一、新试剂5-(对磺酸基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶与铀(VI)显色反应及应用（论文文献综述）
于莉,陈纯,李贝,路新燕,刘丹,高勇[1]（2014）在《总汞环境样品的前处理技术及分析方法研究进展》文中研究指明对2005—2012年间的环境样品中总汞检测的前处理技术及分析方法文献进行了综述。总结了水体、土壤及废气中总汞样品前处理采用的主要方法及存在的问题,并且对环境样品总汞的现行国标分析方法及新方法（光度法、冷原子吸收法、原子荧光法、电感耦合等离子体-质谱法及生化检测等）的原理和应用进行了归纳。展望了环境样品中总汞检测的发展趋势,为研究者进行总汞新分析方法的开发和标准化提供了借鉴。
尹纪成[2]（2013）在《基于功能化核酸的汞和铀酰离子无线传感方法研究》文中研究表明环境中重金属汞、铀等的污染问题已经成为一种全球性的问题，微量的汞、铀也能表现出极大的毒害作用。因此，汞、铀等金属污染物的定量检测非常重要。现行汞和铀的检测技术，存在样品前处理复杂、仪器要求高、不能实现原位监测等问题。本论文拟结合分子识别及无线传感技术，建立两种简便、快速、实时、灵敏的检测汞、铀等金属污染物的新方法。将新方法应用于实际样品分析，并进一步研究功能化核酸和汞、铀的结合和识别机理，为汞、铀污染物的环境监测、治理以及毒性效应机制的研究提供新技术、新方法和实验依据。第二章建立了基于铀特异性DNA酶和氧化石墨烯（GO）的铀酰离子无线传感新方法。铀特异性DNA酶，通过Au–S键修饰到金纳米粒子上，形成dsDNA-AuNPs复合物，在pH5.0的MES缓冲溶液和铀酰离子存在下，DNA酶的底物链裂解，短片段的单链DNA-AuNPs （ssDNA-AuNPs）被释放出来，释放出的ssDNA-AuNPs通过π堆积作用被GO吸附，引起传感器的质量发生变化，导致第一次信号放大；在CTMAB存在下，AuCl4–被抗坏血酸（AA）还原成Au原子而与AuNPs形成金超分子沉积在传感片表面，实现第二次信号放大。通过两次信号放大使传感片的共振频率发生显着的变化。据此，建立一种无线传感检测铀酰离子的新方法，并应用于实际样品检测。在优化的实验条件下，UO22+的浓度在9.57×10-9～1.2×10-7mol·L-1的范围内与体系Δf呈良好的线性关系。其线性回归方程为Δf=62.41c (×10-8mol·L-1)–7.30，相关系数r=0.9967，检出限为2.90×10-9mol·L-1。该方法快速、灵敏度高、选择性好。第三章建立了基于富T寡核苷酸的汞离子无线传感检测新方法。生物素（Biotin）标记的富T寡核苷酸与金纳米标记的链霉亲和素（SA）高特异性结合，形成dsDNA-Biotin-SA-AuNPs复合物，在pH7.8的B-R缓冲溶液中，加入一定浓度的汞离子，复合物的构象发生改变，形成T-Hg2+-T结构，而游离出的ssDNA-Biotin-SA-AuNPs复合物通过π堆积作用沉积在GO修饰的传感器表面，导致无线磁弹性传感器共振频率发生改变。据此，建立汞离子的无线传感检测新方法。在优化的实验条件下，研究体系的线性回归方程为Δf=24.31+103.4c(×10-7mol·L-1)，相关系数r=0.9975，方法的检测线性范围为2.92×10-8～8.57×10-7mol·L-1，检出限为8.75×10-9mol·L-1。该方法简便、快速，灵敏度高，选择性好，用于实际环境水样中Hg2+的检测，结果满意。
邱罡,吴双桃[3]（2011）在《显色分光光度法在汞（Ⅱ）测定中的应用》文中认为对国内近年来（2004—2010年）显色分光光度法测定汞（Ⅱ）的进展作了回顾,主要涉及双硫腙、若丹宁类、三氮烯类、阳离子染料和其他高灵敏度显色试剂在汞的分光光度法测定中的应用等内容。
