一、氢化物发生原子荧光法测定化妆品中微量铅（论文文献综述）
刘凤霞[1]（2014）在《化妆品中铅含量的测定方法研究进展》文中认为综述近年来使用原子吸收光谱法、分光光度法、电位溶出法、电感耦合等离子体质谱法（ICPMS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）、原子荧光光度法（AFS）和X射线荧光光谱（XRF）法测定化妆品中铅含量的特点,并对化妆品中铅含量检测方法的发展提出一些展望。
汪洋[2]（2014）在《中药类化妆品中几种禁用物质及重金属含量的测定》文中提出在我国《化妆品卫生规范》中氢醌、苯酚、甲硝唑、氯霉素是化妆品中禁用的成分,重金属是限用的成分。若人们使用了含有这些成分的化妆品,就很可能造成皮肤甚至是身体的损害。为了保证化妆品的质量安全,本实验做了以下研究工作:采用了高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定美白祛斑类化妆品中的氢醌、苯酚。对色谱条件进行了优化,选择以Waters Atlantis C18（150mm×3.9mm,5μm）为色谱柱,甲醇-水溶液（60:40）为流动相,在检测波长为280nm,流速为1.0mL/min条件下进行检测。并对提取工艺进行了优化,考察了提取溶剂、超声时间对提取率的影响,结果样品采用甲醇和超声20min提取时效率最高。氢醌、苯酚的线性关系、精密度和回收率均满足测定要求,测定结果令人满意。采用了高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定祛痘除螨类化妆品中的甲硝唑、氯霉素。经过多组色谱条件的讨论与研究,采用以Waters Atlantis C18（150mm×3.9mm,5μm）为色谱柱,0.01mol/L草酸溶液（磷酸调节水溶液pH=2.0）:甲醇:乙腈=67:11:22为流动相,在检测波长为268nm,流速为0.8mL/min条件下进行检测。并对提取工艺进行了研究,考察了提取溶剂、超声时间对提取率的影响,结果样品采用甲醇:0.1mol/L盐酸=1:1混合溶液为提取溶剂,效果理想,超声25min提取时效率最高,方法学考察结果较好,符合要求。建立了原子吸收光谱测定方法和原子荧光光谱法测定化妆品中有害重金属。经过四种消解方法的对比,采用微波消解法处理化妆品,并且进行了消解试剂、消解时间和压力等多方面因素的考察,结果表明,以硝酸-过氧化氢体系为消解试剂,在0.5 Mpa压力下消解2min,1.0 Mpa压力下消解3min,1.5 Mpa压力下消解5min,消解效果好,回收率较高。经过不同元素测定方法的比较,选用石墨炉原子吸收光度法测定化妆品中铅、镉、铬的含量;火焰原子吸收法测定化妆品中铜的含量;原子荧光法测定化妆品中汞、砷的含量。6种重金属元素的线性关系、精密度和回收率均满足测定要求,结果令人满意。
李刚,胡斯宪,陈琳玲[3]（2013）在《原子荧光光谱分析技术的创新与发展》文中认为原子荧光光谱法（AFS）因化学蒸气分离、非色散光学系统等特性,是测定微量砷、锑、铋、汞、硒、碲、锗等元素最成功的分析方法之一。我国科技工作者为原子荧光光谱分析的发展作出了重要贡献:发明了高强度空心阴极灯、小火焰原子化、自动低温点火装置等许多专利技术;研制出多通道、氢化物与火焰原子化一体和六价铬检测等多种原子荧光光谱仪;研究出铅、锌、铬和镉的新化学蒸气发生体系和专用试剂,以及碘、钼间接测定方法;出版了5部专着;每年发表大量的研究和应用成果。本文对近二十年原子荧光光谱分析技术新进展,分专着出版、综述性文献、仪器及技术和应用四个方面进行综述,涉及地质、生物、水及空气、金属及合金、化工原料及试剂等物料,同时评述了原子荧光光谱分析在形态和价态分析方面的进展。提出研究新型激光激发光源、开发更加稳定可靠的高强度空心阴极灯、拓宽测试元素和领域、深入研究反应机理是未来原子荧光光谱分析的发展方向。
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081)[4]（2013）在《《光谱实验室》2012年第29卷总目次》文中指出
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081)[5]（2013）在《《光谱实验室》2012年第29卷分类索引》文中认为
樊正,操思凡[6]（2012）在《氢化物发生-原子荧光法在卫生检验中的应用》文中研究说明原子荧光光谱法（AFS）是原子光谱法中的一个重要分支,是介于原子发射（AES）和原子吸收（AAS）之间的光谱分析技术。早在60年代初期,Winefordner和Vickers提出了原子荧光分析技术,并认为这种方法有可能发展成为痕量元素分析的有力武器;60年代中期,澳
