4.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
四、香椿紫穗槐发芽试验及发芽指标相关性分析（论文参考文献）
- [1]芦苇、翅碱蓬、狗尾草配置设计模式对胶州湾滨海岸线石油污染土壤修复研究[D]. 王盼盼. 青岛理工大学, 2021(02)
- [2]甘草种子萌发与幼苗生长及光合特性对盐胁迫的响应研究[D]. 王洋. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [3]不同土壤盐度下柠条锦鸡儿叶绿素荧光监测及种子性状研究[D]. 张龙英. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [4]酸、镉胁迫对金丝草种子萌发、幼苗生长及亚显微结构的影响[J]. 赵雅曼,陈顺钰,李宗勋,李启艳,侯晓龙,蔡丽平. 草业学报, 2019(12)
- [5]蜡梅对盐碱胁迫的生理响应研究[D]. 罗燕杰. 北京林业大学, 2019(06)
- [6]甘肃贝母种子休眠及萌发特性研究[D]. 许美玲. 甘肃农业大学, 2019
- [7]稀土矿废弃地先锋草种类芦和宽叶雀稗对酸胁迫的响应研究[D]. 赵雅曼. 福建农林大学, 2019(11)
- [8]NaCl胁迫下五种禾本科观赏草的耐盐性研究[D]. 邬丝. 四川农业大学, 2019(01)
- [9]盐胁迫对不同基质下白刺种子萌发及实生苗生理指标影响[D]. 王群. 东北农业大学, 2019(10)
- [10]侧柏种衣剂成分筛选及应用研究[D]. 黄放. 中国林业科学研究院, 2019(04)