张秋荣,张海芹,陈文宾[4]（2011）在《5-（对羧基苯偶氮）-8-羟基喹哪啶分光光度法测定痕量金》文中研究说明研究了在CTMAB微乳溶液存在下,5-（对羧基苯偶氮）-8-羟基喹哪啶（5-CPAHQD）与Au（Ⅲ）发生显色反应的条件,建立了新的测定痕量Au（Ⅲ）的分光光度法。实验结果表明,在醋酸-醋酸钠介质中,5-（对羧基苯偶氮）-8-羟基喹哪啶与Au（Ⅲ）发生灵敏的显色反应,生成络合比为2∶1的红色络合物,其最大吸收峰位于530nm,表观摩尔吸光系数为3.0×105 L.mol-1.cm-1。在10mL溶液中,Au（Ⅲ）量在0.004～7.2μg之间符合比尔定律,检出限为0.12μg/L,并且该显色反应具有较强的抗干扰能力,可用于金矿样品中痕量Au（Ⅲ）的测定,结果与原子吸收光谱法相一致,相对标准偏差（n=6）为3.4%和4.2%。
杨乡珍[5]（2010）在《国内铀的光度分析新进展》文中进行了进一步梳理综述了近5 a来国内铀的光度分析方法研究状况,涉及常规光度法,固相萃取光度法,催化动力学光度法,流动注射光度法和荧光光度法。
陈玉风[6]（2010）在《杂环喹啉类偶氮及其功能化聚炔的制备与性能研究》文中进行了进一步梳理喹啉类偶氮化合物由于具有较大的π电子共轭体系、与金属元素良好的配位能力、与生命元素优异的螯合能力以及优良的光电性能,成为一类很好的光电应用材料。本论文设计合成了六种新型的喹啉类偶氮小分子化合物和两种含喹啉偶氮侧基的聚合物,表征了它们的结构,并对它们的热性能、光学性能及阴离子识别性能进行了研究。论文主要内容如下:1.综述了杂环偶氮衍生物的研究进展、理化性质以及合成方法及应用现状。2.设计合成了六种小分子目标化合物,利用FTIR和1H NMR等方法对化合物的结构进行了表征。并对中间化合物2-甲基-6-硝基喹啉的合成方法进行了优化:以硝基苯胺和巴豆醛为原料,采用加入适量醋酸先与对硝基苯胺形成醋酸铵,再与巴豆醛进行反应,从而有效控制反应速度;并通过添加适量乳化剂有效地提高了产率,最高可达93%。3.对小分子化合物的荧光光谱、紫外光谱等光学性能进行了研究,结果显示化合物具有良好的光学性能。并以合成的3类芳胺类喹啉偶氮小分子化合物作为主体分子,研究在DMSO溶液中与Br-、Cl-、F-、Hg-、H2PO4-等阴离子的识别作用。结果表明,F-离子可以使2-甲基-[6-（N,N-二甲基）偶氮苯基]喹啉的紫外-可见吸收峰明显红移,伴随颜色的改变,即对F-具有选择性识别作用。4.设计合成了2种带有端基炔键的喹啉类偶氮单体,在[Rh（nbd）Cl]2-Et3N催化作用下均聚为含喹啉类偶氮基团的聚炔共轭高分子。利用GPC、FTIR、1H NMR和TGA等方法对聚合物的结构进行了表征。结果显示:该聚合物表现出较好的溶解性能,易溶于常见有机溶剂如CHCl3、THF、CH2Cl2、DMF、DMSO中,与未取代的聚乙炔相比,含喹啉偶氮基的聚炔共轭高分子衍生物的热稳定性有很大提高。
徐国想,马卫兴,陈文宾,陈璧珠[7]（2009）在《巯基葡聚糖凝胶分离富集5-（对羧基苯偶氮）-8-羟基喹哪啶分光光度法测定微量汞（Ⅱ）》文中指出研究了在CTMAB-OP微乳溶液存在下,5-（对羧基苯偶氮）-8-羟基喹哪啶（5-CPAHQD）与汞（Ⅱ）发生显色反应的条件,建立了测定微量汞（Ⅱ）新的高灵敏度分光光度法。实验结果表明,在醋酸-醋酸钠介质中,5-（对羧基苯偶氮）-8-羟基喹哪啶与汞（Ⅱ）发生灵敏的显色反应,生成络合比为2∶1的橙红色络合物。络合物的最大吸收峰位于508 nm,表观摩尔吸收系数为3.5×105L.mol-1.cm-1,在10 mL溶液中汞（Ⅱ）量在0.011.2μg之间符合比耳定律,检出限为0.3 mg/L,并且该显色反应具有较强的抗干扰能力,用于水、铅锌矿样品中微量汞（Ⅱ）的测定,结果与原子吸收光谱法相一致,方法的回收率在97%104%之间,其相对标准偏差（n=6）≤4.5%。
臧慕文,刘春晓[8]（2009）在《金属材料分析（Ⅰ）》文中指出评述了20062007年两年间,金属材料分析领域的国内现状与进展概况。内容包括:称量分析法;滴定分析法;分子光谱分析（分光光度法、催化动力学分光光度法）;原子光谱分析（原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、原子发射光谱法、质谱分析法、X-射线荧光光谱法）;电化学分析;金属中气体分析;原位分析;标准分析方法制定与标准物质（标准样品）研制;不确定度评定等在金属材料分析中的应用进展。参考文献420篇。