李皓琳,刘玮,冯先进[7]（2011）在《原子荧光光谱法在化妆品中重金属元素分析中的应用》文中认为化妆品中重金属污染越来越受到人们的重视。原子荧光光谱法（AFS）由于仪器简单、操作简便、选择性较好、灵敏度较高等突出优点,在化妆品重金属元素分析中得到应用。本文对国内近年来原子荧光光谱法在化妆品重金属元素分析中的应用情况进行了综述。
代立勤[8]（2010）在《氢化物发生—原子荧光光谱法测定食品中微量元素的分析研究》文中指出随着科学技术的发展和自然资源的大量开发使用,大量无机、有机化合物随之进入人类环境,造成水源、大气、土壤和食物等的广泛性污染,从而引起食品安全性问题,其中重金属污染已成为近年来UNDP/FAO/WHO全球食物污染监测计划中的重要项目,也是我国目前重点监测的项目。番茄酱作为新疆重要的出口创汇产品。由于独特的地理环境,新疆番茄的品质也被国际公认,其品质优于美国、意大利等主产国,是世界上适宜种植番茄的少数地区之一,也是世界三大番茄生产中心之一。产品受到欧盟、日本和北美等贸易国的欢迎。但番茄酱中含有比较多的砷、汞、铅、锡等重金属元素,重金属对人体又有一定的、有时甚至是严重的毒副作用,如果食品中残留有过量的重金属,则可能对人体造成严重危害。建立番茄酱中重金属的检测手段,是保证食品安全的重要措施。同时,可以提高番茄酱在国际市场上的竞争力。实验中选取了砷、汞、铅、锡四种主要元素作为研究对象,具有重要的现实意义和价值。本文研究的目的：分别建立原子荧光光谱法测定食品中砷、汞、铅和锡以及同时测定砷和汞的方法,为建立番茄酱原子荧光光谱法检测标准提供理论依据。方法：采用硝酸-过氧化氢消解体系,采用微波消解方法对样品进行前处理方法。利用断续流动进样-氢化物发生-原子荧光光度计（AFS-9800）测定,优化单元素检测条件,在此基础上探索双元素联测的方法,充分发挥仪器性能、进一步提高工作效率、降低分析成本。主要包括以下研究内容：应用AFS-9800原子荧光光度计、微波消解前处理系统,研究了样品前处理条件（HNO3-H2O2）消解体系,KBH4-NaOH反应体系的优化；仪器最佳检测条件的完善；讨论了酸介质、盐酸浓度、载气流速、原子化器高度、光电倍增管负高压、阴极灯电流等对于检测砷、汞、铅和锡检测的影响。通过试验记录的大量数据,建立联AFS检测砷、汞、铅、锡以及联合检测汞-砷的检测方法。结果：在优化条件下,砷0.0μg/L～10.0μg/L工作曲线的相关系数为0.9998,检测限为0.0122μg/L,相对标准偏差为0.9%；汞0.0μg/L-10.0μg/L工作曲线的相关系数为0.9999,检测限为0.0015μg/L,相对标准偏差为1.2%。铅0.0gg/L～10.0μg/L工作曲线的相关系数为0.9997,检测限为0.0023μg/L,相对标准偏差为1.66%；锡0.0μg/L～100.0μg/L工作曲线的相关系数为0.9997,检测限为0.0011μg/L,相对标准偏差为1.05%。在砷-汞联测的条件下,砷0.0μg/L～10.0μg/L工作曲线的相关系数为0.9994,检测限为0.0029μg/L,相对标准偏差为0.38%；汞0.0μg/L～1.0μg/L工作曲线的相关系数为0.9996,检出限为0.0075μg/L,相对标准偏差为0.25%。砷的加标回收率94.2%-102.7%,汞加标回收率为90.66%-101.49%,铅加标回收率在94.61%-100.11%,锡加标回收率在92.01%-99.08%,砷和汞同时检测时砷和汞的加标回收率分别为91.09%-100.43%,93.06%-101.21%。结论：采用上述方法测定了国家一级标准物质圆白菜（GBW10014）和菠菜（GBW10015）中的砷、汞、铅和锡,测定值与国家标准推荐值吻合。表明此方法具有简便、快速、准确等特点,应用在番茄酱中砷、汞、铅、锡检测及砷和汞的同时检测,获得满意结果。