常杰[9]（2008）在《二甲苯偶氮水杨基荧光酮应用于超痕量铝和铀的绿色富集与分析研究》文中提出我们在前人工作经验总结的基础上,根据苯基荧光酮类试剂分子结构与性能之间的关系,设计合成出一种新的试剂-二甲苯偶氮水杨基荧光酮（DMPASF）。产品纯化后,采用紫外（UV）、红外（IR）、电喷雾质谱（EIS）和元素分析进行了结构表征。DMPASF是弱酸,按Klygin公式计算其逐级离解常数,并结合量子化学计算所得到的试剂分子电荷分布,推测出其在水中的离解过程。通过参考文献和本实验室的经验合成了烷基咪唑类室温离子液体。首先研究了DMPASF与铝（Ⅲ）的显色反应。在乙酸铵缓冲溶液和十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）存在下,DMPASF与铝发生灵敏的显色反应,形成配位比为3:1的红色配合物,配合物的最大吸收波长为564nm,表观摩尔吸光系数达1.40×105 L·mol-1·cm-1,铝（Ⅲ）含量在0～6μg/25ml内符合比尔定律。此外,该体系具有良好的选择性,大多数金属或非金属离子均有较高的允许量,方法已应用于水样和镁合金中痕量铝的测定,结果令人满意。在此基础上,我们继续研究了DMPASF与铀（Ⅵ）的显色反应,在乙酸铵和CTMAB存在下,DMPASF与铀发生灵敏的显色反应,形成稳定的红色配合物,配合物的最大吸收波长为556nm,表观摩尔吸光系数达1.28×105 L·mol-1·cm-1,铀（Ⅵ）含量在0～20μg/25ml内符合比尔定律。该显色体系的灵敏度和选择性优于其他铀试剂,方法已用于海水中痕量铀的测定,取得满意效果。尽管DMPASF与铝（Ⅲ）及铀（Ⅵ）的显色反应具有较高的灵敏度,但对复杂样品中超痕量铝或铀的测定仍显不足。为了进一步提高方法的灵敏度,采用离子液体代替易挥发的有机溶剂作为介质,用于铝及铀的液-液萃取。本文选择萃取效率高、相分离速率快的1-甲基-3-辛基咪唑六氟磷酸盐（[C8mim]PF6）作为萃取剂。在1000ml容量瓶中,铝（Ⅲ）与DMPASF形成稳定的配合物后,向体系中加入5ml[C8mim]PF6,振荡10min,配合物进入离子液体相,离子液体相中的铝用10ml 1mol·L-1硝酸反萃至水相,水相用石墨炉原子吸收测定。铝的萃取率和反萃率均达到95%以上。该方法已用于生理盐水中超痕量铝的测定。我们继续研究了铀的萃取,在1000ml容量瓶中,铀（Ⅵ）与DMPASF形成稳定的配合物后,向体系中加入5ml[C8mim]PF6,振荡10min,配合物进入离子液体相,离子液体相中的铀用10ml 3mol·L-1盐酸反萃至水相,反萃液中的铀用偶氮氯膦Ⅲ光度法测定,表观摩尔吸光系数达3.17×106 L·mol-1·cm-1。铀的萃取率和反萃率均达到95%以上。此方法已用于海水样品中超痕量铀的测定,结果令人满意。
王志斌,王英[10]（2007）在《2006年云南冶金分析年评》文中指出评述了云南分析工作者2006年期间在国内发表的有关冶金分析的研究论文。内容包括:综述、分子光谱分析、原子光谱分析、电化学分析及其它分析方法等5个部分。引用文献89篇。
二、新试剂5-(对磺酸基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶与铀(VI)显色反应及应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新试剂5-(对磺酸基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶与铀(VI)显色反应及应用（论文提纲范文）
（1）总汞环境样品的前处理技术及分析方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 总汞环境样品的前处理技术 |
| 1. 1 水样中总汞的前处理技术 |
| 1. 2 土壤中总汞的前处理技术 |
| 1. 3 大气中总汞的前处理技术 |
| 2 总汞的分析方法 |
| 2. 1 分光光度法 |
| 2. 2 冷原子吸收光谱法 |
| 2. 3 冷原子荧光法 |
| 2. 4 阳极溶出伏安法 |
| 2. 5 电感耦合等离子体质谱法 |
| 2. 6 生化检测方法 |
| 2. 6. 1 酶检测方法 |
| 2. 6. 2 基于核酸适配体探针的汞检测方法 |
| 2. 6. 2. 1 荧光生物传感器技术 |
| 2. 6. 2. 2 比色生物传感器技术 |
| 2. 7 在线监测技术 |
| 2. 7. 1 水质在线监测 |
| 2. 7. 2 烟气在线监测 |
| 3 展望 |
（2）基于功能化核酸的汞和铀酰离子无线传感方法研究（论文提纲范文）
| 主要缩写符号与对照 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1 研究意义 |
| 2 汞、铀的检测方法研究现状 |
| 3 无线磁弹性传感器的原理 |
| 4 本研究主要内容 |
| 第二章 基于 DNA 酶的无线传感法检测铀酰离子 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 结论 |
| 第三章 基于富 T 寡核苷酸的无线传感法检测汞离子 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 已/待发表的论文 |
| 致谢 |
（3）显色分光光度法在汞（Ⅱ）测定中的应用（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 显色分光光度法在汞 (Ⅱ) 测定中的应用 |
| 2.1 双硫腙 |
| 2.2 若丹宁类 |
| 2.3 三氮烯类 |
| 2.4 阳离子染料 |
| 2.5 其他试剂 |
| 3 结论 |
（4）5-（对羧基苯偶氮）-8-羟基喹哪啶分光光度法测定痕量金（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收曲线 |
| 2.2 体系酸度 |
| 2.3 显色剂用量 |
| 2.4 表面活性剂的种类与用量 |
| 2.5 试剂加入顺序的影响及显色时间和络合物的稳定性 |
| 2.6 络合物组成 |
| 2.7 共存离子的影响 |
| 2.8 校准曲线及灵敏度 |
| 3 样品分析 |
（5）国内铀的光度分析新进展（论文提纲范文）
| 1 常规光度法 |
| 1.1 偶氮胂Ⅲ法 |
| 1.2 偶氮胂M法 |
| 1.3 5-Br-PADAP法 |
| 1.4 偶氮氯膦Ⅲ法 |
| 1.5 苯基荧光酮法 |
| 1.6 2- (2-喹啉偶氮) -5-二甲基氨基苯酚 (QADMAP) 法 |
| 1.7 5- (H-酸偶氮) -苯基-3-甲基吡啶唑啉酮 (HAPMP) 法 |
| 1.8 5- (对磺酸基偶氮) -8-羟基喹啉哪啶 (SPHQ) 法 |
| 2 固相萃取光度法 |
| 2.1 2- (2-喹啉偶氮) -5-二甲基氨基苯酚 (QADMAP) 法 |
| 2.2 2- (2-喹啉偶氮) -4-甲基1, 3-羟基苯 (QAMDHB) 法 |
| 3 催化动力学光度法 |
| 4 流动注射光度法 |
| 4.1 2- (3-羧基苯偶氮) -7- (4-氯-2-膦酸基苯偶氮) -1, 8-二羟基-3, 6-萘二磺酸 (CPA-mK) 法 |
| 4.2 偶氮胂Ⅲ法 |
| 5 化学发光分析法 |
| 6 荧光光度法 |
| 6.1 液体荧光法 |
| 6.2 固体荧光法 |
| 7 结束语 |
（6）杂环喹啉类偶氮及其功能化聚炔的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 杂环偶氮衍生物的研究进展 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 杂环偶氮类材料的概况 |
| 1.3 杂环偶氮类化合物的理化性质 |
| 1.4 喹啉类偶氮衍生物材料 |