华丽[9]（2008）在《基于RoHS指令六种有害物质的痕量分析研究》文中研究指明电子电气产品中有害物质污染引起了人类高度关注,为此欧盟提出了RoHS指令,将电子电气产品中六种物质——铅、镉、汞、六价铬、PBBs/PBDEs——最大允许浓度值限制在痕量范围（100mg/kg或1000mg/kg）。针对中国电子电气业在遵守RoHS符合性实践中存在的诸多问题,本文采用GC-MS,ICP-OES,UV-Visible分光光度法等,对我国南方和香港地区各类电子电气产品中六种有害物质进行痕量分析,建立了一套标准的六种有害物质初步筛选、萃取、定性、定量分析方法,并对此方法体系的影响因素进行分析,对其相对标准偏差、回复率、再现率、检出限、线性关系等进行评估,得出了优化测试参数,在此条件下其检测的精密度达到或高于国际IEC 62321标准,满足RoHS测试要求。针对六种有害物质仪器分析程序中存在的问题,本文提出了一些解决的新方法。首先,针对光谱分析中背景线漂移、光谱交迭等问题的引发因素如材质效应、外来离子干扰、非目标元素的发射等,提出了如IEC、两点纠正法、多波长选择和SPE在线流动吸附等解决方法;其次,针对PBBs/PBDEs痕量分析过程中PCB、PCN、HCB等干扰,提出了MSPD法,以YMC ODS-C18作为载体进行吸附分离,成功地消除了持久性有机污染物负面影响;再次,针对卤素其它类同系物对溴类阻燃剂分析中的干扰,提出了NICI-和EI-两种GC-MS电离模式并用,可以同时洞察PBBs/PBDEs分子链断裂后阴离子碎片[Br]-, [HBr2]-和分子链段离子碎片[M+2]+,[M+4]+,[M+6]+,[M+8]+的滞留峰,增加了对溴系阻燃剂的选择性;此外,还讨论了EDXRF筛选中试样自身形状、照射面积、照射时间、厚度等因素对激发强度的影响,并对目标元素次级辐射、共存离子散射、吸收等问题提出了参数拟合法进行回归处理,可更准确地获得目标物的谱线强度与检测浓度之间的关系曲线。上述这些方法使分析的精确度和准确性得以提高。超低含量物质的检出限是光谱、色谱分析中的“瓶颈”问题,本文对六价铬、铅、镉的超痕量分析开展研究。选用两种不同吸附剂进行富集处理,即锯屑富集Cr（Ⅵ）和分离Cr（Ⅲ）、MWCNTs富集Pb2+, Cd2+并消除Hg分析中干扰,对过程的影响因素和热力学、动力学参数ΔGο,ΔHο,ΔSο进行研究,结果显示,方法能使目标物浓缩50～100倍,使检出限低至μg/L, ng/L水平。本文还建立了反向神经网络逼近模型,在不改变样本数据空间拓朴结构前提下,将n-D空间样本点映射到2-D平面上并实现对样本数据的搜索寻优,获得了最佳Cr（Ⅵ）萃取和PBB索氏提取条件,此计算结果与真实值之间的误差ξ<0.05%,为实验优化设计提供了理论基础。针对RoHS符合性实践对企业带来的经济负荷,借鉴日本SONY公司绿色化管理理念,提出了绿色“采购——生产——销售”三链环法对电子电气产品进行绿色管理与监控,对我国大陆及香港地区的电子电气业绿色化管理具有指导意义。
舒永红[10]（2007）在《原子吸收和原子荧光光谱分析》文中研究表明本文是《分析试验室》期刊定期评述中关于原子吸收光谱（AAS）及原子荧光光谱（AFS）分析的第11篇综述文章。文中对2004年12月2007年4月期间我国在AAS/AFS领域所取得的主要进展进行评述。内容包括概述、仪器装置与数据处理、火焰原子吸收光谱法、电热原子吸收光谱法、化学蒸气发生技术以及原子荧光光谱法等。收集文献670篇。
二、氢化物发生原子荧光法测定化妆品中微量铅（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、氢化物发生原子荧光法测定化妆品中微量铅（论文提纲范文）
（1）化妆品中铅含量的测定方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 原子吸收光谱法 |
| 2 分光光度法 |
| 3 电位溶出法 |
| 4 电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP-AES) |
| 5 电感耦合等离子体质谱法 (ICP-MS) |
| 6 原子荧光光度法 (AFS) |
| 7 X射线荧光光谱 (XRF) 分析 |
（2）中药类化妆品中几种禁用物质及重金属含量的测定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 化妆品概述 |
| 1.1.1 化妆品定义 |
| 1.1.2 化妆品性能 |
| 1.1.3 化妆品现状与发展趋势 |
| 1.2 高效液相法检测化妆品中的氢醌和苯酚 |
| 1.2.1 氢醌概述 |
| 1.2.2 苯酚概述 |
| 1.2.3 化妆品中氢醌和苯酚的研究现状及发展趋势 |
| 1.3 高效液相法检测化妆品中甲硝唑和氯霉素 |
| 1.3.1 甲硝唑和氯霉素概述 |
| 1.3.2 化妆品中甲硝唑和氯霉素的研究现状和发展趋势 |
| 1.4 原子吸收光谱和原子荧光光谱法测定化妆品中重金属含量 |
| 1.4.1 重金属的概念 |
| 1.4.2 化妆品中重金属的来源 |
| 1.4.3 化妆品中重金属种类及危害 |
| 1.4.4 化妆品中重金属的研究现状及发展趋势 |