| 1.5 本论文的研究意义及课题提出 |
| 参考文献 |
| 第二章 6-位取代喹啉偶氮类衍生物的设计与合成 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 设计的目标化合物和合成路线 |
| 2.3 小分子化合物合成实验及结构分析 |
| 2.4 2-甲基-6-硝基喹啉的优化合成 |
| 2.5 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 喹啉偶氮类衍生物的性能与应用研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 芳胺-喹啉偶氮类衍生物的性能研究 |
| 3.3 酚-喹啉偶氮类衍生物的性能研究 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 含喹啉偶氮侧链的聚炔高分子材料 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 结论 |
| 附录1 攻读硕士学位期间发表的学术论文及申请的专利 |
| 致谢 |
（7）巯基葡聚糖凝胶分离富集5-（对羧基苯偶氮）-8-羟基喹哪啶分光光度法测定微量汞（Ⅱ）（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收曲线 |
| 2.2 体系酸度的影响 |
| 2.3 显色剂用量 |
| 2.4 表面活性剂的种类与用量的选择 |
| 2.5 试剂加入顺序、显色时间和络合物的稳定性 |
| 2.6 络合物组成的测定 |
| 2.7 共存离子的影响 |
| 2.8 校准曲线及灵敏度 |
| 3 样品分析 |
| 3.1 水样品 |
| 3.2 铅锌矿样品 |
（8）金属材料分析（Ⅰ）（论文提纲范文）
| 1 称量分析法和滴定分析法 |
| 2 分光光度法 |
| 3 原子吸收光谱法和原子荧光光谱法 |
| 4 原子发射光谱法 |
| 5 电感耦合等离子体质谱法 |
（9）二甲苯偶氮水杨基荧光酮应用于超痕量铝和铀的绿色富集与分析研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 铝和铀的国内外研究现状 |
| 1.1.1 分析检测方法 |
| 1.1.2 富集技术 |
| 1.1.3 存在的主要问题 |
| 1.2 绿色萃取体系研究的重要意义 |
| 1.2.1 超痕量铝、铀的分析 |
| 1.2.2 湿法冶金 |
| 1.3 主要研究内容 |
| 第二章 新荧光酮试剂及烷基咪唑离子液体的合成 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 紫外吸收光谱测定 |
| 2.2.2 红外吸收光谱测定 |
| 2.2.3 电喷雾质谱测定 |
| 2.2.4 元素分析 |
| 2.3 二甲苯偶氮水杨基荧光酮及烷基咪唑室温离子液体合成 |
| 2.3.1 二甲苯偶氮水杨基荧光酮的合成 |
| 2.3.2 烷基咪唑室温离子液体的合成 |
| 2.4 DMPASF 的结构表征 |
| 2.4.1 紫外吸收 |
| 2.4.2 红外吸收 |
| 2.4.3 电喷雾质谱 |
| 2.4.4 元素分析 |
| 2.5 DMPASF 的物理性质 |
| 2.5.1 溶解性 |
| 2.5.2 电荷分布及最佳分子构型的量子化学计算 |
| 2.5.3 DMPASF 在水中的离解 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 二甲苯偶氮水杨基荧光酮与铝的显色反应研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要实验材料和仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 显色反应条件优化 |
| 3.2.1 吸收光谱 |
| 3.2.2 反应介质的选择 |
| 3.2.3 表面活性剂种类和用量的选择 |
| 3.2.4 试剂用量的影响 |
| 3.3 显色体系的分析特性 |
| 3.3.1 显色反应速度和配合物稳定性 |
| 3.3.2 配合物的组成比 |
| 3.3.3 工作曲线 |
| 3.3.4 检测限 |
| 3.3.5 共存离子影响 |
| 3.3.6 样品分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 二甲苯偶氮水杨基荧光酮与铀的显色反应研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要实验材料和仪器 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 显色反应条件优化 |
| 4.2.1 吸收光谱 |
| 4.2.2 反应介质的选择 |
| 4.2.3 表面活性剂种类及用量影响 |
| 4.2.4 显色剂用量影响 |
| 4.3 显色体系的分析特性 |
| 4.3.1 显色反应速度和配合物的稳定性 |
| 4.3.2 配合物的组成比 |
| 4.3.3 工作曲线 |
| 4.3.4 共存离子的影响 |
| 4.3.5 海水中痕量铀的测定 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 铝的绿色萃取体系研究 |
| 5.1 主要实验材料和仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 铝的测定 |
| 5.2.2 配合物萃取率的测定 |
| 5.2.3 反萃取率的测定 |
| 5.3 铝的萃取和反萃 |
| 5.3.1 大体积中配合物形成条件优化 |
| 5.3.2 离子液体种类及用量对萃取率的影响 |
| 5.3.3 萃取时间对萃取率的影响 |
| 5.3.4 铝的反萃研究 |
| 5.3.5 萃取机理初步探讨 |
| 5.4 生理盐水中铝的萃取测定 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 铀的绿色萃取体系研究 |
| 6.1 主要实验材料和仪器 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 铀的测定 |
| 6.2.2 配合物萃取率的测定 |
| 6.2.3 反萃取率的测定 |
| 6.3 铀的萃取和反萃 |
| 6.3.1 大体积中配合物形成条件优化 |
| 6.3.2 离子液体种类及用量对萃取率的影响 |
| 6.3.3 萃取时间对萃取率的影响 |
| 6.3.4 偶氮氯膦Ⅲ测定铀 |
| 6.3.5 铀的反萃研究 |
| 6.3.6 萃取机理初步探讨 |
| 6.4 海水中铀的测定 |
| 6.5 本章小结 |
| 主要结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
四、新试剂5-(对磺酸基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶与铀(VI)显色反应及应用（论文参考文献）
- [1]总汞环境样品的前处理技术及分析方法研究进展[J]. 于莉,陈纯,李贝,路新燕,刘丹,高勇. 中国环境监测, 2014(01)
- [2]基于功能化核酸的汞和铀酰离子无线传感方法研究[D]. 尹纪成. 南华大学, 2013(02)
- [3]显色分光光度法在汞（Ⅱ）测定中的应用[J]. 邱罡,吴双桃. 光谱实验室, 2011(03)
- [4]5-（对羧基苯偶氮）-8-羟基喹哪啶分光光度法测定痕量金[J]. 张秋荣,张海芹,陈文宾. 冶金分析, 2011(01)
- [5]国内铀的光度分析新进展[J]. 杨乡珍. 湿法冶金, 2010(02)
- [6]杂环喹啉类偶氮及其功能化聚炔的制备与性能研究[D]. 陈玉风. 东华大学, 2010(05)
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