| 1.4.5 化妆品预处理方法的研究进展 |
| 1.5 本课题来源及研究的意义 |
| 1.6 论文的研究内容 |
| 2 美白祛斑类化妆品中氢醌、苯酚含量的测定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 化妆品中氢醌、苯酚提取条件的选择 |
| 2.2.3 色谱条件的选择 |
| 2.2.4 氢醌、苯酚含量的测定 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 色谱图结果与分析 |
| 2.3.2 方法学考察结果与分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 祛痘除螨类化妆品中甲硝唑、氯霉素的含量测定 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与试液制备 |
| 3.2.2 化妆品中甲硝唑、氯霉素提取条件的选择 |
| 3.2.3 色谱条件的选择 |
| 3.2.4 甲硝唑、氯霉素含量的测定 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 色谱图结果与分析 |
| 3.3.2 方法学考察结果与分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 化妆品中重金属含量的测定 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 消解方法与条件的选择 |
| 4.2.3 化妆品中重金属铅、镉、铬、铜、砷、汞测定方法的选择 |
| 4.2.4 石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中重金属铅、镉、铬的含量 |
| 4.2.5 火焰原子吸收光谱法测定化妆品中重金属铜的含量 |
| 4.2.6 原子荧光光谱法测定化妆品中重金属砷、汞的含量 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 化妆品中铅、镉、铬测定结果与分析 |
| 4.3.2 化妆品中铜测定结果与分析 |
| 4.3.3 化妆品中砷、汞测定结果与分析 |
| 4.4 小结 |
| 5 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A |
| 附录B |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（3）原子荧光光谱分析技术的创新与发展（论文提纲范文）
| 1 专着出版 |
| 2 综述性文献 |
| 3 原子荧光光谱仪器及技术研究 |
| 3.1 仪器研发 |
| 3.2 新反应体系和机理研究 |
| 3.3 新技术方法研究 |
| 3.4 特种空心阴极灯 |
| 4 原子荧光光谱分析技术的应用 |
| 4.1 地质样品 |
| 4.1.1 样品分解 |
| 4.1.2 基体干扰及消除 |
| 4.2 生物样品 |
| 4.2.1 砷锑铋汞 |
| 4.2.2 硒 |
| 4.2.3 铅 |
| 4.2.4 镉 |
| 4.2.5 锡锗碲 |
| 4.3 空气样品 |
| 4.4 水质样品 |
| 4.5 金属及合金样品 |
| 4.5.1 铁及合金 |
| 4.5.2 锌、铅及合金 |
| 4.5.3 铜、镍及合金 |
| 4.5.4 其他金属样品 |
| 4.6 化工原料及试剂 |
| 4.7 元素形态和价态分析 |
| 4.7.1 提取方法 |
| 4.7.2 砷的形态和价态分析 |
| 4.7.3 锑的价态分析 |
| 4.7.4 汞的形态分析 |
| 4.7.5 硒的形态分析 |
| 4.7.6 锡的形态分析 |
| 4.7.7 铬的价态分析 |
| 5 结语 |
（6）氢化物发生-原子荧光法在卫生检验中的应用（论文提纲范文）
| 1 氢化物发生-原子荧光法 (HG-AFS) 的基本原理 |
| 2 氢化物发生-原子荧光法 (HG-AFS) 在卫生检验中的应用 |
| 2.1 砷 |
| 2.2 锑 |
| 2.3 铅 |
| 2.4 汞 |
| 2.5 硒 |
| 2.6 镉 |
| 2.7 铋 |
| 2.8 锡 |
| 2.9 锗 |
（8）氢化物发生—原子荧光光谱法测定食品中微量元素的分析研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 目录 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 原子荧光光谱法的基本原理 |
| 1.1.1 原子荧光光谱法原理 |
| 1.1.2 原子荧光的类型 |
| 1.1.3 原子荧光影响因素 |
| 1.2 氢化物发生-原子荧光光谱法基础 |
| 1.2.1 氢化物发生法概述 |
| 1.2.2 氢化物的物理、化学性质 |
| 1.2.4 氢化物发生方法及技术 |
| 1.2.5 氢化物发生中的干扰 |
| 1.3 砷、汞、铅和锡的分析方法进展 |
| 1.4 原子荧光分析技术在分析中的应用 |
| 1.4.1 原子荧光分析技术在地质、冶金和水检验中的应用 |
| 1.4.2 原子荧光分析技术在医药和食品检验中的应用 |
| 1.4.3 原子荧光分析技术在化妆品检验中的应用 |
| 1.4.4 原子荧光分析技术在血、尿以及头发分析中的应用 |
| 1.4.5 原子荧光分析技术在其它方面的应用 |
| 1.5 研究目的、意义和内容 |
| 1.5.1 课题的研究目的和意义 |
| 第二章 氢化物发生-原子荧光法测定番茄酱中砷 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 主要仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 仪器工作条件 |
| 2.1.4 试验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 仪器条件的选择 |
| 2.2.2 反应体系的选择 |
| 2.3 分析方法的性能 |
| 2.3.1 回归方程、相关系数、检出限与精密度实验 |
| 2.3.2 回收率试验 |
| 2.3.3 标准物质的测定 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 微波消解-原子荧光光谱法测定番茄酱中的汞 |
| 前言 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 仪器工作条件 |
| 3.1.4 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 仪器条件的选择 |
| 3.2.2 反应体系的选择 |
| 3.3 分析方法的性能 |
| 3.3.1 回归方程、相关系数、检出限和线性范围 |
| 3.3.2 方法验证 |
| 3.3.3 回收率试验 |
| 3.3.4 样品的分析结果及加标回收率 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 微波消解-原子荧光光谱法测定番茄酱中的铅 |
| 前言 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.1.3 仪器工作条件 |
| 4.1.4 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 仪器条件的选择 |
| 4.2.2 反应体系的选择 |
| 4.3 分析方法的性能 |
| 4.3.1 回归方程、相关系数、检出限、精密度与回收率实验 |
| 4.3.2 方法验证 |
| 4.3.3 回收率试验 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 微波消解-原子荧光光谱法测定番茄酱中的锡 |
| 前言 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 仪器 |
| 5.1.2 试剂 |
| 5.1.3 仪器条件 |
| 5.1.4 实验方法 |
| 5.2 结果讨论 |
| 5.2.1 仪器条件的选择 |
| 5.2.2 反应体系的选择 |
| 5.3 分析方法的性能 |
| 5.3.1 回归方程、相关系数、检出限、精密度与回收率实验 |
| 5.3.2 方法验证 |
| 5.3.3 回收率试验 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 微波消解-氢化物发生原子荧光法联测番茄酱中砷和汞 |
| 前言 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 仪器 |
| 6.1.2 试剂 |
| 6.1.3 仪器工作条件 |
| 6.1.4 实验方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 仪器条件的优化 |
| 6.2.2 反应体系的选择 |
| 6.3 分析方法的性能 |
| 6.3.1 回归方程、相关系数、检出限与精密度实验 |
| 6.3.2 标准物质的测定 |
| 6.3.3 样品加标回收率 |
| 6.4 结论 |
| 第七章 全文总结与展望 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师评阅表 |
（9）基于RoHS指令六种有害物质的痕量分析研究（论文提纲范文）
| 摘要 Abstract 1 |
| 绪论 1.1 |
| 研究背景 1.2 |
| 国内外六种有害物质检测技术的发展状况 1.3 |
| 本课题的立题思想 1.4 |
| 本课题采用的技术路线 1.5 |
| 研究的目的和意义、研究主要内容 2 |
| 试样初步筛选 2.1 |
| 实验部分 2.2 |
| 结果 2.3 |
| 讨论 2.4 |
| 本章总结 3 |
| 六价铬痕量分析、富集与污染控制 3.1 |
| 六价铬的痕量分析 3.2 |
| 超痕量六价铬的富集、分离及污染控制 3.3 |
| 本章总结 4 |
| 重金属痕量分析与富集、分离 4.1 |
| 铅、汞、镉痕量浓度分析 4.2 |
| 超痕量铅、镉、汞的富集与分离 4.3 |
| MWCNTs |
| 在线吸附对光谱分析中材质离子干扰排除 4.4 |
| 本章总结 5 |
| PBBs/PBDEs |
| 痕量分析 5.1 |
| 实验部分 5.2 |
| 结果 5.3 |
| 讨论 5.4 |
| 本章小结 6 |
| 实验优化设计 6.1 |
| 方法模型 6.2 |
| 应用实例一：六价铬萃取 6.3 |
| 应用实例二：索氏提取PBB 6.4 |
| 本章小结 7 |
| EE |
| 产品的绿色监控体系建立 8 |
| 结论与展望 8.1 |
| 主要研究结论 8.2 |
| 创新之处 8.3 |
| 建议与展望 致谢 参考文献 附录1 |
| 博士期间发表论文与参与科研项目 附录2 |
| 名词缩略语 附录3 |
（10）原子吸收和原子荧光光谱分析（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 1.1 会议与着作 |
| 1.2 一般综述 |
| 2 仪器装置与分析技术 |
| 3 火焰原子吸收光谱分析 |
| 3.1 基础研究 |
| 3.2 样品导入 |
| 3.2.1 悬浮液进样技术 |
| 3.2.2 原子捕集及脉冲进样技术 |
| 3.2.3 流动注射技术 |
| 3.3 分离富集 |
| 3.4 分析应用 |
| 3.4.1 一般分析 |
| 3.4.2 间接测定 |
| 3.4.3 富氧焰及形态分析 |
| 4 电热原子吸收光谱法 (ETAAS) |
| 4.1 基础研究 |
| 4.2 原子化器表面改进技术 |
| 4.3 进样技术 |
| 4.4 化学改进剂效应 |
| 4.5 分离富集技术 |
| 4.6 分析应用 |
| 5 化学蒸气发生技术 |
| 6 原子荧光光谱法 |
四、氢化物发生原子荧光法测定化妆品中微量铅（论文参考文献）
- [1]化妆品中铅含量的测定方法研究进展[J]. 刘凤霞. 青岛医药卫生, 2014(06)
- [2]中药类化妆品中几种禁用物质及重金属含量的测定[D]. 汪洋. 哈尔滨商业大学, 2014(05)
- [3]原子荧光光谱分析技术的创新与发展[J]. 李刚,胡斯宪,陈琳玲. 岩矿测试, 2013(03)
- [4]《光谱实验室》2012年第29卷总目次[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081). 光谱实验室, 2013(01)
- [5]《光谱实验室》2012年第29卷分类索引[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081). 光谱实验室, 2013(01)
- [6]氢化物发生-原子荧光法在卫生检验中的应用[J]. 樊正,操思凡. 中国卫生检验杂志, 2012(09)
- [7]原子荧光光谱法在化妆品中重金属元素分析中的应用[A]. 李皓琳,刘玮,冯先进. 全国有色金属理化检验学术报告会论文集, 2011
- [8]氢化物发生—原子荧光光谱法测定食品中微量元素的分析研究[D]. 代立勤. 石河子大学, 2010(02)
- [9]基于RoHS指令六种有害物质的痕量分析研究[D]. 华丽. 华中科技大学, 2008(12)
- [10]原子吸收和原子荧光光谱分析[J]. 舒永红. 分析试验室, 2007(08)